Paano mo nakikilala ang cancer mula sa DNA?

Upang matukoy ang panganib ng isang tao na makakuha ng cancerous pathology, isinasagawa ang isang pagsubok para sa mga oncomarker. Ang terminong ito ay inilalapat sa mga protina at peptides na tipikal ng iba't ibang uri ng mga malignant na istruktura. oncomarkers ay maaaring lumitaw sa dugo nang sabay-sabay sa pagbuo ng mga unang selula ng kanser. Ngunit ang gayong pag-aaral, na isinasagawa ngayon, ay hindi nailalarawan sa pamamagitan ng mataas na pagiging sensitibo at unibersidad. Ang mas optimal ay maaaring maghanap para sa DNA mula sa mga malignant na istruktura, na mas naaangkop. Ngunit paano ito magagawa?

Ang isang maliit na mas maaga, isang pang-agham na eksperimento ay isinasagawa upang makita ang cancer sa pamamagitan ng pagsusuri ng dugo: nang sabay-sabay na may malignant na DNA, hinanap ang mga protina ng kanser. Ngunit kamakailan lamang, iminungkahi ng mga espesyalista mula sa Unibersidad ng Wisconsin sa Madison na makita ang malignant DNA hindi sa pamamagitan ng mutation (kapalit ng mga genetic na titik ng iba o muling pagsasaayos ng mga gen), ngunit sa pamamagitan ng mga break sa molekula ng DNA mismo.

Ang anumang mga cell, kapwa cancerous at malusog, ay pana-panahong nawasak, at ang kanilang panloob na bahagi, kasama ang DNA, ay pumapasok sa daloy ng dugo. Ang mga malalaking kromosom, na minsan sa labas ng nasirang cell, ay nagsisimulang masira. Gayunpaman, ang mga rehiyon ng DNA break ng mga malusog at cancerous cells ay hindi pareho. Ang DNA ng isang cell ay palaging naka-pad na may mga protina. Ang ilan sa mga ito ay nag-pack ng mga pinahabang strands ng DNA sa mas maliit na mga "pakete ng molekular," na hindi naka-unpack kung kinakailangan upang alisin ang impormasyon mula sa isang seksyon ng genome. Ang iba pang mga protina ay namamahala sa pagbabasa ng data, habang ang iba ay nag-aayos ng nasira na DNA, at iba pa. Ang pinsala sa DNA na iniwan ang cell ay nakasalalay sa kung saan ang mga napaka protina na ito ay ipinamamahagi dito at ang aktibidad ng mga gene. Ito ay lumiliko na sa pamamagitan ng mga particle ng DNA maaari nating matukoy kung aling cell ang pag-aari nito, normal o cancerous. Hindi na kailangang pag-aralan ang lahat ng magagamit na mga fragment: tanging ang mga pagtatapos ng mga segment ay sapat.

Ang mga siyentipiko ay kumuha ng mga pagsusuri sa dugo mula sa higit sa isang libong mga tao - kapwa malusog at may sakit na tao, kabilang ang mga pasyente na may cancer. Inihambing ng mga mananaliksik ang pinsala sa extracellular DNA at napatunayan na ang mga malignant particle ay talagang naiiba sa mga nasa malusog na tao. Bilang karagdagan, ang halaga ng DNA na may pinsala na may kaugnayan sa kanser ay nagpapahintulot sa kanila na matukoy kung anong yugto ang kasalukuyang cancerous tumor. Ang bagong binuo na pamamaraan ay napatunayan na medyo tumpak: nakita nito ang proseso ng malignant sa higit sa 90% ng mga kaso, na may oncology sa paunang yugto na nakilala sa 87% ng mga pasyente.

Ang halaga ng pag-aaral na ito ay namamalagi sa katotohanan na ipinapakita nito ang mga prospect ng pagtuklas ng proseso ng pathological na may isang mataas na sapat na katumpakan bago lumitaw ang mga unang palatandaan ng isang cancerous tumor. Bilang karagdagan, ang nasabing pagsusuri ay madalas na tumutulong upang makagawa ng isang tiyak na diagnosis sa kumplikadong mga sitwasyon sa diagnostic na klinikal.

Ang artikulong ito ay batay sa materyal na naiulat sa ng agham