Mga bagong publikasyon
Ibinalik ng mga siyentipiko ang pagtanda ng orasan sa mga adult stem cell
Huling nasuri: 30.06.2025

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang mga siyentipiko ay nagsagawa ng isang pag-aaral na nagpatunay na ang proseso ng pagtanda ng mga stem cell, na responsable para sa pagpapanumbalik ng mga nasirang tissue, ay maaaring baligtarin. Marahil ang pagtuklas na ito ay magbibigay ng lakas sa pagbuo ng mga bagong paraan ng paggamot sa mga sakit na dulot ng natural na pagtanda ng tao, tulad ng myocardial restoration pagkatapos ng atake sa puso, arthritis at osteoporosis.
Ang kasalukuyang pag-unawa sa papel ng mga stem cell sa pagtanda ay ang isang organismo ay kasingtanda lamang ng mga pang-adultong stem cell nito na partikular sa tissue. Samakatuwid, ang pagtuklas sa mga molekula at pag-unawa sa mga proseso na nagpapahintulot sa mga adult stem cell na magsimula ng self-renewal—upang dumami at pagkatapos ay mag-iba upang pabatain ang sira-sirang tissue—ay maaaring maging batayan para sa regenerative na gamot at ang pagpapagaling ng maraming sakit na nauugnay sa edad.
Ang mga siyentipiko sa Buck Institute on Aging at Georgia Institute of Technology ay nagsagawa ng isang pag-aaral na nagpapaliwanag sa mga mekanismo na pumipigil sa paghati ng mga adult stem cell habang tumatanda sila—ang kanilang biological na orasan. Sa pamamagitan ng panghihimasok sa aktibidad ng mga non-protein-coding RNA na nagmumula sa mga rehiyon ng genome na dating inakala na hindi aktibo na "genomic junk," ipinakita ng mga siyentipiko na ang proseso ng pagtanda ng mga adult stem cell ng tao ay maaaring baligtarin.
Iminungkahi ng mga siyentipiko na ang pinsala sa DNA na nauugnay sa edad sa stem cell genome ay dapat na naiiba sa pinsala sa mga somatic cells ng katawan. Ito ay kilala na sa mga normal na selula, ang mga telomere - ang mga huling seksyon ng mga kromosom - ay umiikli sa panahon ng pagtanda, hindi katulad ng mga adult stem cell, na ang haba ng telomere ay hindi nagbabago. Samakatuwid, ang isa pang mekanismo ay sumasailalim sa pagtanda ng mga stem cell.
Sa pag-aaral, inihambing ng mga siyentipiko ang dalawang sample ng adult stem cell: mga batang stem cell na may kakayahang mag-renew ng sarili at mga cell na sumailalim sa isang pangmatagalang pamamaraan ng pagpasa na nakakaubos ng mga katangian ng pagbabagong-buhay ng mga cell. Bilang resulta, natuklasan ng mga siyentipiko na ang karamihan sa pinsala sa DNA sa mga stem cell ay puro sa isang rehiyon ng genome na kilala bilang "retrotransposon," na dati ay naisip na hindi gumagana at tinukoy bilang "junk DNA."
Hindi tulad ng mga young adult stem cell, na maaaring sugpuin ang aktibidad ng retrotransposon at ayusin ang pinsala sa DNA, hindi nagawang sugpuin ng mga lumang stem cell ang prosesong ito, na nag-trigger sa proseso ng pagtanda ng cellular.
Sa pamamagitan ng pagsugpo sa naipon na nakakalason na mga transcript ng retrotransposon, nagawa ng mga siyentipiko hindi lamang na baligtarin ang proseso ng pagtanda ng mga adult na stem cell ng tao, kundi pati na rin, sa malaking sorpresa ng mga may-akda mismo, upang ibalik ang mga ito sa isang mas maagang yugto ng pag-unlad sa pamamagitan ng pag-activate ng pluripotency ng mga stem cell, na gumaganap ng isang napakahalagang papel sa pag-renew ng sarili ng mga embryonic stem cell.
Sa malapit na hinaharap, nais ng mga siyentipiko na matukoy ang pagiging angkop ng mga rejuvenated stem cell para sa pagbabagong-buhay ng clinical tissue.