Ang gene therapy ay tutulong sa paggamot ng HIV

Nilinaw ng mga siyentipiko ang mga gene sa mga selula ng dugo ng mga taong nahawaan ng HIV, upang ang mga pasyente ay mas mahusay na mapaglabanan ang virus. Ayon sa mga eksperto, ang genetic na pagbabago ay ang pinaka-epektibo at ligtas na paraan ng paggamot. Sa hinaharap, aalisin ng pamamaraang ito ang pangangailangan na regular na uminom ng mga gamot na naglalaman ng virus. Alam na ngayon ng mga siyentipiko na sa mundo mayroong 1% ng mga taong may mga kopya ng gene ng tagapagtanggol mula sa immunodeficiency virus.

Ngayon ang mga geneticists ay nagsisikap na makahanap ng mga paraan upang baguhin ang genome ng ganitong uri ng genetic na katangian. Ito ay kilala na ang impeksyon sa immunodeficiency virus ay nangyayari sa pamamagitan ng ibabaw na protina CCR5 at sa yugtong ito, sinubukan ng mga eksperto na huwag paganahin ang mga gene na responsable sa paggawa ng protina na ito. Sa isa sa mga unibersidad sa Pennsylvania isang eksperimento ang isinasagawa, kung saan 12 boluntaryo ang lumahok. Ang dugo ng mga kalahok ay na-filter at bilang isang resulta, ang ilang mga cell ay ilang mula dito, na kung saan ang mga siyentipiko idinagdag modified genes. Pagkatapos nito, bumalik ang dugo sa mga kalahok. Pagkatapos ng isang buwan na gamot boluntaryo ay suspendido at immunodeficiency virus ay nagsimulang maging aktibo sa lahat maliban sa isa, ang mga siyentipiko ay magagawang upang matukoy na nagkaroon ng cell proteksyon laban sa mga virus, ang kanilang buhay cycle ay nadagdagan at sila ay nagsimulang dumami. Ang mga eksperto ay naniniwala na kung ang mga ginamot na mga selula sa katawan ay higit pa, ang isang tao ay maaaring mabuhay na may isang immunodeficiency virus, tulad ng isang malalang sakit. Ang tanging boluntaryo na hindi nag-activate ng virus ay may isang kopya ng proteksiyon gene, kaya sa karamihan ng bahagi ang kanyang katawan ay nakaligtas nang nakapag-iisa.

Bilang karagdagan, ang posibleng pagbawi mula sa immunodeficiency virus ay posible, na nagpapatunay ng kaso ng isang maliit na batang babae mula sa Amerika na ikalawa sa kasaysayan ng medisina. Doktor malaman na ang mga bata, na kinontrata immunodeficiency virus sa utero, ang pagkakataon ng impeksiyon ay lubhang mataas at, samakatuwid, ay nagpasya upang i-hold ang immune stimulating at antiviral paggamot sa pinakaunang oras pagkatapos ng kapanganakan. Sa unang taon ng buhay, maingat na sinusunod ang batang babae at bilang isang resulta ng mga kamakailang pagsusuri, maaaring sabihin ng mga doktor nang may kumpiyansa ang buong pagbawi ng batang babae. Ayon sa mga doktor, ang pangwakas kadahilanan sa paggamot ng immunodeficiency virus sa mga bata nahawaan sa utero ay mga gawain na sinimulan nang direkta sa unang oras pagkatapos ng kapanganakan, sa kasong ito, ang mas maaga ng paggamot pagsisimula, ang mas mahusay na pagkakataon ng tagumpay.

Ang unang kaso ng isang kumpletong lunas para sa immunodeficiency virus ay naganap noong 2010, nang magpasya ang mga doktor sa kanilang sariling panganib at panganib upang simulan ang paggamot kaagad pagkatapos ng panganganak. Ang isang maliit na pasyente sa unang araw ng kanyang buhay ay nakatanggap ng masinsinang postpartum therapy, pagkatapos ay nagpasa siya ng isang siyam na buwan na kurso ng karaniwang paggamot para sa HIV at naging lubos na malusog.

Sa malapit na mga espesyalista sa hinaharap ay nagnanais na magsagawa ng isang pag-aaral na kinasasangkutan ng 50 bagong mga sanggol na may HIV.

[1], [2], [3]