Ang cerebral cortex

Ang cerebral cortex, o mantle (cortex cerebri, s. pallium) ay kinakatawan ng gray matter na matatagpuan sa kahabaan ng periphery ng cerebral hemispheres. Ang surface area ng cortex ng isang hemisphere sa isang adult ay nasa average na 220,000 mm ². Ang convex (nakikita) na mga bahagi ng convolutions ay nagkakahalaga ng 1/3, at ang lateral at lower walls ng grooves - 2/3 ng kabuuang lugar ng cortex. Ang kapal ng cortex sa iba't ibang lugar ay hindi pareho at nagbabago mula 0.5 hanggang 5.0 mm. Ang pinakamalaking kapal ay nabanggit sa itaas na bahagi ng precentral, postcentral convolutions at paracentral lobule. Karaniwan, ang cerebral cortex ay mas makapal sa matambok na ibabaw ng mga convolution kaysa sa mga lateral surface at sa ilalim ng mga grooves.

Tulad ng ipinakita ng VA Bets, hindi lamang ang uri ng nerve cells, kundi pati na rin ang kanilang mga ugnayan ay hindi pareho sa iba't ibang bahagi ng cortex. Ang pamamahagi ng mga nerve cell sa cortex ay itinalaga ng terminong thyroarchitectonics. Ito ay naka-out na higit pa o hindi gaanong pare-pareho sa kanilang mga morphological na mga tampok na nerve cells (neurons) ay matatagpuan sa anyo ng magkahiwalay na mga layer. Kahit na sa mata, sa mga seksyon ng hemisphere sa rehiyon ng occipital lobe, ang layering ng cortex ay kapansin-pansin: alternating gray (cells) at white (fibers) stripes. Sa bawat cellular layer, bilang karagdagan sa nerve at glial cells, may mga nerve fibers - mga proseso ng mga cell ng layer na ito o iba pang mga cellular layer o mga bahagi ng utak (conducting pathways). Ang istraktura at density ng mga hibla ay hindi pareho sa iba't ibang bahagi ng cortex.

Ang mga kakaibang katangian ng pamamahagi ng mga hibla sa cortex ng cerebral hemispheres ay tinukoy ng terminong "myeloarchitectonics". Ang istraktura ng hibla ng cortex (myeloarchitectonics) ay pangunahing tumutugma sa komposisyon ng cellular nito (cytoarchitectonics). Karaniwan para sa neocortex ng cerebrum ng isang may sapat na gulang ay ang pag-aayos ng mga cell ng nerve sa anyo ng 6 na mga layer (mga plato):

1. molecular plate (lamina molecularis, s. plexiformis);
2. panlabas na butil na plato (lamina granulans externa);
3. panlabas na pyramidal plate (lamina pyramidalis externa, layer ng maliit at katamtamang pyramids);
4. panloob na butil na plato (lamina granularis interna);
5. panloob na pyramidal plate (lamina pyramidalis interna, layer ng malalaking pyramids, o Betz cells);
6. multimorphic (polymorphic) plate (lamina multiformis).

Ang istraktura ng iba't ibang mga seksyon ng cerebral cortex ay inilarawan nang detalyado sa kurso ng histology. Sa medial at lower surface ng cerebral hemispheres, ang mga seksyon ng lumang (archicortex) at sinaunang (paleocortex) cortex ay napanatili, na may dalawang-layer at tatlong-layer na istraktura.

Ang molecular plate ay naglalaman ng maliliit na multipolar association neuron at isang malaking bilang ng nerve fibers. Ang mga hibla na ito ay nabibilang sa mga neuron ng mas malalim na mga layer ng cerebral cortex. Ang mga maliliit na multipolar neuron na may diameter na halos 10 μm ay nangingibabaw sa panlabas na butil-butil na plato. Ang mga dendrite ng mga neuron na ito ay tumaas pataas sa molecular layer. Ang mga axon ng mga cell ng panlabas na butil na plato ay bumababa sa puting bagay ng hemisphere, at gayundin, baluktot sa isang arko, nakikilahok sa pagbuo ng tangential plexus ng mga hibla ng molekular na layer.

