^

Kalusugan

A
A
A

Mga sanhi ng mga karamdaman sa pagsasama-sama ng platelet

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Ang pagpapasiya ng platelet aggregation na may iba't ibang aggregation inducers ay may mahalagang papel sa differential diagnosis ng thrombocytopathy.

Mga karamdaman ng platelet aggregation sa iba't ibang sakit

Uri ng thrombocytopathy

Aggregation stimulator at aggregation disruptor

ADP

Collagen

Adrenalin

Ristocetin

Pangunahing alon

Pangalawang alon

Thrombasthenia

Patolohiya

Patolohiya

Patolohiya

Patolohiya

Norm

Mahalagang athrombia

Patolohiya

Patolohiya

Patolohiya

Patolohiya

Norm

Depekto na parang aspirin

Norm

Patolohiya

Patolohiya

Patolohiya

Norm

Bernard-Soulier syndrome

Norm

Norm

(+,-)

(+,-)

Norm

Wiskott-Aldrich syndrome

Patolohiya

Patolohiya

Patolohiya

Patolohiya

Norm

Sakit sa Von Willebrand

Norm

Norm

Norm

Norm

Nabawasan (pathological)

(+,-) - walang diagnostic value.

Depende sa functional at morphological na katangian ng mga platelet, ang mga sumusunod na grupo ng thrombocytopathies ay nakikilala.

  • Hereditary disaggregating thrombocytopathies na walang depekto sa release reaction (secondary wave). Kasama sa pangkat na ito ang:
    • Glanzmann's thrombasthenia, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang disorder ng ADP-dependent aggregation, na may normal na ristocetin aggregation;
    • mahahalagang athrombia - kapag nalantad sa maliit na halaga ng ADP, ang pagsasama-sama ay hindi naiimpluwensyahan, ngunit kapag ang halaga ng ADP ay dumoble, lumalapit ito sa normal;
    • Anomalya ng May-Hegglin - ang pagsasama-sama na umaasa sa collagen ay nagambala, ang reaksyon ng paglabas sa pagpapasigla na may ADP at ristocetin ay napanatili.
  • Bahagyang disaggregation thrombocytopathy. Kasama sa pangkat na ito ang mga sakit na may congenital na depekto ng pagsasama-sama sa isa o iba pang pinagsama-sama, o pagsugpo sa reaksyon ng paglabas.
  • Pagkagambala ng reaksyon ng paglabas. Ang pangkat ng mga sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng kawalan ng pangalawang alon ng pagsasama-sama sa pagpapasigla na may isang maliit na halaga ng ADP at adrenaline. Sa malalang kaso, wala ang ADP- at adrenaline-dependent aggregation. Ang pagsasama-sama na umaasa sa collagen ay hindi nakita.
  • Mga sakit at sindrom na may hindi sapat na akumulasyon at storage pool ng mga aggregation mediator. Kasama sa grupong ito ang mga sakit na nailalarawan sa kapansanan sa kakayahan ng mga platelet na mag-ipon at maglabas ng serotonin, adrenaline, ADP at iba pang mga kadahilanan ng mga platelet ng dugo. Sa laboratoryo, ang pangkat na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbawas sa lahat ng uri ng pagsasama-sama at ang kawalan ng pangalawang alon ng pagsasama-sama.

Ang pagbawas sa pagsasama-sama ng platelet bilang tugon sa pangangasiwa ng ADP ay sinusunod sa pernicious anemia, talamak at talamak na leukemia, at myeloma. Sa mga pasyente na may uremia, ang pagsasama-sama ay nababawasan kapag pinasigla ng collagen, adrenaline, at ADP. Ang hypothyroidism ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbaba ng platelet aggregation kapag pinasigla ng ADP. Ang acetylsalicylic acid, penicillin, indomethacin, chloroquine, at diuretics (sa partikular, furosemide kapag ginamit sa mataas na dosis) ay nakakatulong sa pagbaba ng platelet aggregation, na dapat isaalang-alang kapag ginagamot ang mga gamot na ito.

Sa mga operasyong kirurhiko na kumplikado sa pamamagitan ng pagdurugo, ang mga kaguluhan sa vascular-platelet hemostasis system sa karamihan ng mga kaso ay sanhi hindi ng isang kaguluhan sa pagsasama-sama at iba pang mga functional na katangian ng mga platelet, ngunit sa pamamagitan ng pagkakaroon ng thrombocytopenia ng iba't ibang antas.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.