^
A
A
A

Ang autism sa pagkabata ay maaaring gamutin

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 01.07.2025
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

21 September 2012, 11:09

Ang Fragile X syndrome (kilala rin bilang Martin-Bell syndrome) ay isang chromosomal abnormality na itinuturing na pinakakaraniwang minanang sanhi ng mental retardation. Kasama rin sa mga sintomas ng sindrom na ito ang malabo, bumulong na pananalita at pag-uugaling tulad ng schizophrenia - biglaang paglukso, pagngiwi, at iba pang kakaibang paggalaw. Bilang karagdagan, ang mga batang may fragile X syndrome ay maaaring magdusa mula sa childhood autism.

Hanggang ngayon, hindi alam ng mga siyentipiko at doktor kung paano malalampasan ang sindrom na ito, mayroon lamang mga pamamaraan para sa pansamantalang pag-alis ng mga sintomas. Gayunpaman, ang pananaliksik sa lugar na ito ay hindi tumitigil, at ang isa sa mga ito ay maaaring maging isang makabuluhang tagumpay.

Napagpasyahan ng mga siyentipiko sa Rush University Medical Center sa Chicago na ang Martin-Bell syndrome, at marahil din ang mga antisocial na sintomas ng autism, ay maaaring pumayag sa paggamot sa droga. Ang kanilang mga natuklasan ay na-publish online sa journal Science Translational Medicine noong Setyembre 19.

Ang unang yugto ng pagsusuri ng bagong gamot na STX209, o arbaclofen, ay natapos na. Ang gamot na ito ay idinisenyo upang balansehin ang mga biochemical na proseso ng utak na nababagabag sa mga taong may Martin-Bell syndrome.

Ang 25 na boluntaryo na nakibahagi sa pag-aaral at kumuha ng bagong gamot ay nakaranas ng makabuluhang mga pagpapabuti: nabawasan ang pagkamayamutin, isang pagbawas sa bilang ng mga hysterical fit, at pinahusay na mga kasanayan sa lipunan.

"Ito ang unang malakihang pag-aaral batay sa isang molekular na pag-unawa sa babasagin X syndrome. Naniniwala kami na ang mga pangunahing sintomas ay maaaring gamutin sa gamot," sabi ni Elizabeth Berry-Kravis, propesor ng pediatrics, neurosciences at biochemistry.

Ayon sa US Centers for Disease Control and Prevention, humigit-kumulang 1 sa 4,000 lalaki at 1 sa 7,000 babae ay may marupok na X syndrome at mayroon ding autism spectrum disorder na sanhi ng abnormality ng gene na ito. Karaniwang lumilitaw ang mga sintomas ng autism bago ang edad na tatlo.

"Ang pananaliksik na ito ay maaaring isang unang hakbang sa pagbuo ng mga bagong paggamot para sa mga genetic na sakit na itinuturing na walang lunas hanggang ngayon," sabi ni Propesor Berry-Kravis. "Ang pagtuklas na ito ay maaaring ilipat sa amin ang layo mula sa mga empirical na paraan ng therapy na natupad nang hindi nakikilala ang eksaktong dahilan ng sakit."

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.