Mga bagong publikasyon
Ang pagpapabuti sa utak ng tao ay maaaring resulta ng pagdodoble ng isang gene
Huling nasuri: 30.06.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang pagtaas (at pagpapabuti) ng utak ng tao sa panahon ng ebolusyon ay maaaring nagresulta mula sa pagdoble ng isang gene na tumutulong sa mga selula ng utak na lumipat mula sa isang lugar patungo sa isang lugar.
Hindi bababa sa dalawang beses sa huling tatlong milyong taon, ang SRGAP2 gene ay nadoble, sabi ni Megan Dennis ng Washington State University, na at ang mga kasamahan ay nagpakita na ang mga dagdag na kopya ng gene ay maaaring maging responsable para sa pampalapot ng cerebral cortex.
Ang parehong koponan ay dati nang natagpuan na ang SRGAP2 ay isa sa 23 gene na mayroon lamang pangalawang kopya sa isang primate species - mga tao. Napagpasyahan ni Ms Dennis na ang isang sinaunang anyo ng gene, na matatagpuan sa chromosome 1, ay bahagyang nadoble sa parehong chromosome mga 3.4 milyong taon na ang nakalilipas. Ang bahagyang kopya na ito ay responsable para sa paggawa ng pinaikling bersyon ng protina ng SRGAP2.
Pagkatapos, mga 2.4 milyong taon na ang nakalilipas, isang kopya ng bahagyang kopyang iyon ang ginawa. Napunta ito sa maikling braso ng chromosome 1.
Ngunit ang mga sobrang kopya ay hindi nangangahulugang ang gene ay may mahalagang papel sa ebolusyon. Kaya't ang mga mananaliksik ay nag-aral ng higit sa 150 mga tao at natagpuan na ang 3.4 milyong taong gulang na duplicate ay nawawala mula sa ilan, habang ang mas batang bersyon ay matatag na nakabaon sa genome ng tao (sa madaling salita, lahat ay mayroon nito). Ang ilang milyong taon at pagbibilang ay medyo maikling panahon para maayos ang mga duplicate na gene, sabi ni Ms. Dennis. Ang ganitong mabilis na asimilasyon ay maaaring magpahiwatig ng malaking kahalagahan ng gene sa ebolusyon.
Sa tulong ng mga kasamahan mula sa ibang mga unibersidad, natuklasan ng mga espesyalista na ang isang pinaikling bersyon ng protina ng SRGAP2 ay pumipigil sa mga selula ng utak sa paglikha ng filopodia, na ginagamit nila upang ilipat. Ang pagbawas sa bilang ng mga pseudopodia na ito ay pumigil sa mga cell mula sa aktibong paglipat at maaaring humantong sa paglitaw ng mga bagong layer ng cerebral cortex.
[