^
A
A
A

Ang mga Aprikano ay hindi gaanong madaling kapitan ng HIV

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 07.06.2024
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

28 August 2023, 09:00

Ang pag-unlad ng impeksyon sa HIV ay naharang ng ilang mga uri ng mga protina na dalubhasa sa "hindi pag-ibig" ang dobleng naka-stranded na DNA helix.

Ang kaligtasan sa sakit sa isang partikular na sakit ay madalas na ipinadala ng genetically, kabilang ang mga nakakahawang pathologies. Sa loob ng maraming taon naiulat na ang ilang mga tao ay ganap na lumalaban sa HIV dahil sa pagkakaroon ng isang mutation sa CCR5 gene, na nag-encode ng isang receptor para sa T-lymphocytes. Salamat sa receptor na ito, ang virus ay nakakakuha sa loob ng cell. Ang mga espesyalista ay nagsagawa ng mga eksperimento kung saan ang mga pasyente ng HIV ay pinalitan ng mga ordinaryong stem cell na may mga cell na may mutation sa CCR5. Gayunpaman, dapat tandaan na ang mutation na ito ay bihirang - bukod sa hindi hihigit sa 1% ng mga tao. Samakatuwid, ang pagpipilian ng donasyon ng utak ng buto na may mga stem cell ay hindi isinasaalang-alang. Siyempre, may posibilidad ng paggamit ng genetic engineering, ngunit ang isyung ito ay nasa yugto pa rin ng pag-aaral.

Napansin ng mga siyentipiko na hindi lamang ang nabanggit na mutation ay maaaring hadlangan ang pagbuo ng impeksyon sa HIV. Ang mga kinatawan ng University of Manitoba, ang Federal Polytechnic College of Lausanne, ang Sanger Institute at ilang iba pang mga institusyong pang-agham ay nagsagawa ng isang pag-aaral sa isa pang gene na maaaring maiwasan ang pagbuo ng impeksyon - CHD1L. Nabanggit na sa mga tao, ang gene na ito ay maaaring naroroon sa maraming mga pagkakaiba-iba, na nakakaapekto rin sa aktibidad ng proseso ng impeksyon.

Ang ganitong uri ng gene ay natuklasan pagkatapos ng maingat na pag-aaral ng halos apat na libong mga genom ng tao ng mga pasyente ng HIV. Kapansin-pansin, ang lahat ng mga genom na may CHD1L ay natagpuan sa mga tao ng Africa na pinagmulan o ang kanilang mga inapo. Matapos ang virus ng immunodeficiency ng tao ay pumapasok sa katawan na may CHD1L, nagsisimula ito ng aktibong pagpaparami, ngunit sa yugto ng rurok ay may isang pagbagsak sa aktibidad (ang tinatawag na checkpoint), na nagpapahiwatig ng kakayahan ng katawan na pigilan ang impeksyon nang walang anumang therapeutic interventions. Ang kababalaghan na ito ay nagbibigay-daan sa amin upang matukoy ang antas ng pag-unlad ng nakakahawang proseso, ang posibilidad ng impeksyon mula sa isang carrier ng virus, atbp. Ang iba't ibang mga tao ay walang parehong sanggunian: ang tagapagpahiwatig na ito ay indibidwal at direktang nakasalalay sa mga genetic na katangian ng organismo. Dapat pansinin na ang mga nasabing eksperimento ay isinagawa bago, ngunit ang mga genom ng mga tao mula sa mga bansa sa Europa ay pangunahing pinag-aralan.

Tulad ng para sa mga taong taga-Africa, sa kanila na ang ugnayan sa pagitan ng aktibidad ng impeksyon at mga pagkakaiba-iba sa gene ng CHD1L ay ipinahayag: ang ilan sa mga variant nito ay partikular na lumalaban sa pag-unlad ng HIV.

Sa pamamagitan ng CHD1L, ang isang enzyme ay naka-encode na nagbibigay-daan sa pag-aayos ng nasira na DNA. Ang enzyme na ito ay maaaring magbukas ng dobleng stranded na DNA helix, sa gayon pinapayagan ang iba pang mga protina na direktang kasangkot sa "pag-aayos". Ang mga pag-aaral ng mga istruktura ng immune cell ay nagpakita na pinipigilan ng CHD1L ang virus mula sa paglikha ng mga bagong kopya ng genome nito. Gayunpaman, hanggang ngayon, ang buong mekanismo ng prosesong ito ay hindi pa ganap na naalis. Siguro, sa malapit na hinaharap, ang mga siyentipiko ay maaaring lumikha ng isang gamot na may epekto na katulad ng CHD1L.

Ang buong teksto ng papel ng pananaliksik ay matatagpuan sa sa pahina ng journal journal sa.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.