Ang panlabas na pyramidal layer ay binubuo ng mga cell na may sukat mula 10 hanggang 40 µm. Ito ang pinakamalawak na layer ng cortex. Ang mga axon ng pyramidal cells ng layer na ito ay umaabot mula sa base ng mga pyramids. Sa maliliit na neuron, ang mga axon ay ipinamamahagi sa loob ng cortex; sa malalaking selula, nakikilahok sila sa pagbuo ng mga nag-uugnay na koneksyon at mga landas ng commissural. Ang mga dendrite ng malalaking selula ay umaabot mula sa kanilang mga apices patungo sa molecular plate. Sa maliliit na pyramidal neuron, ang mga dendrite ay umaabot mula sa kanilang mga lateral surface at bumubuo ng mga synapses kasama ng iba pang mga cell ng layer na ito.

Ang panloob na butil-butil na plato ay binubuo ng maliliit na stellate cells. Ang layer na ito ay naglalaman ng maraming horizontally oriented fibers. Ang panloob na pyramidal plate ay pinaka-binuo sa cortex ng precentral gyrus. Ang mga neuron (Betz cells) sa plate na ito ay malaki, ang kanilang mga katawan ay umaabot sa 125 μm ang haba at 80 μm ang lapad. Ang mga axon ng gigantopyramidal neuron ng plate na ito ay bumubuo ng mga pyramidal conduction pathway. Mula sa mga axon ng mga cell na ito, ang mga collateral ay umaabot sa iba pang mga cell ng cortex, sa basal nuclei, sa pulang nuclei, sa reticular formation, sa nuclei ng pons at olives. Ang polymorphic plate ay nabuo ng mga cell na may iba't ibang laki at hugis. Ang mga dendrite ng mga selulang ito ay pumapasok sa molecular layer, ang mga axon ay nakadirekta sa puting bagay ng utak.

Ang pananaliksik na isinagawa ng mga siyentipiko mula sa iba't ibang bansa sa huling bahagi ng ika-19 at unang bahagi ng ika-20 siglo ay nagpapahintulot sa paglikha ng mga cytoarchitectonic na mapa ng cerebral cortex ng mga tao at hayop, batay sa mga tampok na istruktura ng cortex sa bawat lugar ng hemisphere. Kinilala ni K. Brodman ang 52 cytoarchitectonic na mga patlang sa cerebral cortex, F. Vogt at O. Vogt, na isinasaalang-alang ang istraktura ng hibla, nakilala ang 150 myeloarchitectonic na mga lugar. Batay sa mga pag-aaral ng istraktura ng utak, ang mga detalyadong mapa ng cytoarchitectonic field ng utak ng tao ay nilikha.

Ang mga pag-aaral sa pagkakaiba-iba ng istraktura ng utak ay nagpakita na ang masa nito ay hindi nagpapahiwatig ng estado ng talino ng isang tao. Kaya, ang masa ng utak ng IS Turgenev ay 2012 g, at ang bigat ng isa pang natitirang manunulat, A. France, ay 1017 g lamang.

Lokalisasyon ng mga function sa cerebral cortex

Ang data ng mga pang-eksperimentong pag-aaral ay nagpapahiwatig na kapag ang ilang bahagi ng cerebral cortex ay nawasak o inalis, ang ilang mahahalagang function ay naaabala sa mga hayop. Ang mga katotohanang ito ay kinumpirma ng mga klinikal na obserbasyon ng mga taong may sakit na may mga tumor o pinsala sa ilang bahagi ng cerebral cortex. Ang mga resulta ng mga pag-aaral at mga obserbasyon ay nagpapahintulot sa amin na tapusin na ang cerebral cortex ay naglalaman ng mga sentro na kumokontrol sa pagganap ng iba't ibang mga pag-andar. Ang morphological confirmation ng physiological at clinical data ay ang doktrina ng iba't ibang kalidad ng istraktura ng cerebral cortex sa iba't ibang lugar nito - ang cyto- at myelo-architectonics ng cortex. Ang simula ng naturang pag-aaral ay inilatag noong 1874 ng Kyiv anatomist na si VA Betz. Bilang resulta ng naturang pag-aaral, ang mga espesyal na mapa ng cerebral cortex ay nilikha. Itinuring ni IP Pavlov ang cerebral cortex bilang isang tuluy-tuloy na pang-unawa sa ibabaw, bilang isang hanay ng mga cortical na dulo ng mga analyzer. Ang terminong "analyzer" ay tumutukoy sa isang kumplikadong mekanismo ng nerbiyos na binubuo ng isang receptor-sensing apparatus, mga conductor ng nerve impulses, at isang brain center kung saan ang lahat ng stimuli na nagmumula sa kapaligiran at mula sa katawan ng tao ay sinusuri. Ang iba't ibang mga analyzer ay malapit na magkakaugnay, kaya ang cerebral cortex ay kung saan isinasagawa ang pagsusuri at synthesis, at ang mga tugon ay binuo na kumokontrol sa anumang uri ng aktibidad ng tao.

