Ang paninigarilyo ay nagdudulot ng 37,000 genetic mutations sa katawan

Ang kanser sa baga ay pumapatay ng mas maraming tao kaysa sa anumang iba pang uri ng kanser. Mahigit sa 1.6 milyong tao ang na-diagnose na may ito, at 20% sa kanila ay hindi nakaligtas sa limang taon.

Ang mga naninigarilyo ay 10 beses na mas malamang na magkaroon ng kanser sa baga kaysa sa mga hindi naninigarilyo.

"Wala sa amin ang nagulat na ang mga naninigarilyo ay may mas maraming mutasyon sa kanilang mga genome kaysa sa mga taong hindi pa naninigarilyo," sabi ng senior author na si Richard Wilson, PhD, direktor ng Genome Institute sa University of Washington. "Ang tunay na paghahayag ay ang mga naninigarilyo na nasuri na may kanser sa baga ay may 10 beses na mas maraming mutasyon sa kanilang mga tumor kaysa sa mga taong hindi pa naninigarilyo."

Sa kabuuan, humigit-kumulang 37 libong genetic na pagbabago sa squamous cell lung cancer ang natukoy.

"Sinusundan namin ang mga genome ng halos 1,000 mga pasyente ng kanser sa loob ng isang taon. Sa unang pagkakataon, nakita namin ang malaking larawan, hindi lamang isang pagsilip sa keyhole," sabi ni Ramaswamy Govindan, isang oncologist sa University of Washington. "Kaya kami ay gumagalaw sa tamang direksyon - patungo sa hinaharap na mga klinikal na pagsubok na tututuon sa partikular na molecular biology ng cancer ng isang pasyente."

Natukoy ng mga pag-aaral ang mga bagong uri ng mutasyon at nagpakita ng malinaw na pagkakaiba sa pagitan ng kanser sa baga sa mga hindi naninigarilyo at naninigarilyo. Bilang karagdagan, natuklasan ng mga eksperto na ang mga genetic na pagbabago sa squamous cell lung cancer ay mas katulad ng sa squamous cell cancer ng ulo at leeg kaysa sa iba pang mga uri ng kanser sa baga.

Muli nitong kinukumpirma na ang pag-uuri ng mga kanser ay dapat na nakabatay sa mga molekular na profile kaysa sa kanilang pinanggalingan. Papayagan nito ang pasyente na mareseta ng paggamot na magiging mas epektibo.

Ayon sa mga siyentipiko, ang mga prospect ng mga resulta ng pag-aaral ay halata. Sa halip na tipunin ang mga pasyente ng kanser sa isang malaking grupo at gamutin sila nang maramihan, dapat silang hatiin ayon sa mga kategorya ng mga pagbabago sa genetiko at inireseta ang naaangkop na paggamot.

Ang mga therapy na nagta-target ng mga partikular na mutasyon ay mas epektibo at may mas kaunting epekto.

Ang isang bilang ng mga target na gamot ay naaprubahan na para sa paggamot ng adenocarcinoma (isang malignant na tumor na binubuo ng glandular epithelial cells na bumubuo sa karamihan ng mga panloob na organo ng katawan ng tao).

Inaasahan ng mga siyentipiko na ang mga resultang nakuha ay magiging batayan para sa personalized na paggamot – mas epektibo at iniayon sa mga partikular na genetic na katangian ng tumor ng pasyente.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]