Mga bagong publikasyon
Pinapabuti ng makabagong pagsusuri ng dugo ang katumpakan ng screening ng kanser sa baga
Huling nasuri: 02.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Sa isang kamakailang pag-aaral na inilathala sa journal Cancer Discovery, binuo at napatunayan ng mga mananaliksik ang isang blood-based cell-free DNA (cfDNA) fragment assay upang matukoy ang kanser sa baga, na, kung positibo, ay sinusundan ng low-dose computed tomography (LDCT).
Ang kanser sa baga ay isang nangungunang sanhi ng kamatayan at ang taunang pagsusuri ay mahalaga. Gayunpaman, ang mababang paggamit ng LDCT dahil sa mga hadlang ng pasyente tulad ng kakulangan ng kamalayan, mga alalahanin tungkol sa radiation at limitadong kakayahang magamit ay nagdudulot ng mga hamon. Kasama sa iba pang mga hamon ang mahinang pagrekord ng kasaysayan ng paninigarilyo, kakulangan ng ilang partikular na kasanayan at follow-up ng espesyalista.
Sa pag-aaral ng DELFI-L101, nakabuo ang mga mananaliksik ng pagsusuri sa hematology gamit ang pag-aaral ng makina upang pag-aralan ang mga fragment ng DNA at kilalanin ang mga taong nasa panganib ng kanser sa baga. Ang mga nagpositibo sa pagsusuri ay nire-refer para sa LDCT.
Simula noong Marso 2021, nag-enroll ang mga mananaliksik ng 958 indibidwal na may edad 50–80 taong gulang na may kasaysayan ng paninigarilyo na ≥20 pack-years sa 47 na site sa United States. Ang pamantayan sa pagiging kwalipikado ng kalahok ay tumugma sa pamantayan sa screening ng 2015 National Health Interview Survey (NHIS) LDCT.
Ang mga paksa na may oncological therapy sa loob ng 1 taon, kasaysayan ng hematological malignancies o myelodysplasia, organ transplantation, pagsasalin ng dugo sa loob ng 120 araw, pagbubuntis, at paglahok sa iba pang mga pag-aaral ay hindi kasama.
Naobserbahan ng mga mananaliksik ang isang pagtitiyak ng pagsubok na 58%, isang sensitivity ng 84%, at isang negatibong predictive value (NPV) na 99.8%. Kapag ang pagsusulit ay inilapat sa isang screening-kwalipikadong populasyon na may 0.7% prevalence ng lung cancer, ang bilang na kailangan upang ma-screen (NNS) ay 143.
Ang mga resulta ng pagpapatunay ay nagpakita na ang mga negatibo at positibong natuklasan ay nauugnay sa NNS gamit ang LDCT upang makita ang 414 at 76 na mga kaso, ayon sa pagkakabanggit, na nagbubunga ng isang kamag-anak na halaga ng panganib na 5.5. Ang positibong predictive value (PPV) ay halos dalawang beses kaysa sa paggamit lamang ng pamantayan sa pagpili ng LDCT.
Ang pagsusuri ng mga fragment ng cfDNA mula sa mga pasyente na may lung squamous cell carcinoma (LUSC) ay nagsiwalat ng isang bahagi na kahawig ng mga profile ng cfDNA sa mga malulusog na indibidwal at isa pang kahawig ng bukas at saradong mga rehiyon ng chromatin na nabanggit sa mga tisyu ng LUSC.
Ipinakita ng pag-aaral na ang pagsusuri ng fragment ng DNA ay nagbibigay ng bago, tumpak, abot-kayang tool para sa paunang pagsusuri ng kanser sa baga na sinusundan ng LDCT.
Ang pagsusuri na ito ay maaaring makatulong na maiwasan ang mga pagkamatay na nauugnay sa kanser sa baga, na may katamtamang mga rate ng pag-aampon na maaaring mabawasan ang mga diagnosis at pagkamatay sa huling yugto.