Pinatunayan ng IP Pavlov na ang cortical end ng analyzers ay hindi isang mahigpit na tinukoy na zone. Sa cerebral cortex, ang isang nucleus at mga elemento na nakakalat sa paligid nito ay nakikilala. Ang nucleus ay ang lugar ng konsentrasyon ng mga nerve cells ng cortex, na bumubuo ng isang eksaktong projection ng lahat ng mga elemento ng isang tiyak na peripheral receptor. Ang pinakamataas na pagsusuri, synthesis at pagsasama ng mga function ay nangyayari sa nucleus. Ang mga nakakalat na elemento ay maaaring matatagpuan pareho sa periphery ng nucleus at sa isang makabuluhang distansya mula dito. Ang mas simpleng pagsusuri at synthesis ay ginagawa sa kanila. Ang pagkakaroon ng mga nakakalat na elemento sa pagkawasak (pagkasira) ng nucleus ay bahagyang nagbibigay-daan sa pagpunan para sa kapansanan sa pag-andar. Ang mga lugar na inookupahan ng mga nakakalat na elemento ng iba't ibang mga analyzer ay maaaring superimposed sa bawat isa, magkakapatong sa bawat isa. Kaya, ang cerebral cortex ay maaaring i-schematically na kinakatawan bilang isang hanay ng mga nuclei ng iba't ibang mga analyzer, sa pagitan ng kung saan mayroong mga nakakalat na elemento na nauugnay sa iba't ibang (katabing) analyzer. Ang lahat ng ito ay nagpapahintulot sa amin na magsalita tungkol sa dynamic na lokalisasyon ng mga function sa cerebral cortex (IP Pavlov).

Isaalang-alang natin ang posisyon ng ilang mga cortical na dulo ng iba't ibang mga analyzer (nuclei) na may kaugnayan sa mga convolutions at lobes ng hemispheres ng utak ng tao (alinsunod sa mga cytoarchitectonic na mapa).

