Mga sarcomas ng tiyan

Ang sarcoma ng tiyan ay isang bihirang malignant neoplasm na nakakaapekto sa mga dingding ng tiyan. Kadalasan, ang sarcoma ay ipinakita sa anyo ng mga malignant na pigment spot. Ang ganitong mga pagbabago sa balat ay nagpapahiwatig ng melanosarcoma. Ang mga neoplasma na mabilis na tumataas sa laki at matinding pigmented ay madaling kapitan ng gayong mga pagbabago.

Ang pangunahing sanhi ng abdominal sarcoma ay mga pagbabago sa cicatricial tissue na nangyayari bilang resulta ng mga pinsala at pagkasunog. Sa abdominal wall sarcoma, lahat ng elemento ng tendon na nagmumula dito ay napapailalim sa pinsala. Habang ito ay umuunlad at lumalaki, ang tumor ay nawawala ang malinaw na mga contour nito. Ang Sarcoma ay lumalaki nang napakabilis, maagang nag-metastasis at tumagos sa katabing mga tisyu, at lubhang malignant.

Kung ang pasyente ay may sarcoma ng anterior abdominal wall, ang kakaiba ng sakit ay ang tumor ay matatagpuan sa ilalim ng balat at madaling masubaybayan nang biswal sa panahon ng pagsusuri ng doktor. Ang ganitong uri ng sarcoma ay madaling palpated, lalo na kapag ang mga kalamnan ng tiyan ay tense. Ang tumor ay mobile. Kung tungkol sa mga sintomas ng sakit, sila ay kakaunti. Ang mga pasyente ay nagreklamo ng pagtaas ng panghihina, pagkapagod, pagkawala ng gana, at lagnat. Sa patuloy na trauma sa peritoneum, ang mga tisyu ng tumor ay maaaring masira at mahawa, na humahantong sa ulceration at nekrosis ng buong sarcoma.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Sarcoma sa atay

Ang liver sarcoma ay isang malignant na non-epithelial tumor na nabubuo mula sa connective tissue elements ng liver at blood vessels. Ang Sarcoma ay may hitsura ng isang node na may mas siksik na pagkakapare-pareho kaysa sa mga tisyu na nakapalibot sa atay. Ang node ay puti-dilaw o kulay-abo-pula ang kulay at may tuldok na mga sisidlan. Ang mga malignant neoplasms ay maaaring umabot sa malalaking sukat, sa mga bihirang kaso, kahit na ang laki ng ulo ng tao. Sa malalaking tumor, ang tissue ng atay ay napapailalim sa compression at atrophy. Sa ilang mga kaso, ang liver sarcoma ay may ilang mga node na nagdudulot ng makabuluhang pagtaas sa atay.

Ang Sarcoma ay maaaring pangalawa, iyon ay, maaari itong lumitaw bilang isang resulta ng metastasis ng isa pang focus ng tumor. Sa kasong ito, ang tumor ay maaaring magkaroon ng alinman sa isang node o ilang mga neoplasms nang sabay-sabay. Ang pangunahing sanhi ng pangalawang liver sarcoma ay melanoma sa balat. Ang mga sintomas ay katulad ng sa kanser sa atay. Ang mga pangunahing palatandaan ng sakit ay biglaang pagbaba ng timbang, pananakit sa kanang hypochondrium, lagnat, at paninilaw ng balat.

Kadalasan ang liver sarcoma ay kumplikado sa pamamagitan ng internal hemorrhages, intraperitoneal hemorrhages at tumor disintegration. Ang sarcoma ay nasuri gamit ang ultrasound, laparoscopy at magnetic resonance imaging. Ang paggamot ay kirurhiko. Kung ang pasyente ay may isang solong node, ito ay pinutol; kung mayroong maraming node, isang kurso ng chemotherapy at radiation ang ibinibigay.

Gastric sarcoma

Ang gastric sarcoma ay isang pangalawang sakit na tumor na lumilitaw dahil sa metastasis mula sa ibang mga apektadong organ. Bilang isang patakaran, ang mga kababaihan ng edad ng panganganak ay apektado. Ang sarcoma ay naisalokal sa katawan ng tiyan, habang ang mga neoplasma ay mas madalas na lumilitaw sa mga seksyon ng pumapasok at labasan. Ayon sa likas na katangian ng paglago, ang mga gastric sarcomas ay nahahati sa: endogastric, exogastric, intramural at mixed. Bilang karagdagan, ang lahat ng mga histological na uri ng sarcomas ay matatagpuan sa tiyan: neurosarcomas, lymphosarcomas, spindle cell sarcomas, fibrosarcomas at myosarcomas.

