Azithromycin

Ang Azithromycin ay may malawak na hanay ng aktibidad na antibacterial.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Mga pahiwatig Azithromycin

Ginagamit ito upang maalis ang mga sumusunod na karamdaman:

• mga impeksyon na nakakaapekto sa ENT system at respiratory organs (tulad ng pharyngitis na may laryngitis at tonsilitis, pati na rin ang sinusitis, otitis media, pneumonia at talamak na brongkitis sa talamak na yugto);
• uncomplicated bacterial infection na umuunlad sa genitourinary system (sanhi ng aktibidad ng Chlamydia trachomatis - urethritis o cervicitis);
• mga sugat na nakakaapekto sa balat o malambot na mga tisyu (nakakahawang dermatitis, erysipelas o impetigo);
• iskarlata lagnat;
• maagang yugto ng sakit na Lyme;
• mga sakit na nauugnay sa pagkilos ng Helicobacter pylori sa duodenum o tiyan.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Paglabas ng form

Ang produkto ay ginawa sa mga kapsula o tablet na 0.25 o 0.5 g. Ang mga kapsula ng 0.25 g ay ginawa sa 6 na piraso sa loob ng isang paltos (sa isang pack - 1 paltos na plato); mga kapsula ng 0.5 g - sa halagang 3 piraso sa loob ng isang blister cell (sa isang kahon - 1 paltos).

Bilang karagdagan, ang gamot ay maaaring nasa anyo ng isang pulbos na ginamit upang gumawa ng isang suspensyon para sa oral administration (mga volume na 0.1 g/20 ml, 0.5 g/20 ml o 0.2 g/20 ml). Ito ay nakabalot sa mga plastik na bote na may kapasidad na 20 g - 1 ganoong bote bawat pakete kasama ng isang tasa ng pagsukat.

[ 10 ], [ 11 ]

Pharmacodynamics

Ang Azithromycin ay isang semi-synthetic na antibiotic - ito ay ginawang artipisyal bilang derivative ng erythromycin. Ito ay kabilang sa kategorya ng azalides na may macrolides (ang unang kinatawan ng mga azalide na gamot).

Sa pamamagitan ng pag-synthesize sa 50S ribosome subunit, pinipigilan ng gamot ang proseso ng biosynthesis ng protina at pinapabagal ang paglaki ng microbial kasama ang pagpigil sa kanilang mahahalagang aktibidad. Sa mataas na konsentrasyon ng gamot, ang isang bactericidal effect ay sinusunod.

Ang gamot ay aktibong nakakaapekto sa mga sumusunod na microorganism:

• gram-positive (maliban sa microflora na lumalaban sa erythromycin) - epidermal at golden staphylococcus, pneumococcus, pyogenes streptococcus at agalactiae streptococcus, pati na rin ang streptococci mula sa mga kategorya C, F, at G;
• gram-negative - whooping cough at parapertussis bacilli, influenza bacilli, diplococci mula sa Neisseria category, legionella at campylobacter, at bilang karagdagan, microbes mula sa monotypic subspecies Moraxella catarrhalis at Gardnerella catarrhalis;
• anaerobic microflora (peptococci at peptostreptococci, Clostridia perfringens, at B. bivius din);
• chlamydia (tulad ng Chlamydophila pneumoniae at Chl. trachomatis);
• mycoparasites mula sa mga subspecies ng mycobacteria;
• mycoplasmas (tulad ng Mycoplasma pneumoniae);
• ureaplasmas (tulad ng ureaplasma urealyticum);
• spirochetes (bakterya na nagdudulot ng paglitaw ng maputlang spirochetes o pagbuo ng tick-borne borreliosis).

Ang Lipophilene ay nagpapakita ng paglaban sa acidic na kapaligiran.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Pharmacokinetics

Kapag kumukuha ng isang kapsula, tablet o suspensyon, ang aktibong elemento ay mabilis na nasisipsip mula sa gastrointestinal tract.

Ang mga tagapagpahiwatig ng bioavailability kapag gumagamit ng 0.5 g ng gamot ay umabot sa 37%, tumatagal ng 2-3 oras upang maabot ang mga pinakamataas na halaga ng sangkap. Ang antas ng synthesis ng protina sa plasma ay inversely proporsyonal sa mga tagapagpahiwatig ng gamot sa dugo at nagbabago sa hanay ng 7-50%. Ang kalahating buhay ay 68 oras.

