Ang award na $ 10 milyon para sa isang solusyon ng isang lihim ng kahabaan ng buhay ay tinukoy

Sa US, inihayag ang pagtatatag ng isang espesyal na premyo ng $ 10 milyon - Genomics X Prize - na kung saan ay iginawad sa mga geneticists na natuklasan ang lihim ng aging.

Kasabay nito, ang mga ulat ay nagpakita na ang isang grupo ng mga geneticists na pinamumunuan ni Jonathan Rothberg, na kilala sa kanyang pakikilahok sa proyekto ng pananaliksik ng genome ng tao, ay magiging karapat-dapat para sa award.

Ang kanyang mga kasamahan, pati na rin ang iba pang mga kalahok, ay pag-aralan ang mga genome ng daan-daang centenarians para sa isang buwan na naghahanap ng mga susi sa kanilang kalusugan at kahabaan ng buhay, at ang gastos sa pag-aaral ng bawat genome ay hindi dapat lumagpas sa 1 libong dolyar.

Magsisimula ang kumpetisyon na ito sa Setyembre 2013.

Hanggang Mayo ng susunod na taon ang lahat ng mga kalahok ng paligsahan ay dapat na nakarehistro.

Ang unang nakarehistrong kalahok ay isang grupo ng mga empleyado ng Life Technologies Corporation na nakabase sa California, na pinamumunuan ni Dr. Rotberg.

Hakbang na digit

Ang pag-decode ng isang kumpletong genome para sa 1 libong dolyar o mas mababa ay itinuturing na isang mahalagang milestone sa gamot.

Ang bilang na ito ay isinasaalang-alang bilang ang punto kung saan ang pamamaraan ng pag-decode ng kumpletong istraktura ng DNA ng isang tao ay nagiging sapat na murang upang makahanap ng araw-araw na paggamit sa gamot.

Papayagan nito ang mga doktor na pumili ng mga gamot alinsunod sa genetic na profile ng pasyente, gayundin ang pagpapabuti ng diagnosis ng mga sakit.

Na, isang daang tao sa edad na 100 ang sumang-ayon na ibigay ang kanilang genetic na materyal sa mga organizers ng kumpetisyon.

Naniniwala ang mga genetika na ang mga mahabang livers ay may bihirang katangiang genetiko sa kanilang mga genome, na nagpoprotekta sa kanila mula sa cardiovascular at cancer.

Kung ang mga istraktura ng genetic na ito ay maaaring makita sa pamamagitan ng sabay-sabay na pag-decipher ng daan-daang mga genome at paghahambing ng data na nakuha, maaari itong magbukas ng paraan upang makahanap ng mga bagong paggamot at kahit pagpapahaba ng buhay.

Isang pahiwatig?

Gayunpaman, maraming naniniwala sa genetiko na naniniwala na ang mga genomic pagkakaiba ng tulad ng isang sample - 100 centenarians - ay hindi sapat upang makita ang mga deviations kabilang sa 3 bilyong mga titik na naglalarawan sa genome ng tao.

Gayunpaman, naniniwala si Jonathan Rotberg, isang geneticist at negosyante na ang pagsusuri sa mga genome ng kahit na daan-daang centenarians ay magiging kapaki-pakinabang na simula sa paghahanap ng "pinagmumulan ng buhay."

"Isang daang mga tao ay magbibigay sa iyo ng isang pahiwatig ng kung ano ang tumutukoy kahabaan ng buhay Thousand decoded genomes kumpirmahin ang iyong mga hula, at sangpung libo hahayaan ang sinasabi mo. - Ito ang mga gene isinangkot sa sakit sa puso at kanser," - sinabi niya sa isang pakikipanayam sa BBC BBC .

Si Dr. Craig Ventner ay ang tagapagtatag ng paligsahan, pati na rin ang isa sa mga pangunahing kalahok sa proyekto upang maunawaan ang unang genome ng tao, na natapos noong 2003. Craig Wentner

Si Dr. Craig Ventner ay pumasok sa kasaysayan ng genetika bilang isa sa mga unang kalahok sa genomic na proyekto

Ayon sa kanya, hindi niya maisip na ang pag-decode ng genome ay mapabuti sa mabilis na bilis.

"Kahanga-hanga na ngayon ay makakakuha ka ng kumpletong genome ng isang tao sa loob ng dalawang oras sa tulong ng isang maliit na pag-install." Kinailangan kami ng 10 taon, "sabi niya.

Ang X Prize Foundation ay nag-aalok ng mga parangal para sa pang-agham at teknikal na mga nakamit sa iba't ibang larangan, kabilang ang pananaliksik sa espasyo at medisina.

Ang data na nakuha bilang isang resulta ng kumpetisyon ay bukas at mai-publish kaagad, na kung saan ay mapalawak ang pananaliksik ng genetic mekanismo ng pag-iipon.