Ang EU ay magtutulak sa kontrol ng mga herbal paghahanda

Sa mga bansa ng EU ay ipakilala ang paglilisensya ng mga gamot na ginawa batay sa mga nakapagpapagaling na halaman, ang mga ulat ng Independent. Ang may-katuturang utos ng EU ay magpapatuloy sa Mayo 1, 2011. Ang dokumento ay inilaan upang magbigay ng kontrol sa paglaganap ng mga gamot sa erbal laban sa backdrop ng lumalaking pag-aalala ng mga awtoridad sa mga epekto ng naturang mga gamot. Sa loob ng nakaraang dalawang taon, ang British Medicines at Healthcare Regulatory Agency Agency (MHRA) ay nagbigay ng higit sa sampung babala tungkol sa paggamit ng mga gamot mula sa grupong ito. Ang mga organisasyong British na nagkakaisa sa mga eksperto sa mga nakapagpapagaling na halaman ay nagpahayag ng mga alalahanin na ang paglilisensya ay maaaring humantong sa paghuhugas ng mga naturang gamot mula sa merkado dahil sa mataas na halaga ng pamamaraan. Sa partikular, ang kaukulang lisensya sa Europa ay may lamang 200 gamot na ginawa mula sa 27 species ng halaman. Kasabay nito, sa UK lamang, ang mga gamot batay sa 300 species ng halaman ay ginagamit. Ayon sa bagong batas ng Europa, ang mga produkto ng halaman na hindi nakapasa sa pamamaraan ng paglilisensya ay maisusulat lamang ng mga espesyalista na kasama sa nararehong rehistro. Gayunpaman, ipinagpaliban ng mga awtoridad ng Britanya ang paglikha ng naturang rehistro para sa isang walang katiyakan na oras. Sinabi ng pinuno ng MHRA na si Sir Alasdair Breckenridge na ang kagawaran ay nakatanggap ng 166 na kahilingan para sa paglilisensya ng mga herbal na paghahanda, na 78 nito ay nasiyahan. Sa kanyang opinyon, ang natural na pinagmulan ay hindi nangangahulugan ng kaligtasan ng mga naturang pondo. "Napakahalaga na ang mga gamot na ito ay dapat na inireseta ng mga espesyalista na nakatanggap ng naaangkop na pagsasanay," idinagdag ni Breckenridge.