Ang mga halaga ng plasma ng gamot ay nagpapatatag pagkatapos ng 5-7 araw ng therapy.

Ang gamot ay madaling nagtagumpay sa mga hadlang ng hematoparenchymal, tumagos sa mga tisyu, kung saan ito gumagalaw sa apektadong lugar (sa tulong ng mga phagocytes na may polymorphonuclear leukocytes, pati na rin ang mga macrophage), at pagkatapos, sa pagkakaroon ng mga microbes, ay inilabas sa loob ng nakakahawang pokus.

Ito ay dumadaan sa mga pader ng plasma, na ginagawang napakabisa sa paggamot sa mga impeksiyon na dulot ng aktibidad ng mga pathogen bacteria na matatagpuan sa loob ng mga selula.

Ang dami ng elemento sa loob ng mga cell na may mga tisyu ay 10-15 beses na mas mataas kaysa sa mga halaga ng plasma, at ang antas nito sa loob ng lugar ng impeksyon ay 24-34% na mas mataas kaysa sa mga antas sa loob ng malusog na mga tisyu.

Matapos ang huling paggamit ng gamot, ang antas ng sangkap na kinakailangan upang mapanatili ang antibacterial effect ay nananatili para sa isa pang 5-7 araw.

Sa loob ng atay, ang gamot ay sumasailalim sa demethylation at nawawala ang aktibidad nito. Ang kalahati ng natupok na dosis ay pinalabas nang hindi nagbabago sa apdo, at isa pang 6% ay pinalabas sa pamamagitan ng mga bato.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Dosing at pangangasiwa

Ang gamot ay dapat inumin isang beses sa isang araw, 60 minuto bago kumain o 120 minuto pagkatapos. Ang napalampas na dosis ay dapat kunin nang mabilis hangga't maaari, at ang susunod ay dapat kunin pagkatapos ng 24 na oras.

Mga sukat ng bahagi para sa mga matatanda at bata na tumitimbang ng higit sa 45 kg:

• paggamot ng mga pathology ng respiratory tract, malambot na tisyu at balat - 0.5 g isang beses sa isang araw. Ang Therapy ay tumatagal ng 3 araw;
• para sa talamak na erythema migrans - sa unang araw ay kumuha ng 2 tablet ng gamot na may dami ng 0.5 g, at sa paglipas ng ika-2-5 araw ay kumuha ng 0.5 g isang beses sa isang araw;
• paggamot ng hindi kumplikadong urethritis o cervicitis - solong paggamit ng 1 g ng gamot.

Paggamit ng Azithromycin Forte.

Upang maalis ang mga sakit sa respiratory system, balat at malambot na mga tisyu, inirerekumenda na kumuha ng 1.5 g ng gamot bawat kurso (hatiin ang dosis sa 3 dosis na may pagitan ng 24 na oras).

Upang mapupuksa ang acne, ang gamot ay kinuha sa loob ng 3 araw sa isang dosis na 0.5 g / araw, at pagkatapos ay para sa susunod na 9 na linggo kinakailangan na gamitin ito isang beses sa isang linggo, 500 mg. Ang ika-4 na tableta ay dapat inumin sa ika-8 araw ng kurso. Sa hinaharap, ang mga bahagi ay ginagamit sa pagitan ng 7 araw.

Para sa therapy ng tick-borne borreliosis, ang pasyente ay dapat kumuha ng 1 g ng gamot sa unang araw, at pagkatapos ay 500 mg sa araw 2-5. Sa kabuuan, 3 g ng sangkap ang dapat kunin para sa buong kurso.

Ang dosis para sa mga bata ay tinutukoy ng kanilang timbang. Ang karaniwang ratio ay 10 mg/kg bawat araw. Maaaring isagawa ang paggamot ayon sa sumusunod na pamamaraan:

• 3 dosis ng 10 mg/kg sa pagitan ng 24 na oras;
• 1 dosis ng 10 mg/kg, at 4 na dosis ng 5-10 mg/kg.

Sa paunang yugto ng pag-unlad ng tick-borne borreliosis, ang laki ng unang dosis para sa isang bata ay 20 mg/kg, at sa susunod na 4 na araw ang gamot ng mga bata ay ginagamit sa isang dosis na 10 mg/kg.

