Natagpuan ang dahilan kung bakit 10% ng genome ng tao ay binubuo ng mga retrovirus gen
Huling nasuri: 16.10.2021
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Natuklasan ng mga Virologist ang isang mekanismo na nagpapahintulot sa mga retrovirus na mabunga nang epektibo sa milyun-milyong taon bilang isang mahalagang bahagi ng mammalian DNA.
Ang pangunahing gawain ng mga virus ay ang paglipat ng sarili nitong mga gene sa kasunod na mga henerasyon. Sa isang pagsisikap na magparami sa anumang gastos - lahat ng mga virus ay hindi lumalabas mula sa iba pang mga nabubuhay na organismo, kabilang ang mga tao.
Ang pagkakaiba ay namamalagi sa matinding pagiging simple virus na aparato, na binabawasan sa isang solong Molekyul - carrier genome, viral RNA o DNA, sa ilang mga embodiments, mga kumbinasyon hinggil doon. Ang isa pang pagkakaiba ng mga virus ay isang double kalagayan ng virus - ang "patay" ekstraselyular ma-viral particle o virions na hindi nagpapakita ng halos walang independiyenteng aktibidad, at "mabuhay" kapag ang virus ay makakakuha ng sa loob ng selula ng hosto at nagsimulang multiply sa pamamagitan ng pag-embed sa cellular mekanismo ng DNA transcription.
Ngunit, ito ay naging kamakailan lamang, sa pagtuklas ng endogenous retroviruses, sa ilang mga virus ang entablado ng virion ay maaaring absent.
Ang mga virus ay nakukuha sa sariling gene upang kasunod na henerasyon ay hindi pumunta sa ibayo ng mga limitasyon ng mga cell (samakatuwid ang kanilang mga pangalan - endogenous, sa ibang salita intragenic), at ang kanilang genetic programa, na may built-in cellular DNA, ito ay itinuturing na isang mahalagang bahagi ng genome ng hosto.
Naitatag na ngayon na ang tungkol sa 8-10% ng genome ng tao ay binubuo ng mga sequence ng nucleotide ng mga retrovirus na nakahahawa sa aming mga ninuno sa ebolusyon ng sampu-sampung milyong taon na ang nakalilipas.
Sa ibang salita, ang ikasampung bahagi ng DNA ng tao ay isang retrovirus gene edad na ilang milyong taon ( "retro" ay nangangahulugan na ang pagtitiklop ng kanyang sariling genome ng mga virus gamitin ang mekanismo ng reverse transcription: una, ang viral na ensaym reverse transcriptase ay nagsisimula sa synthesize ng isang DNA malagay sa kagipitan sa viral RNA, matapos na narito na sa pangalawang thread synthesizes, at palawakin ito viral DNA, infiltrating sa pamamagitan ng shell ng nucleus ng cell, Sumasama sa host at nagpapatakbo ng isang template para sa synthesis ng viral RNA Master pwersa na th cell).
Mga mananaliksik mula sa Oxford Institute at ang Center para sa AIDS Research Aarau Diamond (New York, USA) at ang Institute of Rega (Belgium) ay nagpasya upang malaman kung ang mekanismo kung saan ang mga sinaunang retrovirus Nagawa magrehistro sa aming mga gene sa mga malalaking dami.
Para sa layuning ito, pinag-aralan nila ang mga genome ng 38 mammal. Sila ay nakilala bahagi pagkakaroon ng isang retroviral nucleotide pagkakasunod-sunod, at pagkatapos ay inihambing ang mga ito sa silico ( «sa silikon", sa ibang salita gamit ang nagdadalubhasang computer-mathematical pamamaraan) para sa mga pagkakatulad at pagkakaiba sa pagitan ng mga bahagi, na kung saan sila ay sumasakop sa bahagi ng viral DNA mula sa mga genome.
Habang nagpakita ang pagsusuri, sa isang tiyak na kategorya ng endogenous retroviruses sa ilang mga episode ng kanilang ebolusyon, ang env gene na responsable para sa protina, na tumutulong sa virus na tumagos sa cell, ay nawala.
Pagkawala ng infecting iba pang mga cell ay hindi nangangahulugan na ang pagkawala ng ang posibilidad ng self-pagtitiklop, ngunit ngayon ay ang buong haba ng buhay ng mga virus ay nagsimulang maganap sa parallel sa sarili nitong kataga ng buhay sa loob ng host cell gamit ang isang viral mobile na mga seksyon ng DNA - retrotransposons.
Kahit na ang pinaka-kagiliw-giliw na sa pagkawala ng ilang mga retroviruses ng nakakahawang function, ang mga virus ay mabilis na nadagdagan ang kanilang representasyon sa loob ng genome, na nagresulta sa pangingibabaw ng genetic na materyal ng mga virus sa mammalian DNA.
Ang paghahambing ng iba't ibang mga genome, ang mga mananaliksik ay summarized sa kagalingan ng kababalaghan ng hindi pangkaraniwang bagay na ito: ang pagkawala ng posibilidad ng impeksiyon ay nagbigay ng 30-fold na pagtaas sa halaga ng viral material.
Ay endogenous retroviruses mapanganib para sa kalusugan?
Gamit ang gawain ng pagkalat ng kanilang sariling mga gene, ang mga virus ay nakakaharap ng napakaraming, nakarehistro ang kanilang sarili sa DNA ng tao bilang mga pasahero nang walang nakakapinsala sa transportasyon. Para sa mga may-ari, sila ay, sa karamihan ng mga kaso, hindi pathogenic, hindi nakakahawa, hindi bumubuo ng virion particle, sa ibang salita, hindi sila makahawa sa sinuman, at naroroon sa ilalim ng kontrol sa pagkontrol ng cellular DNA transcription.
Kung tumingin ka sa isa pang anggulo, mayroong katibayan na ang ilang mga endogenous retrovirus (tulad ng ilang exogenous pampalaglag, halimbawa, sarkoma, Rous lymphoma at myelopathy) nagtataglay oncogenic mga potensyal na at magkaroon ng isang mahusay na pagkakataon upang pasiglahin ang pag-unlad ng kanser, kahit na ito ay nagsisimula proseso, pagpilit na ang katawan magbayad ng naturang mga panganib, ito ay hindi malinaw. Ang pag-aaral "fossil" mga virus sa ating genome ay nagsisimula pa lang, kaya na ang pinaka-nagbibigay-malay pambungad, pagpilit na tingnan ang aming mga katawan sa ilalim ng isang ganap na kakaiba anggulo, ay pa na dumating