Ang mga siyentipiko ay nagbago ng DNA sa pamamagitan ng paggawa ng isang babae mula sa isang lalaki
Huling nasuri: 16.10.2021
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Hindi lihim na ang pagpapaunlad ng agham ay nagpapatuloy nang mabilis. Gayunpaman, hindi pa rin natin alam ang tungkol sa ating sariling organismo. Halimbawa, mula sa paaralan alam namin na ang isang pares ng mga X chromosome sa genome ay nangangahulugan na ang isang babae ay ipanganak, at ang pagkakaroon ng X at Y chromosomes ay nagpapahiwatig ng kapanganakan ng isang batang lalaki. At alam ba natin kung anong mga proseso ang kumokontrol sa lahat ng ito?
Kamakailan, sinimulan ng mga siyentipiko na imbestigahan ang tinatawag na "junk" na DNA. Ang resulta ay nagulat sa kanila: binago ng genetika ang kasarian ng hayop na daga, nang hindi naaapektuhan ang mga chromosome sa sex.
Ang pagtuklas ay ginawa ng isang pangkat ng mga siyentipiko sa ilalim ng pangangasiwa ng may-akda ng proyektong pananaliksik ni Robin Lowell-Beige, isang kinatawan ng London Institute of Francis Crick. Natukoy ng mga espesyalista na ang pares ng mga gene ay may pananagutan para sa pagpapasigla ng mekanismo ng sekswal na pag-unlad: ito ay isang tanong ng gene Sox9 at ang Sry gene. Isa sa mga ito ang bumubuo sa susunod na mga bahagi ng ari ng babae mula sa mga bahagi ng mga estrukturang selyo ng sex. Ang susunod na gene ay "lumiliko" pagkatapos ng ganap na pagbuo ng kasarian ng embrayo. Dagdag pa: kung ang Sry ay nasira, ang babaeng embrayo ay nagiging isang lalaki.
Ang mga mananaliksik ay hindi tumigil doon. Patuloy ang eksperimento, natagpuan nila ang isang "basura" na site ng DNA sa tabi ng gene Sox9. Ang segment na ito ay tumanggap ng "pangalan" nito - Enh13. Ang ari-arian nito ay upang pilitin ang mga protina ng cellular na maintindihan ang bahagi ng chromosomal kung saan naninirahan ang Sox9 gene. Pinatataas nito ang kanyang aktibong kakayahan, na nagpapalitaw sa mekanismo ng pag-unlad ng uri ng lalaki.
Pagkatapos nito, itinakda ng mga siyentipiko ang karanasan sa pamamagitan ng pagtawid ng isang pares ng mga rodentant: ang unang ispesimen ay may nasira na Enh13, at ang iba ay hindi nabagabag. Bilang pag-unlad, ang ilang mga embryo ay kabilang sa mga babae, at iba pa sa mga lalaki. Tinatanggal ng mga espesyalista ang aktibidad ng gumaganang gene Enh13, matapos na ang lahat ng mga kinatawan ng mga lalaki ay nawala ang kanilang mga lalaki na katangian sa anyo ng mga bahagi ng katawan: sa halip na lumitaw ang mga babaeng sintomas. Bilang resulta, ang lahat ng mga ipinanganak na rodent ay may mga palatandaan ng isang babae, sa kabila ng katotohanan na sa simula ng pagbubuntis, ang lahat ay iba pang paraan sa paligid.
Ayon sa mga resulta ng mga eksperimento, ang mga siyentipiko ay napagpasyahan: ang karamihan sa mga pagbabago at karamdaman na nakakaapekto sa sekswal na pag-unlad ng mga mammal ay maaaring resulta ng mutasyon sa mga gene sa itaas, o sa "junk" na DNA. Matapos ang lahat, hindi sa lahat ng mga kaso, ang mga sekswal na deviations mula sa pamantayan ay sanhi ng pinsala sa sex cell structures.
Sa pamamagitan ng paraan, kapag pinag-uusapan ang tungkol sa "junk" na DNA, ang mga siyentipiko ay palaging nasa isip ang pagkakasunud-sunod ng genomic DNA, na ang mga function ay hindi pa natutukoy. Kamakailan lamang, ang isyu na ito ay pinag-aralan lalo na mabuti: natuklasan ng mga espesyalista na ang tungkol sa 92% ng DNA, dati nang itinuturing na "junk", ay talagang kumokontrol sa aktibidad ng mga aktibong gene. Ang ilan sa kanila ay tumutukoy sa pagtitiyak ng cellular, ang iba pa - ay responsable para sa hereditary pathologies, atbp.
Ang kurso ng isang di-pangkaraniwang pag-aaral ay inilarawan sa mga pahina ng journal Science.