Ang gene therapy ay maaaring makatulong sa paggamot sa HIV

Nagawa ng mga siyentipiko na baguhin ang mga gene sa mga selula ng dugo ng mga taong nahawaan ng HIV, salamat sa kung saan mas nalalabanan ng mga pasyente ang virus. Ayon sa mga eksperto, ang genetic modification ay ang pinaka-epektibo at ligtas na paraan ng paggamot. Sa hinaharap, aalisin ng paraang ito ang pangangailangang regular na uminom ng mga gamot na naglalaman ng virus. Ngayon, tiyak na alam ng mga siyentipiko na mayroong 1% ng mga tao sa mundo na may mga kopya ng gene na nagpoprotekta laban sa immunodeficiency virus.

Ngayon sinusubukan ng mga geneticist na maghanap ng mga paraan upang baguhin ang genome ng ganitong uri ng genetic feature. Alam na ang impeksyon sa immunodeficiency virus ay nangyayari sa pamamagitan ng surface protein CCR5 at sa yugtong ito, sinubukan ng mga espesyalista na patayin ang mga gene na responsable sa paggawa ng protina na ito. Isang eksperimento ang isinagawa sa isa sa mga unibersidad sa Pennsylvania, kung saan 12 boluntaryo ang nakibahagi. Ang dugo ng mga kalahok ay na-filter at bilang isang resulta, ang ilang mga cell ay nahiwalay mula dito, kung saan ang mga siyentipiko ay nagdagdag ng mga binagong gene. Pagkatapos nito, ibinuhos muli ang dugo sa mga kalahok. Makalipas ang isang buwan, pansamantalang nasuspinde ang paggamot sa droga sa mga boluntaryo at nagsimulang magpakita ng aktibidad ang immunodeficiency virus sa lahat maliban sa isa, habang natukoy ng mga siyentipiko na may proteksyon ang mga selula mula sa virus, tumaas ang siklo ng kanilang buhay at nagsimula silang dumami. Naniniwala ang mga eksperto na kung ang bilang ng mga cell na ginagamot sa ganitong paraan sa katawan ay tumaas, kung gayon ang isang tao ay maaaring mabuhay kasama ang immunodeficiency virus bilang isang malalang sakit. Ang nag-iisang boluntaryo kung saan hindi naging aktibo ang virus ay may kopya ng proteksiyong gene, kaya ang kanyang katawan ay humarap sa karamihan ng bagay sa sarili nitong.

Bilang karagdagan, ang kumpletong pagbawi mula sa immunodeficiency virus ay posible, bilang ebidensya ng kaso ng isang maliit na batang babae mula sa Amerika, na siyang pangalawa sa kasaysayan ng medisina. Alam ng mga doktor na ang isang bata na nahawaan ng immunodeficiency virus sa panahon ng pag-unlad ng intrauterine ay may napakataas na posibilidad na magkaroon ng impeksyon at samakatuwid ay nagpasya na magsagawa ng immune stimulation at antiviral na paggamot sa mga unang oras pagkatapos ng kapanganakan. Sa unang taon ng buhay, ang batang babae ay maingat na sinusubaybayan at, bilang isang resulta ng pinakabagong mga pagsusuri, ang mga doktor ay may kumpiyansa na masasabi na ang batang babae ay ganap na nakabawi. Ayon sa mga doktor, ang mapagpasyang kadahilanan sa paggamot ng immunodeficiency virus sa mga bata na nahawahan sa panahon ng pag-unlad ng intrauterine ay ang mga hakbang na sinimulan kaagad sa mga unang oras pagkatapos ng kapanganakan, sa kasong ito, mas maaga ang pagsisimula ng paggamot, mas malaki ang pagkakataong magtagumpay.

Ang unang kaso ng kumpletong pagbawi mula sa immunodeficiency virus ay naganap noong 2010, nang magpasya ang mga doktor na kunin ang panganib na simulan ang paggamot sa bata kaagad pagkatapos ng kapanganakan. Ang maliit na pasyente ay tumanggap ng intensive postnatal therapy sa unang araw ng kanyang buhay, pagkatapos nito ay sumailalim siya sa siyam na buwang kurso ng karaniwang paggamot para sa HIV at naging ganap na malusog.

Sa malapit na hinaharap, nilayon ng mga espesyalista na magsagawa ng pag-aaral na kinasasangkutan ng 50 bagong silang na may HIV.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]