1. Ang core ng cortical analyzer ng pangkalahatan (temperatura, sakit, tactile) at proprioceptive sensitivity ay nabuo sa pamamagitan ng nerve cells na matatagpuan sa cortex ng postcentral gyrus (field 1, 2, 3) at ang superior parietal lobule (field 5 at 7). Ang conducting sensory pathways na papunta sa cerebral cortex ay tumatawid alinman sa antas ng iba't ibang segment ng spinal cord (pathways of pain, temperature sensitivity, touch and pressure), o sa level ng medulla oblongata (pathways ng proprioceptive sensitivity ng cortical direction). Bilang resulta, ang postcentral gyri ng bawat hemisphere ay konektado sa tapat na kalahati ng katawan. Sa postcentral gyrus, ang lahat ng mga patlang ng receptor ng iba't ibang bahagi ng katawan ng tao ay inaasahan sa isang paraan na ang mga cortical na dulo ng sensitivity analyzer ng mas mababang bahagi ng katawan at mas mababang mga paa ay matatagpuan nang mataas, at ang mga patlang ng receptor ng itaas na bahagi ng katawan at ulo, at itaas na mga paa ay inaasahang pinakamababa (mas malapit sa lateral sulcus).
2. Ang core ng motor analyzer ay matatagpuan higit sa lahat sa tinatawag na motor area ng cortex, na kinabibilangan ng precentral gyrus (field 4 at 6) at ang paracentral lobule sa medial surface ng hemisphere. Sa ika-5 layer (plate) ng cortex ng precentral gyrus ay mga higanteng pyramidal neuron (Betz cells). Inuri sila ng IP Pavlov bilang intercalated at nabanggit na ang mga cell na ito ay konektado sa pamamagitan ng kanilang mga proseso sa subcortical nuclei, motor cells ng nuclei ng cranial at spinal nerves. Sa itaas na bahagi ng precentral gyrus at sa paracentral lobule ay matatagpuan ang mga cell, ang mga impulses mula sa kung saan ay nakadirekta sa mga kalamnan ng pinakamababang bahagi ng puno ng kahoy at mas mababang mga paa. Sa ibabang bahagi ng precentral gyrus ay mga sentro ng motor na kumokontrol sa aktibidad ng mga kalamnan ng mukha. Kaya, ang lahat ng bahagi ng katawan ng tao ay naka-project sa precentral gyrus na parang nakabaligtad. Dahil ang mga pyramidal tract na nagmumula sa gigantopyramidal neuron ay tumatawid alinman sa antas ng brainstem (corticonuclear fibers) at sa hangganan ng spinal cord (lateral corticospinal tract) o sa mga segment ng spinal cord (anterior corticospinal tract), ang mga motor na bahagi ng bawat hemisphere ay konektado sa opposite ng katawan ng mga kalamnan ng katawan. Ang mga kalamnan ng mga limbs ay nakahiwalay at nakakonekta sa isa sa mga hemisphere, habang ang mga kalamnan ng trunk, larynx, at pharynx ay konektado sa mga motor area ng parehong hemispheres.
3. Ang core ng analyzer, na nagbibigay ng mga pag-andar ng pinagsamang pag-ikot ng ulo at mga mata sa kabaligtaran na direksyon, ay matatagpuan sa mga posterior na seksyon ng gitnang frontal gyrus, sa tinatawag na premotor zone (field 8). Ang pinagsamang pag-ikot ng mga mata at ulo ay kinokontrol hindi lamang sa pamamagitan ng pagtanggap ng proprioceptive impulses mula sa mga kalamnan ng eyeball sa cortex ng frontal gyrus, kundi pati na rin sa pagtanggap ng mga impulses mula sa retina ng mata sa field 17 ng occipital lobe, kung saan matatagpuan ang core ng visual analyzer.
4. Ang nucleus ng motor analyzer ay matatagpuan sa rehiyon ng inferior parietal lobule, sa supramarginal gyrus (malalim na layer ng cytoarchitectonic field 40). Ang functional na kahalagahan ng nucleus na ito ay ang synthesis ng lahat ng mapakay na kumplikadong pinagsamang mga paggalaw. Ang nucleus na ito ay walang simetriko. Sa kanang kamay na mga tao ito ay matatagpuan sa kaliwa, at sa kaliwang kamay na mga tao - sa kanang hemisphere. Ang kakayahang mag-coordinate ng mga kumplikadong may layunin na paggalaw ay nakuha ng isang indibidwal sa buong buhay bilang isang resulta ng praktikal na aktibidad at akumulasyon ng karanasan. Ang mga may layunin na paggalaw ay nangyayari dahil sa pagbuo ng mga pansamantalang koneksyon sa pagitan ng mga cell na matatagpuan sa precentral at supramarginal gyrus. Ang pinsala sa field 40 ay hindi nagiging sanhi ng paralisis, ngunit humahantong sa pagkawala ng kakayahang makagawa ng kumplikadong coordinated purposeful movements - sa apraxia (praxis - practice).
5. Ang core ng cutaneous analyzer ng isa sa mga partikular na uri ng sensitivity, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng pag-andar ng pagkilala sa mga bagay sa pamamagitan ng pagpindot - streognostia, ay matatagpuan sa cortex ng superior parietal lobule (field 7). Ang cortical end ng analyzer na ito ay matatagpuan sa kanang hemisphere at isang projection ng mga receptor field ng kaliwang upper limb. Kaya, ang core ng analyzer na ito para sa kanang itaas na paa ay matatagpuan sa kaliwang hemisphere. Ang pinsala sa mababaw na mga layer ng cortex sa bahaging ito ng utak ay sinamahan ng pagkawala ng function ng pagkilala sa mga bagay sa pamamagitan ng pagpindot, bagaman ang iba pang mga uri ng pangkalahatang sensitivity ay nananatiling buo.
6. Ang auditory analyzer nucleus ay matatagpuan malalim sa lateral sulcus, sa ibabaw ng gitnang bahagi ng superior temporal gyrus na nakaharap sa insula (kung saan ang transverse temporal gyri, o Heschl's gyri, ay nakikita - mga patlang 41, 42, 52). Ang pagsasagawa ng mga pathway mula sa mga receptor sa magkabilang kaliwa at kanang bahagi ay lumalapit sa mga nerve cell na bumubuo sa auditory analyzer nucleus ng bawat hemisphere. Sa pagsasaalang-alang na ito, ang unilateral na pinsala sa nucleus na ito ay hindi nagiging sanhi ng kumpletong pagkawala ng kakayahang makita ang mga tunog. Ang bilateral na pinsala ay sinamahan ng "cortical deafness".
7. Ang nucleus ng visual analyzer ay matatagpuan sa medial surface ng occipital lobe ng cerebral hemisphere, sa magkabilang panig ng calcarine groove (field 17, 18, 19). Ang nucleus ng visual analyzer ng kanang hemisphere ay konektado sa pagsasagawa ng mga landas mula sa lateral na kalahati ng retina ng kanang mata at ang medial na kalahati ng retina ng kaliwang mata. Ang mga receptor ng lateral na kalahati ng retina ng kaliwang mata at ang medial na kalahati ng retina ng kanang mata ay inaasahang nasa cortex ng occipital lobe ng kaliwang hemisphere, ayon sa pagkakabanggit. Tulad ng para sa nucleus ng auditory analyzer, ang bilateral na pinsala lamang sa nuclei ng visual analyzer ay humahantong sa kumpletong "cortical blindness". Ang pinsala sa field 18, na matatagpuan sa itaas ng field 17, ay sinamahan ng pagkawala ng visual memory, ngunit hindi pagkabulag. Ang field 19 ay matatagpuan sa pinakamataas sa cortex ng occipital lobe na may kaugnayan sa dalawang nauna; ang pinsala dito ay sinamahan ng pagkawala ng kakayahang mag-navigate sa isang hindi pamilyar na kapaligiran.
8. Ang nucleus ng olfactory analyzer ay matatagpuan sa ibabang ibabaw ng temporal lobe ng cerebral hemisphere, sa lugar ng hook (field A at E) at bahagyang sa lugar ng hippocampus (field 11). Mula sa pananaw ng phylogenesis, ang mga lugar na ito ay nabibilang sa mga pinaka sinaunang bahagi ng cerebral cortex. Ang pakiramdam ng amoy at panlasa ay malapit na magkakaugnay, na ipinaliwanag sa pamamagitan ng malapit na lokasyon ng nuclei ng mga olpaktoryo at gustatory analyzer. Nabanggit din (VM Bekhterev) na ang pang-unawa sa panlasa ay may kapansanan sa pinsala sa cortex ng pinakamababang mga seksyon ng postcentral gyrus (field 43). Ang nuclei ng gustatory at olfactory analyzer ng parehong hemispheres ay konektado sa mga receptor ng parehong kaliwa at kanang bahagi ng katawan.