Ang mga sintomas ng sakit ay iba-iba. Ang isang bilang ng mga tumor ay asymptomatic at nakita sa huling yugto ng pag-unlad. Kadalasan, ang mga pasyente ay nagreklamo ng pagduduwal, rumbling sa tiyan, bloating, bigat at kahirapan sa pag-andar ng paglisan. Bilang karagdagan sa mga sintomas sa itaas, ang mga pasyente ay nakakaranas ng pagkahapo ng katawan, nadagdagan ang pagkamayamutin at depresyon, pagkapagod, kahinaan.

Ang diagnosis ng gastric sarcoma ay isang hanay ng mga panukala, isang kumbinasyon ng mga pamamaraan ng X-ray at endoscopy. Ang paggamot sa mga malignant na sugat ay karaniwang kirurhiko. Ang pasyente ay sumasailalim sa kumpleto o bahagyang pag-alis ng organ. Ginagamit din ang chemotherapy at radiation therapy upang maiwasan ang metastasis at sirain ang mga selula ng kanser. Ang pagbabala para sa gastric sarcoma ay depende sa laki ng tumor, ang pagkakaroon ng metastases at ang pangkalahatang larawan ng sakit.

Sarcoma ng bato

Ang Renal sarcoma ay isang bihirang malignant na tumor. Bilang isang patakaran, ang pinagmumulan ng sarcoma ay ang mga elemento ng connective tissue ng bato, ang mga dingding ng mga daluyan ng bato o ang kapsula ng bato. Ang kakaiba ng renal sarcoma ay nakakaapekto sa parehong mga organo, kaliwa at kanan. Ang tumor ay maaaring isang siksik na fibrosarcoma o may malambot na pagkakapare-pareho, ibig sabihin, liposarcoma. Ayon sa histological analysis, ang renal sarcomas ay binubuo ng: spindle-shaped, polymorphic at round cells.

Ang klinikal na larawan ng renal sarcoma ay sakit sa bahagi ng bato, palpation ng isang maliit na bukol, at ang hitsura ng dugo sa ihi (hematuria). Ang dugo sa ihi ay nangyayari sa 90% ng mga pasyente na may renal sarcoma. Sa kasong ito, ang sakit ay maaaring ganap na wala, ngunit ang pagdurugo ay maaaring maging labis na ang mga namuong dugo ay natigil sa ureter. Sa ilang mga kaso, ang mga namuong dugo ay bumubuo ng panloob na cast ng yuriter at nakakakuha ng hugis na parang bulate. Ang pagdurugo ay nangyayari dahil sa pinsala sa integridad ng mga sisidlan, paglaki ng tumor sa pelvis, o compression ng mga ugat ng bato.

Mabilis na umuunlad at umuunlad ang Sarcoma, na umaabot sa malalaking sukat. Ito ay madaling palpated at mobile. Ang mga masakit na sensasyon ay kumakalat hindi lamang sa lokasyon ng tumor, kundi pati na rin sa mga kalapit na organo, na nagiging sanhi ng mapurol na sakit. Ang paggamot sa tumor ay maaaring maging kirurhiko at sa pamamagitan ng chemotherapy at radiation.

Sarcoma ng bituka

Ang intestinal sarcoma ay maaaring makaapekto sa parehong maliit at malalaking bituka. Ang paggamot sa sakit ay depende sa uri ng sugat. Ngunit huwag kalimutan na ang malaki at maliit na bituka ay binubuo ng maraming iba pang mga bituka, na maaari ding pagmulan ng sarcoma.

