EU upang higpitan ang kontrol sa mga herbal na gamot

Ipakikilala ng EU ang paglilisensya ng mga gamot na ginawa mula sa mga halamang panggamot, ulat ng The Independent. Ang nauugnay na direktiba ng EU ay magkakabisa sa Mayo 1, 2011. Ang dokumento ay nilayon upang matiyak ang kontrol sa pamamahagi ng mga herbal na gamot sa gitna ng lumalaking pag-aalala sa mga awtoridad tungkol sa mga side effect ng naturang mga gamot. Sa nakalipas na dalawang taon, ang British Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) ay naglabas ng higit sa sampung babala tungkol sa paggamit ng mga gamot mula sa grupong ito. Ang mga organisasyong British na nagkakaisa ng mga espesyalista sa mga halamang panggamot ay nagpahayag ng mga alalahanin na ang paglilisensya ay maaaring humantong sa paghuhugas ng mga naturang gamot mula sa merkado dahil sa mataas na halaga ng pamamaraan. Sa partikular, 200 gamot lamang na ginawa mula sa 27 uri ng halaman ang may naaangkop na lisensya sa Europa. Kasabay nito, sa Great Britain lamang, ang mga gamot na batay sa 300 uri ng mga halaman ay ginagamit. Ayon sa bagong batas sa Europa, ang mga herbal na remedyo na hindi sumailalim sa pamamaraan ng paglilisensya ay magagawa lamang na ireseta ng mga espesyalista na kasama sa naaangkop na rehistro. Gayunpaman, ipinagpaliban ng mga awtoridad ng UK ang paglikha ng naturang rehistro nang walang katiyakan. Sinabi ni Sir Alasdair Breckenridge, pinuno ng MHRA, na nakatanggap ang ahensya ng 166 na kahilingan para sa paglilisensya ng mga herbal na gamot, 78 sa mga ito ay pinagbigyan. Sa kanyang opinyon, ang natural na pinagmulan ay hindi nangangahulugan na ang mga naturang produkto ay ligtas. "Napakahalaga na ang mga gamot na ito ay inireseta ng mga espesyalista na sumailalim sa naaangkop na pagsasanay," dagdag ni Breckenridge.