^
A
A
A

Isang $10 milyon na reward ang itinakda para sa pag-unlock ng sikreto ng mahabang buhay

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 01.07.2025
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

24 July 2012, 21:04

Sa USA, ang pagtatatag ng isang espesyal na premyo na 10 milyong dolyar - ang Genomics X Prize - ay inihayag, na igagawad sa mga geneticist na natuklasan ang sikreto ng pagtanda.

Kasabay nito, lumabas ang mga ulat na ang isang grupo ng mga geneticist na pinamumunuan ni Jonathan Rothberg, na kilala sa kanyang pakikilahok sa proyekto ng pananaliksik sa genome ng tao, ay makikipagkumpitensya para sa premyo.

Ang kanyang mga kasamahan, pati na rin ang iba pang mga kalahok sa kumpetisyon, ay susuriin ang mga genome ng daan-daang centenarian sa loob ng isang buwan sa paghahanap ng mga susi sa kanilang kalusugan at kahabaan ng buhay, at ang halaga ng pagsusuri sa bawat genome ay hindi dapat lumampas sa $1,000.

Ang kumpetisyon na ito ay magsisimula sa Setyembre 2013.

Lahat ng kalahok sa kumpetisyon ay dapat magparehistro bago ang Mayo sa susunod na taon.

Ang mga unang rehistradong kalahok ay isang grupo ng mga empleyado ng Californian corporation Life Technologies, na pinamumunuan ni Dr. Rothberg.

Milestone figure

Ang pagkakasunud-sunod ng isang kumpletong genome para sa $1,000 o mas mababa ay itinuturing na isang pangunahing milestone sa medisina.

Ang figure na ito ay nakikita bilang ang punto kung saan ang paraan ng pag-decode ng kumpletong istraktura ng DNA ng tao ay nagiging sapat na mura upang mahanap ang karaniwang paggamit sa medisina.

Papayagan nito ang mga doktor na pumili ng mga gamot ayon sa genetic profile ng pasyente at mapapabuti din ang diagnosis ng mga sakit.

Mayroon na, isang daang tao na may edad na 100 ang sumang-ayon na ibigay ang kanilang genetic material sa mga organizer ng kumpetisyon.

Naniniwala ang mga geneticist na ang mga long-liver ay may bihirang genetic features sa kanilang mga genome na nagpoprotekta sa kanila mula sa cardiovascular disease at cancer.

Kung ang mga genetic na istrukturang ito ay matutuklasan sa pamamagitan ng pag-sequence ng daan-daang genome nang sabay-sabay at paghahambing ng mga resultang data, maaari itong magbukas ng daan sa mga bagong paggamot at maging ang pagpapahaba ng buhay.

Hint lang ha?

Gayunpaman, maraming mga geneticist ang naniniwala na ang gayong sample - 100 centenarians - ay hindi sapat upang makakumbinsi na makita ang mga paglihis sa 3 bilyong mga titik na naglalarawan sa genome ng tao.

Gayunpaman, naniniwala si Jonathan Rothberg, isang geneticist at entrepreneur, na ang pagsusuri sa mga genome ng kahit isang daang centenarian ay magiging isang kapaki-pakinabang na simula sa paghahanap para sa "pinagmulan ng buhay."

"Ang isang daang tao ay magbibigay sa iyo ng isang pahiwatig tungkol sa kung ano ang tumutukoy sa kahabaan ng buhay. Ang isang libong deciphered genome ay magpapatunay sa iyong hula, at sampung libo ay magpapahintulot sa iyo na sabihin - ang mga gene na ito ay kasangkot sa sakit sa puso at kanser, "sinabi ng siyentipiko sa isang BBC correspondent.

Si Dr. Craig Wentner ang nagtatag ng kumpetisyon at isang pangunahing kontribyutor sa proyekto sa pagkakasunud-sunod ng unang genome ng tao, na natapos noong 2003. Craig Wentner

Si Dr. Craig Wentner ay gumawa ng genetic history bilang isa sa mga unang kalahok sa genome project

Sinabi niya na hindi niya maisip na ang genome sequencing ay mapapabuti sa napakabilis na bilis.

"Ang kamangha-mangha ay maaari ka na ngayong makakuha ng kumpletong genome ng tao sa loob ng dalawang oras gamit ang isang maliit na setup. Kinailangan kami ng 10 taon upang gawin iyon," sabi niya.

Ang X Prize Foundation ay nag-aalok ng mga parangal para sa siyentipiko at teknikal na mga tagumpay sa iba't ibang larangan, kabilang ang paggalugad sa kalawakan at gamot.

Ang data na nakuha bilang resulta ng kumpetisyon ay bukas at mai-publish kaagad, na magbibigay-daan para sa pinalawak na pananaliksik sa mga genetic na mekanismo ng pagtanda.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.