Ang posibilidad ng pag-unlad ng neuropsychic disorder ay natutukoy bago pa man ipanganak
Huling nasuri: 16.10.2021
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Iba't ibang mga aktibidad ng mga gene na kontrolin ang pagbuo ng utak sa embryo, ang posibilidad ng paglitaw ng neuropsychiatric disorder, pati na rin magkaroon ng isang tiyak na impluwensiya sa pagkakaiba sa bilang ng arkitektura ng mga lalaki at babae utak.
Sa pagbuo ng bilyun-bilyong mga cell nerve at iba't ibang mga koneksyon sa pagitan nila sa genome ng tao, 86% ng lahat ng mga gene ay inilalaan. Ang gawain sa papel na ginagampanan ng bawat "nerbiyos" na gene sa pagbuo ng utak ay nagaganap nang mahabang panahon. Ngunit hindi sapat na malaman kung aling gene ang may pananagutan para sa na. Kinakailangan din na isaalang-alang na ang mga gene ay maaaring magpakita ng iba't ibang aktibidad depende sa iba't ibang sitwasyon, kung saan matatagpuan ang mga ito, at sa anong yugto ng pag-unlad ang pinasok ng nervous system.
Ang mga siyentipiko mula sa Yale University (USA) ay nagsagawa ng malakihang pag-aaral upang malaman ang mga tampok na espasyo sa oras ng mga gene na tumutukoy sa hugis ng utak ng tao. Isang kabuuan ng 1,340 mga sample ng nervous tissue ang kinuha sa iba't ibang mga yugto ng pag-unlad ng tao, mula sa isang 40-araw na embryo sa isang 80 taong gulang na tao. Bilang resulta, ang isang malaking larawan ng genetic activity, kabilang ang 1.9 bilyon na parameter, ay nakuha.
Ang pagtatasa ng naturang data, na inilathala sa journal Nature, ay nagsisilbing batayan para sa maraming mga konklusyon, ngunit kabilang sa mga pinaka-mausisa, ang mga sumusunod ay maaaring nabanggit. Siyempre, ang mga gene na nauugnay sa paglitaw ng skisoprenya at autismo ay hindi maaaring mahulog sa lugar ng interes ng mga mananaliksik. Ang mga sintomas ng parehong sakit ay pinaniniwalaan na nakikilala sa mga unang taon ng buhay ng isang tao o sa mga unang yugto ng paglaki. Ang mga resulta ng pag-aaral ng aktibidad ng gene ay ganap na tumutugma sa: ipinakita na ang mga gene na ito ay kasama bago ipanganak. Mula sa gawain ng mga gene na ito sa yugto ng prenatal ay depende kung ang isang tao ay magkakaroon ng schizophrenia sa hinaharap o hindi.
Gayundin, sa pagpapaunlad ng isang tao sa isang tao, ang pagkakaiba ng kasarian sa aktibidad ng mga genes ay nagsisimula na lumitaw. Naniniwala ang mga siyentipiko na ang pagkakaiba sa pagitan ng isang lalaki at isang babae ay limitado lamang sa mga gene na matatagpuan sa kromosoma ng Y. Ngunit ito ay naging maraming mga gene na may pananagutan sa pagbubuo ng utak at magagamit sa parehong mga kasarian, magtrabaho sa kanilang sariling paraan sa mga kalalakihan at kababaihan, at ang kaibahan na ito ay naramdaman bago pa ipanganak. Sa madaling sabi, ang mga pagkakaiba ng kasarian sa arkitektura ng utak, pati na rin ang predisposisyon sa mga sakit sa neuropsychiatric, ay kadalasang nabuo sa yugto ng pag-unlad ng pangsanggol.
Sa kasong ito, siyempre, dapat nating tandaan na ang gawain ay hindi isinasaalang-alang ang impluwensya ng mga kadahilanan na exogenous, na maaaring pagbawalan ang pag-unlad ng parehong schizophrenia. Sa panahon ng isang buhay, ang mga panlabas na kadahilanan ay maaaring mag-direct ang pagkilos ng iba pang mga gene na haharapin ang una na hindi nagawang mahusay sa embrayo. Tulad ng para sa mga pagkakaiba ng kasarian, pagkatapos ay lubhang mahirap na isipin ang mga panlabas na kadahilanan na magbabawas sa mga kakaibang kasarian, ngunit hindi "hindi".