Ang inilarawan na mga cortical na dulo ng ilang mga analyzer ay naroroon sa cortex ng cerebral hemispheres hindi lamang sa mga tao, kundi pati na rin sa mga hayop. Dalubhasa sila sa pang-unawa, pagsusuri at synthesis ng mga signal na nagmumula sa panlabas at panloob na kapaligiran, na bumubuo, ayon kay IP Pavlov, ang unang sistema ng signal ng katotohanan. Ang mga senyas na ito (maliban sa pagsasalita, mga salita - naririnig at nakikita), na nagmumula sa mundo sa paligid natin, kabilang ang panlipunang kapaligiran kung saan ang isang tao, ay nakikita sa anyo ng mga sensasyon, impression at ideya.

Ang pangalawang sistema ng signal ay matatagpuan lamang sa mga tao at tinutukoy ng pag-unlad ng pagsasalita. Ang mga function ng pagsasalita at pag-iisip ay ginaganap kasama ng buong cortex, ngunit sa cerebral cortex, maaaring makilala ang ilang mga zone na responsable lamang para sa mga function ng pagsasalita. Kaya, ang mga motor analyzer ng pagsasalita (oral at nakasulat) ay matatagpuan sa tabi ng motor area ng cortex, o mas tiyak sa mga lugar na iyon ng frontal lobe cortex na katabi ng precentral gyrus.

Ang mga analyzer ng visual at auditory perception ng mga signal ng pagsasalita ay matatagpuan sa tabi ng mga analyzer ng paningin at pandinig. Dapat pansinin na ang mga speech analyzer ng mga taong kanang kamay ay naisalokal sa kaliwang hemisphere, at sa kaliwang kamay na mga tao - sa kanan. Isaalang-alang natin ang posisyon ng ilan sa mga speech analyzer sa cerebral cortex.

