28 gene na responsable para sa pagpapaunlad ng hypertension
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Isang pandaigdigang pangkat ng higit sa 300 mga mananaliksik ang nag-uulat sa pagkumpleto ng isang proyekto upang maghanap ng mga sanhi ng genetic na mataas na presyon ng dugo. Nakuha ng mga siyentipiko ang 28 genes, mutations kung saan humantong sa mga paglabag sa regulasyon nito.
Humigit-kumulang isang bilyong tao ang dumaranas ng mataas na presyon ng dugo. Kung isinasaalang-alang mo na ang pinakamaliit na pagbabago sa magnitude nito ay nagdaragdag ng panganib ng karamdaman ng cardiovascular at maaaring humantong sa isang atake sa puso, ito ay ang pinataas na presyon na dapat na tinatawag na bilang isang sakit sa modernong mundo.
Ito ay kilala na ang presyon ng dugo ay nakasalalay sa maraming mga kadahilanan - parehong genetic at nakakondisyon paraan ng buhay. Ngunit kung ang pangalawa ay higit pa o hindi gaanong malinaw, ang mga sanhi ng genetic na sanhi ng abnormal na presyon ay halos hindi pa nakikilala: ang ilang mga hula at mga pagpapalagay.
Ang paghahanap para sa may-katuturang mga gene ay isinasagawa sa paglahok ng 351 mananaliksik mula sa 234 na siyentipikong sentro sa buong mundo. Pag-aaralan tungkol sa 2.5 milyong DNA na higit sa 69 libong tao sa Europa, natagpuan ng mga siyentipiko ang ilang mga site ng chromosomal, na ang mga genes ay maaaring makaapekto sa halaga ng presyon ng dugo. Sa ikalawang yugto ng paghahanap, mahigit sa 130,000 katao ang nasuri; Bilang isang resulta, posible na makilala ang 28 na mga gene na nauugnay sa regulasyon ng systolic at diastolic presyon ng dugo. Upang kumpirmahin na ang mga parehong gene na ito ay may bisa din sa iba pang mga karera at nasyonalidad, ang pagtatasa ng mga genome na 74 libong naninirahan sa Timog at Silangang Asya at Aprika ay isinasagawa.
12 ng mga gene na ito ay pinaghihinalaang ng paglahok sa mga anomalya sa cardiovascular system; 16 ng mga gene na inilarawan sa ngayon ay hindi kasama sa larangan ng pananaw ng mga mananaliksik. Kasunod ng mga resulta ng trabaho ay nai-publish ng dalawang artikulo - sa journal Nature at Nature Genetics.
Ang mga mutasyon sa ilan sa mga nakikilala na mga gene ay direktang humantong sa kakulangan ng aortocoronary, mga pagbabago sa istruktura sa kalamnan sa puso at iba pang mga bagay na hindi kanais-nais. Gayunman, ang ilan sa mga gene na ito, marahil, ay magbubukas sa mga siyentipiko ng isa pa, hanggang ngayon hindi alam na paraan ng regulasyon ng presyon ng dugo. Ang tatlong mga gene ng dalawampu't walong inilarawan ay bahagi ng isang sistema na kumokontrol sa paglilipat ng tungkulin ng cyclic guanosine monophosphate (cGMP). Nakikilahok ang cGMP sa pagpapahinga ng muscular wall ng mga vessel at metabolismo ng sosa sa mga bato. Ang direktang pamamahala ng presyon ng dugo ay depende sa isa at sa iba pa, iyon ay, bago magbukas ang mga doktor ng isang bagong pagkakataon para sa normalisasyon ng presyon.
Gusto kong pag-asa na ang mga praktikal na kahihinatnan ng gawaing ito ay hindi mabagal na lumitaw: alam ang genetic na mapa ng pasyente, mas madaling gumawa ng mga hula tungkol sa kanyang cardiovascular system at i-indibidwal ang mga regimens sa paggamot.
[