Mga bagong publikasyon
Nag-aalok ang rebolusyonaryong diskarte ng pag-asa para sa paggamot sa type 1 diabetes
Huling nasuri: 03.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang regenerative na gamot ay may malaking pangako para sa paglikha ng mga cell, tissue, at organo nang hindi nangangailangan ng donor material. Gayunpaman, ang mga ganitong paraan ay nahaharap sa maraming hamon, kabilang ang kahirapan sa pag-target sa pagkakaiba-iba ng stem cell at ang problema ng pagtanggi sa immune, na nangangailangan ng paggamit ng mga immunosuppressant.
Ang mga siyentipiko mula sa Medical University of South Carolina (MUSC) at University of Florida ay nakabuo ng isang makabagong diskarte para sa paggamot sa type 1 diabetes (T1D) na pinagsasama ang paglipat ng mga engineered beta cell at localized immune protection gamit ang mga espesyal na immune cell.
Mga pangunahing aspeto ng pag-aaral:
Ang kakanyahan ng problema sa T1D:
- Sa type 1 na diabetes, inaatake ng immune system ang mga beta cell sa pancreas na gumagawa ng insulin, na ginagawang umaasa ang mga pasyente sa pagsubaybay sa glucose at mga iniksyon ng insulin.
- Ang mga kasalukuyang pamamaraan, gaya ng islet cell transplantation, ay nangangailangan ng tuluy-tuloy na immunosuppression at umaasa sa donor, na naglilimita sa kanilang paggamit.
Makabagong diskarte:
- Gumamit ang mga mananaliksik ng mga beta cell na nagmula sa mga stem cell na may pagdaragdag ng isang inert marker (EGFR, isang hindi aktibong bersyon ng epidermal growth factor receptor).
- Para protektahan ang mga cell na ito, ginamit ang mga regulatory T cells (Tregs) na binago gamit ang CAR (chimeric antigen receptor) na teknolohiya para kilalanin at protektahan ang mga minarkahang beta cell.
Mga resulta ng mga eksperimento sa mga daga:
- Pagkatapos ng paglipat, ang mga beta cell ay nagsimulang gumawa ng insulin at gumana sa mga daga.
- Sa ilalim ng simulate na agresibong kondisyon ng pagtugon sa immune, nakaligtas ang mga beta cell dahil sa mga proteksiyon na epekto ng binagong Treg.
Kahalagahan ng pag-aaral:
- Paglikha ng "lock at key": Pinagsasama ng pamamaraan ang magkakaibang mga stem cell (ang "lock") at proteksiyon na Tregs (ang "key"), na lumilikha ng batayan para sa pagbuo ng mga bagong diskarte sa paggamot sa T1D at iba pang mga sakit.
- Mga praktikal na aplikasyon: Ang diskarte na ito ay maaaring gamitin upang gamutin hindi lamang ang diabetes, kundi pati na rin ang mga sakit na autoimmune tulad ng lupus, o upang labanan ang mga selula ng kanser.
Mga natitirang tanong:
- Pagpili ng naaangkop na mga marker: Ang mga marker para sa paglipat ng tao ay dapat na hindi gumagalaw at ligtas.
- Pangmatagalang proteksyon: Hindi malinaw kung ang solong paggamot na may Tregs ay magiging sapat upang mapanatili ang immune tolerance o kung kinakailangan ang paulit-ulit na therapy.
Mga Prospect:
Ang pamamaraan ay may potensyal na baguhin ang type 1 na diyabetis mula sa isang malalang sakit tungo sa isang kondisyon na maaaring mas madaling kontrolin, pinapaliit ang mga komplikasyon at pagpapabuti ng kalidad ng buhay ng mga pasyente. Ang pananaliksik ay patuloy, ngunit ang mga maagang resulta ay nakapagpapatibay na.
Ang pag-aaral ay na-publish sa journal Cell Reports.