Sa panahon ng pamamaga ng baga, ang gamot ay dapat munang ibigay sa intravenously (hindi bababa sa 2 araw sa rate na 0.5 g/araw). Pagkatapos nito, ang pasyente ay inilipat sa pagkuha ng mga kapsula. Ang therapy na ito ay tumatagal ng 1-1.5 na linggo. Ang laki ng bahaging panggamot ay 0.5 g/araw.

Sa panahon ng mga sakit sa pelvic area, sa paunang yugto ng therapy, kinakailangan din na mangasiwa ng mga pagbubuhos, pagkatapos nito ang pasyente ay dapat kumuha ng mga kapsula na 0.25 g (2 piraso bawat araw sa loob ng 7 araw).

Ang oras ng paglipat sa pagkuha ng mga kapsula/tablet ay tinutukoy na isinasaalang-alang ang mga pagbabago sa klinikal na larawan at data ng laboratoryo.

Upang ihanda ang suspensyon, 2 g ng sangkap ay dapat na lasaw sa tubig (60 ml).

Kapag naghahanda ng isang solusyon para sa iniksyon, 0.5 g ng lyophilisate ay dapat na matunaw sa dilute na tubig (4.8 ml).

Kung kinakailangan ang mga pagbubuhos, ang 500 mg ng lyophilisate ay diluted sa antas ng konsentrasyon na 1-2 mg/ml (hanggang sa 0.5 o 0.25 l, ayon sa pagkakabanggit) gamit ang Ringer's solution, sodium chloride solution (0.9%) o dextrose (5%). Sa unang kaso, ang pamamaraan ng pagbubuhos ay dapat tumagal ng 3 oras, sa pangalawa - 1 oras.

Therapeutic regimen para sa paggamot ng ureaplasma.

Kapag inaalis ang ureaplasmosis, dapat gamitin ang kumplikadong therapy.

Ilang araw bago simulan ang paggamit ng Azithromycin, ang pasyente ay dapat na inireseta ng mga immunomodulators. Ang gamot ay ibinibigay sa intramuscularly, isang beses sa isang araw, na may pagitan ng 1 araw. Ang ganitong mga iniksyon ay dapat isagawa sa buong kurso ng therapeutic.

Kasabay ng ika-2 paggamit ng immunomodulator, magsisimula ang paggamit ng isang bactericidal antibiotic. Matapos tapusin ang paggamit nito, dapat gawin ang isang paglipat sa Azithromycin. Sa unang 5 araw, ang gamot ay dapat inumin araw-araw, sa isang dosis na 1 g - bago mag-almusal (1.5 oras).

Sa pagtatapos ng panahong ito, kinakailangan na magpahinga sa loob ng 5 araw, pagkatapos ay simulan muli ang paggamit ng gamot, kasunod ng pamamaraan sa itaas. Pagkatapos ng susunod na 5 araw, kinakailangan na kumuha ng isa pang 5-araw na kurso ng Azithromycin - para sa huling, ika-3 beses. Ang laki ng dosis ay nananatiling pareho sa lahat ng dako - 1 g.

Sa panahon ng 15-16 araw na panahon ng therapy gamit ang Azithromycin, ang pasyente ay dapat ding uminom ng 2-3 beses sa isang araw na mga gamot na nagpapasigla sa pagbubuklod ng kanilang sariling mga interferon, pati na rin ang mga antifungal na gamot mula sa kategoryang polyene.

Matapos makumpleto ang isang kurso ng antibiotics, kinakailangan na sumailalim sa pagpapanumbalik ng paggamot, na kinabibilangan ng paggamit ng mga ahente na nagpapatatag sa gastrointestinal tract at tumutulong sa pagpapanumbalik ng microflora nito. Ang maintenance therapy ay dapat tumagal ng hindi bababa sa 14 na araw.

Regimen ng paggamot para sa pag-aalis ng chlamydia.

Para sa chlamydia sa mas mababang sistema ng urogenital, ang Azithromycin ay madalas na inireseta - dahil sa ang katunayan na ang gamot na ito ay mahusay na disimulado, at bilang karagdagan, maaari itong magamit ng mga kabataan at mga buntis na kababaihan.

Kapag ginagamot ang inilarawan na anyo ng sakit, ang gamot ay kinukuha nang isang beses sa isang 1 g na dosis.

