Makakatulong ang mga artipisyal na chromosome na pamahalaan ang mga minanang sakit

Ayon sa press service ng Stem Cell Institute, ang mga siyentipiko mula sa Chromosome Construction Center, na matatagpuan sa Tottori University sa Japan, ay nagtagumpay sa pagkuha ng mga artipisyal na chromosome ng tao na maaaring magamit para sa gene o cell therapy upang maalis ang mga namamana na sakit.

Si Propesor Mitsuo Oshimura, na may hawak na posisyon ng Direktor ng Sentro, ay nagsasagawa ng seryosong pananaliksik sa loob ng maraming taon sa larangan ng paggamot sa mga sakit na namamana sa pamamagitan ng pagpapakilala ng mga artipisyal na chromosome ng tinatawag na induced pluripotent stem cell, na nabuo mula sa binuo na mga somatic cell sa pamamagitan ng paggamit ng paraan ng pagpapahayag ng isang set ng apat na genes (transcription factor).

Ang mananaliksik ay dumating sa konklusyon na ang pamamaraan na kanyang iminungkahi ay ginagawang posible na gamutin ang mga sakit tulad ng Duchenne muscular dystrophy, isang mapanganib na sakit ng neuromuscular system kung saan ang mga pagbabago ay nangyayari sa mga fibers ng kalamnan. Ang sanhi ng sakit na ito ay itinuturing na isang mutation ng gene na nauugnay sa proseso ng synthesis ng isang espesyal na protina - dystrophin. At ang mga sintomas ay kapansin-pansin na sa mga unang taon ng buhay at nagdudulot ng malubhang banta sa kalusugan.

Isinagawa ni Propesor Oshimura ang kanyang mga eksperimento sa mga daga dahil ang pamamaraang ito ng pagkuha ng makatotohanang ebidensya sa pagiging epektibo ng ilang mga pamamaraan ng paggamot, mga parmasyutiko at kagamitang medikal ay pinakaangkop para sa mataas na kalidad na pananaliksik at hindi nangangailangan ng karagdagang kagamitan, tulad ng isang yunit ng pagtatapon ng basurang medikal, maraming kagamitan sa diagnostic at paraan ng pagsubaybay sa kalagayan ng mga pasyente.

Kinumpirma ng mga eksperimento na ang gene therapy batay sa paggamit ng mga artipisyal na chromosome ay aktibong nagtataguyod ng normalisasyon ng tissue ng kalamnan sa mga daga. Ang ideya sa likod ng bagong pamamaraan ay ang pagbuo ng isang chromosome na dapat magdala ng nais na fragment ng DNA sa isang "naitama" na anyo - nang walang mutation. Pagkatapos ay inilalagay ang chromosome sa isang inihandang stem cell, na nagsisilbing sasakyan para sa "tamang" gene. Pagkatapos, sa proseso ng paglilinang, ang mga bagong selula ay nakuha na maaaring ilipat sa mga organo o mga tisyu na nasira ng sakit.

Naniniwala ang mga eksperto na ang bagong teknolohiya ay may magandang kinabukasan, dahil magagamit ito upang ipasok ang malalaking bahagi ng DNA sa mga selula nang walang takot sa integridad ng umiiral na genome. Ang mga bentahe ng artipisyal na nilikha na mga chromosome sa virus o iba pang mga vector system ay ang kanilang napakalaking genetic na kapasidad, katatagan sa mitotic level, ang kawalan ng mga banta sa host genome, at ang kakayahang alisin ang mga binagong chromosome mula sa mga cell.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]