Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Ang mga bata autism ay maaaring tratuhin
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang marupok na X chromosome syndrome (Martin-Bell syndrome) ay isang chromosomal abnormality, na kung saan ay itinuturing na ang pinaka-karaniwang kasunod na sanhi ng mental retardation. Ang mga sintomas ng sindrom na ito ay hindi pantay-pantay na pag-uusap at pag-uugali ng schizophreniform - hindi inaasahang talbog, grimacing at iba pang mga nakamamanghang paggalaw. Bilang karagdagan, ang mga bata na may mahinang X-chromosome syndrome ay maaaring magdusa mula sa pagkabata autism.
Hanggang ngayon, ang mga siyentipiko at mga doktor ay hindi alam kung paano mapaglabanan ang sindrom na ito, mayroon lamang mga pamamaraan ng pansamantalang kaluwagan ng mga sintomas. Gayunpaman, ang pananaliksik sa direksyon na ito ay hindi hihinto, at ang isa sa mga ito ay maaaring maging isang makabuluhang hakbang na pasulong.
Ang mga siyentipiko mula sa Medical Center ng Unibersidad ng Chicago, Rush, ay dumating sa konklusyon na ang Martin-Bell syndrome, gayundin, marahil, ang mga antisosyal na sintomas ng autism ay dapat na magawa sa paggagamot sa droga. Ang mga resulta ng kanilang pananaliksik ay na-publish sa online na bersyon ng journal "Science Translational Medicine" noong Setyembre 19.
Ang unang bahagi ng mga pagsubok ng isang bagong gamot STX209 o arbaclofen ay nakumpleto na. Ang bawal na gamot na ito ay dinisenyo upang balansehin ang mga biochemical na proseso ng utak, na sa mga taong may Martin-Bell syndrome ay nilabag.
Ang 25 boluntaryo na sumali sa pag-aaral at nagsagawa ng mga bagong gamot ay nakaramdam ng makabuluhang mga pagpapabuti: ang antas ng pagkapagod ay nabawasan, ang bilang ng masayang-maingay na pagkahilig ay nabawasan, at pinabuting mga kasanayan sa panlipunan.
"Ito ang unang malakihang pag-aaral batay sa isang molekular na pag-unawa sa marupok na X chromosome syndrome. Naniniwala kami na ang mga pangunahing sintomas ay maaaring maging medicated, "sabi ni Elizabeth Berry-Kravis, propesor ng pedyatrya, neurolohiya at biochemistry.
Ayon sa US Center for Disease Control at Prevention, tungkol sa 1 sa 4,000 mga lalaki at 1 sa 7,000 kababaihan magdusa mula sa syndrome ng mga babasagin X chromosome, at ay sanhi ng genetic anomalya autistic disorder. Kadalasan, lumilitaw ang mga sintomas ng autismo bago ang edad na tatlo.
"Ang pag-aaral na ito ay maaaring maging unang hakbang sa pag-unlad ng mga bagong paggamot para sa mga sakit sa genetiko na hanggang ngayon ay itinuturing na hindi magagamot," sabi ni Propesor Berry-Kravis. "Salamat sa pagtuklas na ito, maaari naming ilipat ang layo mula sa mga empirical na paraan ng therapy na isinasagawa nang hindi tinutukoy ang eksaktong sanhi ng sakit."
[