9. Ang core ng motor analyzer ng nakasulat na pagsasalita (ang analyzer ng boluntaryong paggalaw na nauugnay sa pagsulat ng mga titik at iba pang mga palatandaan) ay matatagpuan sa posterior section ng gitnang frontal gyrus (field 40). Ito ay malapit na katabi ng mga seksyon ng precentral gyrus na nailalarawan sa pamamagitan ng pag-andar ng motor analyzer ng kamay at ang pinagsamang pag-ikot ng ulo at mga mata sa kabaligtaran na direksyon. Ang pagkawasak ng field 40 ay hindi humahantong sa isang paglabag sa lahat ng mga uri ng paggalaw, ngunit sinamahan lamang ng pagkawala ng kakayahang gumawa ng tumpak at banayad na paggalaw gamit ang kamay kapag nagsusulat ng mga titik, palatandaan at salita (agraphia).
10. Ang motor analyzer nucleus ng speech articulation (speech motor analyzer) ay matatagpuan sa mga posterior section ng inferior frontal gyrus (lugar 44, o Broca's center). Ang nucleus na ito ay nasa hangganan sa mga seksyon ng precentral gyrus na nagsusuri ng mga paggalaw na ginawa ng pag-urong ng mga kalamnan ng ulo at leeg. Naiintindihan ito, dahil sinusuri ng speech motor center ang mga paggalaw ng lahat ng mga kalamnan: labi, pisngi, dila, larynx, nakikilahok sa pagkilos ng oral speech (pagbigkas ng mga salita at pangungusap). Ang pinsala sa isang seksyon ng cortex ng lugar na ito (lugar 44) ay humahantong sa motor aphasia, ibig sabihin, pagkawala ng kakayahang magbigkas ng mga salita. Ang ganitong aphasia ay hindi nauugnay sa pagkawala ng paggana ng mga kalamnan na kasangkot sa paggawa ng pagsasalita. Bukod dito, ang pinsala sa lugar 44 ay hindi nagreresulta sa pagkawala ng kakayahang magbigkas ng mga tunog o kumanta.

Ang mga gitnang seksyon ng inferior frontal gyrus (lugar 45) ay naglalaman ng nucleus ng speech analyzer na nauugnay sa pag-awit. Ang pinsala sa lugar 45 ay sinamahan ng vocal amusia - ang kawalan ng kakayahan na bumuo at magparami ng mga musikal na parirala at agrammatismo - ang pagkawala ng kakayahang bumuo ng mga makabuluhang pangungusap mula sa mga indibidwal na salita. Ang pagsasalita ng naturang mga pasyente ay binubuo ng isang hanay ng mga salita na walang kaugnayan sa kahulugan.

11. Ang nucleus ng auditory analyzer ng oral speech ay malapit na magkakaugnay sa cortical center ng auditory analyzer at matatagpuan, tulad ng huli, sa rehiyon ng superior temporal gyrus. Ang nucleus na ito ay matatagpuan sa mga posterior na bahagi ng superior temporal gyrus, sa gilid na nakaharap sa lateral sulcus ng cerebral hemisphere (lugar 42).

Ang pinsala sa nucleus ay hindi nakakaabala sa auditory perception ng mga tunog sa pangkalahatan, ngunit ang kakayahang maunawaan ang mga salita at pagsasalita ay nawawala (verbal deafness, o sensory aphasia). Ang pag-andar ng nucleus na ito ay hindi lamang naririnig at nauunawaan ng isang tao ang pagsasalita ng ibang tao, ngunit kinokontrol din ang kanyang sarili.

Sa gitnang ikatlong bahagi ng superior temporal gyrus (field 22) ay ang core ng cortical analyzer, ang pinsala kung saan ay sinamahan ng pagsisimula ng musical deafness: ang mga musikal na parirala ay itinuturing bilang isang walang kahulugan na hanay ng iba't ibang mga ingay. Ang cortical end na ito ng auditory analyzer ay kabilang sa mga sentro ng pangalawang sistema ng signal, na nakikita ang pandiwang pagtatalaga ng mga bagay, aksyon, phenomena, ibig sabihin, pagdama ng mga signal ng mga signal.

12. Ang nucleus ng visual analyzer ng nakasulat na pagsasalita ay matatagpuan malapit sa nucleus ng visual analyzer - sa angular gyrus ng inferior parietal lobule (field 39). Ang pinsala sa nucleus na ito ay humahantong sa pagkawala ng kakayahang makita ang nakasulat na teksto, basahin (alexia).