Paano mo nakikilala ang cancer mula sa DNA?

Upang matukoy ang panganib ng isang tao na magkaroon ng cancerous na patolohiya, isinasagawa ang isang pagsusuri para sa mga oncommarker. Ang terminong ito ay inilapat sa mga protina at peptides na tipikal ng iba't ibang uri ng mga malignant na istruktura.Mga oncommark ay maaaring lumitaw sa dugo nang sabay-sabay sa pagbuo ng mga unang selula ng kanser. Ngunit ang gayong pag-aaral, na ginagawa ngayon, ay hindi nailalarawan sa pamamagitan ng mataas na sensitivity at pagiging pandaigdigan. Ang mas pinakamainam ay ang paghahanap para sa DNA mula sa mga malignant na istruktura, na mas angkop. Ngunit paano ito magagawa?

Mas maaga, isang pang-agham na eksperimento ang isinagawa upang makita ang kanser sa pamamagitan ng pagsusuri ng dugo: kasabay ng malignant na DNA, ang mga protina ng kanser ay hinanap. Ngunit kamakailan lamang, iminungkahi ng mga espesyalista mula sa Unibersidad ng Wisconsin sa Madison na tuklasin ang malignant na DNA hindi sa pamamagitan ng mutation (pagpapalit ng mga genetic na titik ng iba o muling pagsasaayos ng mga gene), ngunit sa pamamagitan ng mga break sa DNA molecule mismo.

Anumang mga selula, parehong may kanser at malusog, ay pana-panahong nawasak, at ang kanilang panloob na bahagi, kasama ang DNA, ay pumapasok sa daluyan ng dugo. Ang malalaking chromosome, kapag nasa labas na ng nasirang selula, ay nagsisimulang masira. Gayunpaman, ang DNA break na mga rehiyon ng malusog at cancerous na mga selula ay hindi pareho. Ang DNA ng isang cell ay palaging nababalot ng mga protina. Ang ilan sa mga ito ay nag-iimpake ng mga pahabang hibla ng DNA sa mas maliliit na molekular na "mga pakete," binubuksan kapag kinakailangan upang alisin ang impormasyon mula sa isang seksyon ng genome. Ang ibang mga protina ay namamahala sa pagbabasa ng data, habang ang iba ay nag-aayos ng nasirang DNA, at iba pa. Ang pinsala sa DNA na umalis sa cell ay depende sa lawak kung saan ang mga mismong protina ay ipinamamahagi dito at ang aktibidad ng mga gene. Lumalabas na sa pamamagitan ng mga particle ng DNA matutukoy natin kung saang cell ito kabilang, normal o cancerous. Hindi na kailangang pag-aralan ang lahat ng magagamit na mga fragment: sapat lang ang mga end segment.

Ang mga siyentipiko ay kumuha ng mga pagsusuri sa dugo mula sa higit sa isang libong tao - parehong malusog at may sakit, kabilang ang mga pasyente na may kanser. Inihambing ng mga mananaliksik ang pinsala sa extracellular DNA at napatunayan na ang mga malignant na particle ay talagang iba sa mga nasa malusog na tao. Bilang karagdagan, ang dami ng DNA na may pinsalang nauugnay sa kanser ay nagbigay-daan sa kanila na matukoy kung anong yugto ang kasalukuyang nasa cancerous na tumor. Ang bagong binuo na pamamaraan ay napatunayang medyo tumpak: nakita nito ang malignant na proseso sa higit sa 90% ng mga kaso, na may oncology sa paunang yugto na natukoy sa 87% ng mga pasyente.

Ang halaga ng pag-aaral na ito ay nakasalalay sa katotohanan na ito ay nagpapakita ng mga prospect ng pag-detect ng pathological na proseso na may sapat na mataas na katumpakan bago pa man lumitaw ang mga unang palatandaan ng isang cancerous na tumor. Bilang karagdagan, ang ganitong pagsusuri ay madalas na nakakatulong upang makagawa ng isang tiyak na pagsusuri sa mga kumplikadong klinikal na diagnostic na sitwasyon.

Ang artikulong ito ay batay sa materyal na iniulat sang Agham