Ang paninigarilyo ay nagdudulot ng 37 000 genetic mutations sa katawan

Ang dami ng namamatay mula sa kanser sa baga ay lumampas sa bilang ng mga pagkamatay mula sa anumang iba pang anyo ng kanser. Higit sa 1.6 milyong tao ang naglalagay ng kahila-hilakbot na pagsusuri, at 20% ng mga ito ay hindi nabubuhay at limang taon.

Ang mga naninigarilyo ay nasa panganib na magkaroon ng kanser sa baga nang 10 ulit kaysa sa mga hindi naninigarilyo.

"Wala sa amin ay nagulat na smokers sa genome ay nangyayari mas mutations kaysa sa genome ng hindi smokers, - sabi ni senior pag-aaral may-akda Richard Wilson, PhD, director ng Institute ng University of Washington genome. "Ang tunay na paghahayag ay ang genetic mutations ng mga taong naninigarilyo na nasuri na may kanser sa baga ay 10 beses na mas malaki kaysa sa bilang ng mga mutation sa tumor ng isang tao na hindi kailanman pinausukan."

Sa lahat, ang mga 37 libong genetic na pagbabago sa squamous cell na kanser sa baga ay napansin.

"Noong taon ay nagsagawa kami ng isang pag-aaral ng genome ng halos isang libong pasyente ng kanser. Sa kauna-unahang pagkakataon, nakita namin ang isang larawan, at hindi lamang nakikibagay sa keyhole, "sabi ni Ramaswami Govindan, isang oncologist sa University of Washington. "Kaya lumilipat kami sa tamang direksyon - patungo sa mga klinikal na pagsubok sa hinaharap na tumutuon sa partikular na biological molecular ng kanser ng pasyente."

Natuklasan ng mga pag-aaral ang mga bagong uri ng mutasyon at nagpakita ng isang malinaw na pagkakaiba sa pagitan ng kanser sa baga sa mga hindi naninigarilyo at mga naninigarilyo. Bilang karagdagan, natuklasan ng mga eksperto na ang mga pagbabago sa genetiko sa squamous cell sa kanser sa baga ay mas katulad sa mutations ng squamous cell carcinoma ng leeg at ulo kaysa sa iba pang mga uri ng kanser sa baga.

Ito ay muling nagsisilbing kumpirmasyon na ang pag-uuri ng mga sakit sa oncolohiko ay dapat mangyari batay sa mga profile ng molekula, at hindi sa lugar ng pinagmulan nito. Ito ay magpapahintulot sa pasyente na tratuhin, na magiging mas epektibo.

Ayon sa mga siyentipiko, ang mga prospect para sa mga resulta ng pag-aaral ay malinaw. Sa halip ng pagkolekta ng mga pasyente na may kanser sa isang malaking yunit at din massively itinuturing, ito ay kinakailangan upang hatiin ang mga ito ayon sa mga kategorya ng mga pagbabago genetiko at inireseta ang naaangkop na paggamot para sa kanila.

Ang mga therapeutic na pamamaraan na itinuro laban sa mga tiyak na mutasyon ay mas epektibo at may mas kaunting epekto.

Para sa paggamot ng adenocarcinoma (isang malignant tumor na binubuo ng glandular epithelial cells na bumubuo ng bahagi ng karamihan sa mga internal organs ng katawan ng tao) ang isang bilang ng mga target na gamot ay naaprubahan na.

Inaasahan ng mga siyentipiko na ang mga resulta ay magiging batayan para sa personalized na paggamot - mas epektibo at angkop sa tiyak na genetic na katangian ng tumor ng pasyente.

[1], [2], [3], [4], [5],