Sarcoma ng maliit na bituka

Bilang isang patakaran, ang sakit ay nangyayari sa mga lalaki na may edad na 20 hanggang 40 taon. Ang neoplasm ay maaaring umabot sa malalaking sukat, may mataas na densidad at matigtig na ibabaw. Kadalasan, ang sarcoma ay naisalokal sa paunang seksyon ng jejunum o sa huling bahagi ng ileum. Ang isang tumor sa duodenum ay bihira. Ayon sa likas na katangian ng paglago ng sarcoma, ang mga oncologist ay nakikilala ang mga sarcomas na lumalaki sa lukab ng tiyan, iyon ay, exointestinal at endointestinal - lumalaki sa mga dingding ng maliit na bituka.

Ang ganitong mga sarcomas ay nag-metastasize nang huli at, bilang panuntunan, sa retroperitoneal at mesenteric lymph nodes, na nakakaapekto sa mga baga, atay at iba pang mga organo. Ang mga sintomas ng sakit ay mahina. Bilang isang patakaran, ang pasyente ay nagreklamo ng sakit ng tiyan, pagbaba ng timbang, mga gastrointestinal disorder, pagduduwal, belching. Sa mga sarcomas sa mga huling yugto ng pag-unlad, ang pasyente ay naghihirap mula sa madalas na pamumulaklak, pagsusuka at pagduduwal.

Sa mga huling yugto ng pag-unlad, ang isang mobile na tumor ay maaaring palpated, na sinamahan ng ascites. Ang pasyente ay nagsisimulang magreklamo ng pamamaga, sagabal sa bituka. Sa ilang mga kaso, sinusuri ng mga doktor ang simula ng peritonitis at panloob na pagdurugo. Ang pangunahing uri ng paggamot ay operasyon, na kinabibilangan ng pag-alis ng apektadong bahagi ng bituka, mga lymph node at mesentery. Ang pagbabala ay depende sa yugto ng bituka sarcoma.

Sarcoma ng malaking bituka

Ang isang tampok ng colon sarcoma ay ang mabilis na paglaki ng tumor at ang kurso ng sakit. Bilang isang tuntunin, mula sa unang yugto hanggang sa ikaapat, wala pang isang taon ang lumipas. Ang mga colon sarcoma ay kadalasang nagme-metastasis, parehong hematogenously at lymphogenously, na nakakaapekto sa maraming organ at system. Ang mga tumor ay bihira sa colon, kadalasan ang sarcoma ay nakakaapekto sa cecum, sigmoid colon at tumbong. Ang mga pangunahing uri ng histological ng mga malignant na tumor ng colon: leiomyosarcoma, lymphosarcoma, spindle cell tumor.

Sa mga unang yugto, ang sakit ay asymptomatic, na nagiging sanhi ng madalas na pagtatae, pagkawala ng gana sa pagkain at paninigas ng dumi. Sa ilang mga kaso, ang tumor ay naghihikayat ng talamak na apendisitis. Ang mga masakit na sensasyon ay hindi binibigkas at malabo. Kung ang sarcoma ay metastasis, lumilitaw ang sakit sa mga rehiyon ng lumbar at sacral. Dahil sa kaunting mga unang sintomas, ang sarcoma ay nasuri sa mga huling yugto sa isang komplikadong anyo.

Upang masuri ang colon sarcoma, magnetic resonance imaging, X-ray at computed tomography ay ginagamit. Kasama sa paggamot ang pagputol ng apektadong bahagi ng bituka, mga kurso ng radiation therapy at chemotherapy.

Rectal sarcoma

Ang rectal sarcoma ay isa ring sugat sa bituka. Gayunpaman, ang ganitong uri ng tumor ay napakabihirang. Depende sa tissue kung saan nabuo ang tumor, ang tumor ay maaaring liposarcoma, fibrosarcoma, myxosarcoma, angiosarcoma, o binubuo ng ilang non-epithelial tissues.

Ayon sa mga resulta ng pagsusuri sa histological, ang mga sarcomas ay maaaring: round cell, reticuloendothelial, lymphoreticular o spindle cell. Ang mga sintomas ay depende sa laki, hugis at lokasyon ng tumor. Sa mga unang yugto, ang neoplasm ay mukhang isang maliit na tubercle na mabilis na lumalaki sa laki at madaling kapitan ng ulceration. Bilang isang patakaran, ang mga pasyente ay nagreklamo ng pathological discharge mula sa tumbong sa anyo ng madugong uhog o simpleng dugo sa maraming dami. May pakiramdam ng hindi sapat na laman ng bituka, pagkapagod ng katawan at madalas na pagnanais na tumae.

