^
A
A
A

Nilikha ang isang bagong gamot para sa soryasis - Tildraqizumab

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

23 June 2017, 09:00

Ang pinakabagong anti-psoriatic agent Tildrakizumab na matagumpay na nakapasa sa unang klinikal na pagsubok: nagsiwalat na ang mga bawal na gamot ay na rin disimulado sa pamamagitan ng mga pasyente na magdusa mula sa katamtaman at malubhang anyo ng soryasis.

"Ang psoriasis ay isang komplikadong patolohiya, na halos imposible na ganap na pagalingin. Para sa labinlimang taon, kami ay nag-aral sa anumang posibleng paggamot ng sakit na ito, at may ginawa ng ilang progreso: ayon sa kamakailang mga pagsubok, ang mga bagong, na binuo ng sa amin ay nangangahulugan matagumpay sa pag-block ng isang susi na link sa pag-unlad ng soryasis chain, inaalis ang masakit na sintomas ng sakit, "- sinabi Propesor Alex Kimball, na kung saan ay ang nangungunang doktor-dermatologo sa Harvard University at Med-Center Bet-Israel.

Ang pinakabagong gamot na Tildraqizumab ay isang kumbinasyon ng mga pumipili nang positibo sa mga monoclonal antibodies na nabibilang sa kategoryang biologiko. Ang gamot ay katulad ng mga molecule na ginawa sa katawan upang labanan ang sakit.

Ang Tildrakizumab ay tumutukoy sa mga gamot - mga pumipili na inhibitors ng interleukin-23.

Ang mga klinikal na eksperimento sa bagong gamot ay pinondohan ng pharmaceutical association Merck.

Halos dalawang libong mga pasyente na may iba't ibang porma ng soryasis ang nasasangkot sa mga pag-aaral, na kung saan ay ginagamot sa iba't ibang klinikal na sentro sa maraming bansa sa buong mundo.

Ang mga boluntaryong boluntaryo na nakikilahok sa eksperimento ay may higit sa 30% ng psoriasis ng puno ng puno ng kahoy. Sila ay random na nahahati sa tatlong grupo. Ang mga pasyente sa unang grupo ay nakuha ng intravenous injections ng bagong gamot sa isang dami ng 200 mg. Ang dosis para sa pangalawang grupo ay 100 mg. Ang ikatlong pangkat ng mga pasyente ay tumanggap ng "placebo" na gamot.

Pagkatapos ng 12 linggo ng therapy, 65% ng mga pasyente ay nagpakita ng isang paulit-ulit na pagpapabuti sa kanilang kalagayan: halos sila nakakuha ng mga nangungunang sintomas ng soryasis. Sa grupo na nagsasagawa ng mga kalahok na "placebo," ang pagpapabuti ay naitala lamang sa 10% ng mga kaso.

"Walang alinlangang, mayroon pa kaming maraming trabaho upang mapabuti ang bagong gamot. Ang aming gawain ay upang gawing epektibo ang gamot na may kaunting panganib ng impluwensya sa gawain ng iba pang mga organo at mga sistema. Mga resulta ng ang pag-aaral magpahiwatig na ang eksperimento ay tumigil pagkatapos ng labing dalawang linggo ay hindi mabuti: ito ay masyadong maikli ang isang panahon ng oras upang makuha ang tama at tunay na mga resulta sa antas ng lunas ng soryasis, "- tala-akda ang pag-aaral ni.

Dati, ang mga espesyalista sa medisina ay gumamit ng mga unang henerasyong gamot para sa paggamot ng soryasis, na lumitaw sa pharmaceutical market mga labinlimang taon na ang nakararaan. Ang mga gamot na ito ay pinahihintulutan upang mapabuti ang mga indeks at ang dalas ng mga remisyon sa mga pasyente na may matinding mga anyo ng sakit.

Ang gamot na Tildraqizumab, na binuo kamakailan ng mga siyentipiko, ay dapat na mapabuti ang kalidad ng paggamot ng soryasis.

Ang mga resulta ng pinakahuling pananaliksik sa lugar na ito ay matatagpuan sa mga pahina ng periodic scientific journal Ang Lancet.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.