Nagawa ng mga siyentipiko na linisin ang mga selula ng HIV

Natuklasan ng mga geneticist na ang mga selulang nahawahan ng immunodeficiency virus ay maaaring alisin sa mga "dagdag" na bahagi, sa partikular na HIV. Pinapayagan ng mga bagong teknolohiya ang pagputol ng mga viral gene mula sa mga immune cell, habang ang panganib ng pangalawang pag-unlad ng virus ay halos wala.

Ang isang pangkat ng mga mananaliksik na pinamumunuan ni Kamel Khalili ay nag-anunsyo ng isang teknolohiya na nagpapahintulot sa pag-detect ng mga genome ng virus na naka-embed sa mga cell ilang taon na ang nakararaan. Noong panahong iyon, malinaw na naipakita ng mga siyentipiko ang pagiging epektibo ng bagong sistema, na tinatawag na CRISPR/Cas9 - ang mga genome ng virus ay may kakaibang katangian, kung saan kinikilala ng system ang mga ito sa cell at sinisira ang mga ito. Ngayon, muling ginamit ng mga espesyalista ang teknolohiyang CRISPR/Cas9 upang sirain ang immunodeficiency virus sa mga selula at napatunayan na posibleng ganap na alisin ang virus mula sa selula, bilang karagdagan, hinaharangan ng teknolohiya ang paulit-ulit na pagsasama ng HIV sa mga chromosome ng immune cells.

Ang mga siyentipiko ay nagtrabaho sa mga cell na madalas na apektado ng immunodeficiency virus - T-lymphocytes, sa genome kung saan mayroong daan-daang mga kopya ng binagong immunodeficiency virus. Bilang karagdagan, upang mas mahusay na masubaybayan ang mga resulta ng trabaho, pinalitan ng mga eksperto ang isa sa mga gene ng HIV ng isang fluorescent na protina, na humantong sa paggawa ng mga makinang na molekula pagkatapos ng pag-activate ng virus sa cell. Ang pagpapakilala ng mga gen ng Cas9 ay hindi nakakaapekto sa mahahalagang aktibidad ng virus, ngunit ang pag-alis ng immunodeficiency virus mula sa T-lymphocyte genome ay naganap sa panahon ng pagpapahayag ng mga gabay ng RNA. Sa panahon ng pananaliksik, natuklasan ng mga siyentipiko na sa una ay mayroong 4 na inklusyon na may kaugnayan sa HIV sa cell, ngunit lahat ng mga ito ay nawasak gamit ang bagong sistema ng grupong Khaleel. Nalaman din ng mga espesyalista na ang patuloy na pagpapahayag ng mga gene ng Cas9 at mga gabay ng RNA ay pumipigil sa muling pagpasok ng HIV sa DNA ng cell.

Ang mga mananaliksik mismo ay nabanggit na ang kanilang trabaho ay makakatulong sa pagbuo ng mga bagong paraan ng paggamot sa HIV, na ibabatay sa pag-alis ng viral DNA mula sa immune cells; Inamin din ng mga siyentipiko na ang ganitong paraan ng paggamot ay magiging posible upang ganap na mapupuksa ang sakit.

Sa kasalukuyan, ang immunodeficiency virus ay nananatiling pangunahing problema sa isang bilang ng mga bansa, at ang paggamot ngayon ay batay sa antiretroviral therapy, na humihinto lamang sa pag-unlad ng virus at tumutulong na pahabain ang buhay ng mga pasyente sa loob ng ilang dekada, gayunpaman, ang naturang paggamot ay hindi nagpapahintulot na ganap na sirain ang virus sa katawan. Ang immunodeficiency virus ay nakikilala sa pamamagitan ng ang katunayan na ito ay mabilis na maisama sa genome ng mga selula ng tao, kung saan ito "naninirahan" at nagiging sanhi ng mga relapses. Ngayon, ang lahat ng pag-asa ay naka-pin sa genetic engineering, at ang mga eksperto ay umaasa na ang mga bagong pamamaraan ay magbibigay-daan upang mapupuksa ang HIV magpakailanman.

Ang CRISPR/Cas9 system ay binuo batay sa antiviral defense ng mga cell at may kakayahang makilala ang "hindi kailangan" na mga seksyon ng DNA at alisin ang lahat ng hindi kailangan mula sa cell nang hindi ito nasisira.

Ngayon, ang mga espesyalista ay nagsagawa lamang ng unang yugto ng pagsubok at napatunayan na ng CRISPR/Cas9 system ang pagiging epektibo nito. Plano ng grupo ng pananaliksik na pag-aralan ang prinsipyo ng bagong sistema upang maunawaan kung epektibo lamang ito sa paunang yugto o sa lahat ng yugto ng sakit.

[ 1 ], [ 2 ]