Ang paggamot sa rectal sarcoma ay nagsasangkot ng radikal na pag-alis ng tumor at bahagi ng bituka na may katabing mga tisyu. Tulad ng para sa chemotherapy at radiation therapy, ang mga pamamaraang ito ay ginagamit lamang kung ang mga tisyu ng tumor ay sensitibo sa ganitong uri ng paggamot. Sa mga huling yugto ng pag-unlad, ang bituka sarcoma ay may hindi kanais-nais na pagbabala.

Retroperitoneal sarcoma

Ang retroperitoneal sarcoma ay nailalarawan sa pamamagitan ng malalim na lokalisasyon sa lukab ng tiyan, malapit na pakikipag-ugnay sa posterior wall ng peritoneum. Dahil sa tumor, ang pasyente ay nakakaramdam ng mga paghihigpit sa panahon ng paghinga. Mabilis na umuunlad ang sarcoma at umabot sa malalaking sukat. Ang neoplasm ay naglalagay ng presyon sa mga nakapaligid na tisyu at organo, na nakakagambala sa kanilang paggana at suplay ng dugo.

Dahil ang retroperitoneal sarcoma ay matatagpuan malapit sa mga ugat at trunks ng nerbiyos, ang tumor ay pinindot sa kanila, na nag-aambag sa pagkasira ng gulugod at negatibong nakakaapekto sa spinal cord. Dahil dito, ang pasyente ay nakakaramdam ng sakit, at kung minsan ay paralisis. Kung ang retroperitoneal sarcoma ay bubuo malapit sa mga daluyan ng dugo, pinipiga nito ang mga ito. Dahil sa naturang patolohiya, ang suplay ng dugo sa mga organo ay nagambala. Kung ang presyon ay ibinibigay sa inferior vena cava, ang pasyente ay nakakaranas ng pamamaga ng mas mababang paa't kamay at mga dingding ng tiyan, at kung minsan ay asul na balat. Ang paggamot sa sarcoma ay kirurhiko, kasama ng chemotherapy at radiation therapy.

Sarcoma ng pali

Ang spleen sarcoma ay isang malignant, bihirang tumor. Bilang isang patakaran, ang pinsala sa pali ay pangalawa, iyon ay, ang tumor ay bubuo dahil sa metastasis mula sa iba pang mga mapagkukunan ng pinsala. Ang mga pangunahing histological na uri ng spleen sarcoma ay leiomyosarcomas, osteosarcomas, myxosarcoma, at undifferentiated sarcomas.

• Sa mga unang yugto, ang mga sintomas ng sakit ay kakaunti. Nang maglaon, ang pag-unlad ng tumor ay humahantong sa isang pinalaki na pali, metastasis at pagkalasing ng katawan. Sa panahong ito, ang pasyente ay nakakaramdam ng progresibong panghihina, anemia at mataas na temperatura ng katawan. Ang sakit ay sinamahan ng mga di-tiyak na klinikal na sintomas: kawalang-interes, sakit sa panahon ng palpation ng cavity ng tiyan, nadagdagan ang ihi at madalas na pagnanasa na umihi, pagduduwal, pagsusuka, pagkawala ng gana.
• Sa mga huling yugto, ang spleen sarcoma ay nagiging sanhi ng pagkapagod ng katawan, ascites, pagbubuhos ng mga likido na may dugo sa pleural cavity at pleurisy, iyon ay, pamamaga. Sa ilang mga kaso, ang sarcoma ay nagpapakita lamang ng sarili pagkatapos maabot ang malalaking sukat. Dahil sa naturang late diagnosis, may mataas na panganib na magkaroon ng mga talamak na kondisyon na maaaring humantong sa pagkalagot ng organ.

Ang spleen sarcoma ay nasuri gamit ang ultrasound, computed tomography, magnetic resonance imaging, at fluoroscopy. Ang diagnosis ay nakumpirma sa pamamagitan ng biopsy at pagsusuri sa sample ng tissue. Kasama sa paggamot ang interbensyon sa kirurhiko at kumpletong pagtanggal ng apektadong organ. Ang mas maagang pag-diagnose ng sakit at inireseta ang paggamot, mas paborable ang pagbabala at mas mataas ang survival rate ng mga pasyente.