^
A
A
A

Natagpuan ng mga siyentista ang "gene ng kawalan"

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

04 November 2020, 09:00

Ang mga siyentipikong Hapones na kumakatawan sa mga pamantasan ng Kumamoto at Kyoto ay may natuklasan na isang gene na nagpapasigla sa mga proseso ng paghati sa pagbabahagi ng cell. Kapag ang gen na ito ay na-neutralize sa mga rodent, anuman ang kasarian, naitala ang kawalan .

Ang napakaraming mga cellular na istraktura sa katawan ay maaaring dumami sa pamamagitan ng pamamaraan ng hindi direktang paghahati - ang tinatawag na proseso ng mitosis. Pinag-uusapan natin ang tungkol sa isang hindi nagagambala na pag-ikot na nangyayari sa pagdodoble ng impormasyong genetiko. Ang cell bifurcates, lumilikha ng katumbas na mga kopya. Tulad ng para sa mga cell ng mikrobyo - sa partikular, tamud at mga itlog - nabuo ang mga ito sa pamamagitan ng isang espesyal na anyo ng dibisyon ng pagbawas, na tinatawag na meiosis. Ang paghati na ito ay isinasagawa sa mga gonad.

Ang pagsisimula ng meiosis ay hindi kapansin-pansin, dahil ito ay nagpapatuloy ayon sa uri ng ordinaryong mitosis. Gayunpaman, sa lalong madaling panahon ang proseso ay nabago, ang apat na genetically magkaibang mga istraktura ng embryonic ay nilikha, pagkakaroon ng 50% ng materyal na gen ng pangunahing cell. Anong mga mekanismo ang nasasangkot sa pagbabagong ito? Ang katanungang ito ay matagal nang naging interesado sa mga siyentista, dahil maraming mga problemang medikal na nauugnay sa reproductive sphere ang nauugnay dito.

Sa kanilang eksperimento, ang mga siyentista ay gumamit ng mass spectral analysis, na naging posible upang matukoy ang isang tukoy na gen meiosin, na kumikilos tulad ng isang switch. Ang Meiosin ay may natatanging kakayahang "i-on" lamang sa isang tiyak na sandali - bago pa magsimula ang proseso ng meiosis sa mga gonad. Eksperimento, natagpuan ng mga siyentista na pagkatapos ng "pagsasara" ng meiosin, ang mga hayop ay naging mataba.

Ang isang kasunod na pag-aaral ng mga gonad ng parehong kasarian ng mga daga ay ipinakita na ang natuklasan na gene ay malapit na nauugnay sa pag-aktibo ng meiosis. Ang pagpapaandar nito ay katulad ng isang "tumbler" na sabay na nagpapalitaw ng isang malaking bilang ng mga gen na bumubuo ng mga germ cells.

Iminungkahi ng mga mananaliksik na ang mga resulta ng eksperimento ay napakahalaga para sa karagdagang pagsulong ng reproductive na gamot.

"Laking gulat namin nang matuklasan namin ang napakaraming mga gen na may orientation na hindi namin maintindihan. Ang mga gen na ito ay nasa antok na estado, ngunit napakahalaga para sa proseso ng pagpaparami, - sabi ng kapwa may-akda ng gawaing pagsasaliksik, kinatawan ng Institute of Molecular Embryology and Genetics sa Kumamoto University, Dr. Ishiguro. - Inaasahan lamang namin na ang pagpapasiya ng mga pag-aari ng naturang mga gen ay magpapahintulot sa amin na tukuyin ang mga mekanismo na kasangkot sa pagbuo ng mga embryo. At kung mapangasiwaan natin ang kontrol sa meiosis, ito ay magiging isang napakalaking tagumpay, kapwa para sa reproductive science at para sa direksyong pang-agrikultura at pagpaparami ng mga endangered species ng mundo ng hayop. "

Ang mga detalye ng pag-aaral ay inilarawan sa pang-agham na pana-panahong Developmental Cell

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.