Kung ang chlamydia ng upper genitourinary tract ay sinusunod, ang therapy ay isinasagawa sa mga maikling kurso, sa pagitan ng kung saan kinakailangan upang mapanatili ang mahabang agwat.

Ang kurso ay nangangailangan ng pagkuha ng gamot ng tatlong beses (ang dosis ay 1 g). Ang mga agwat sa pagitan ng mga dosis ay 7 araw. Kaya, ang gamot ay dapat inumin sa ika-1, ika-7 at ika-14 na araw.

Gumamit ng gamot upang mapawi ang namamagang lalamunan.

Ang lahat ng antibiotics na ginagamit sa paggamot sa tonsilitis ay dapat inumin sa isang 10-araw na kurso, ngunit ang Azithromycin ay ginagamit ayon sa ibang pamamaraan - ang kurso ng pangangasiwa nito ay tumatagal ng 3-5 araw.

Ang isa pang bentahe ng gamot ay ang mas mataas na tolerability nito (mas mahusay kaysa sa penicillin antibiotics) - ang mga macrolides ay itinuturing na may pinakamababang toxicity.

Para sa mga matatanda at bata na higit sa 45 kg, ang laki ng paghahatid ay 0.5 g/araw. Kung ang isang dosis ay napalampas, dapat itong kunin sa sandaling maalala, at lahat ng kasunod na dosis ay dapat kunin sa pagitan ng 24 na oras.

Ang mga batang higit sa 6 na buwan at hanggang 12 taong gulang ay dapat uminom ng gamot sa anyo ng isang suspensyon. Kinukuha ito isang beses sa isang araw. Ang therapy ay tumatagal ng hindi bababa sa 3 araw, at ang laki ng bahagi ay pinili nang paisa-isa.

Paggamit ng mga gamot para sa sinusitis.

Upang gamutin ang sinusitis, kinakailangang gamitin ang gamot ayon sa isa sa mga sumusunod na regimen:

• Sa unang araw, kumuha ng 0.5 g ng gamot, at pagkatapos ay para sa isa pang 3 araw sa parehong dosis;
• Kumuha ng 0.5 g ng Azithromycin sa unang araw, at pagkatapos ay kumuha ng 0.25 g para sa isa pang 4 na araw.

Ang mga batang wala pang 12 taong gulang ay dapat kumuha ng suspensyon. Ang dosis ay pinili batay sa 10 mg/kg ng timbang. Ang gamot ay dapat inumin isang beses sa isang araw sa loob ng 3 araw. Minsan ang mga doktor ay nagrereseta ng bahagyang binagong regimen - pagkuha ng 10 mg/kg sa unang araw, at pagkatapos, sa susunod na 4 na araw, binabawasan ang laki ng bahagi sa 5 mg/kg. Ang maximum na 30 mg/kg ay pinapayagan bawat kurso.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Gamitin Azithromycin sa panahon ng pagbubuntis

Sa panahon ng pagpapasuso o pagbubuntis, ang gamot ay ginagamit lamang sa mga sitwasyon kung saan ang posibilidad na makinabang mula sa therapy para sa babae ay mas mataas kaysa sa posibilidad ng mga komplikasyon para sa sanggol o fetus.

Ayon sa ilang mga pag-aaral (tulad ng mga isinagawa sa panahon ng Motherisk Program), ang Azithromycin ay itinuturing na ganap na ligtas para sa paggamit sa mga buntis na kababaihan.

Sa bawat isa sa mga control group (mga babae mula sa 1st ay gumagamit ng azithromycin; mula sa ika-2 - iba pang mga antibiotics; mula sa ika-3 - ay hindi gumamit ng mga antimicrobial na gamot sa panahon ng therapy), ang dalas ng paglitaw ng malubhang abnormalidad sa pag-unlad sa fetus ay walang makabuluhang pagkakaiba.

Contraindications

Kabilang sa mga contraindications:

• ang pagkakaroon ng hindi pagpaparaan sa macrolides;
• malubhang yugto ng mga sakit sa atay o bato.

Ang pagsususpinde ay ipinagbabawal para sa paggamit sa mga sanggol na tumitimbang ng mas mababa sa 5 kg, at ang mga tablet at kapsula ay ipinagbabawal para sa paggamit sa mga batang may timbang na mas mababa sa 45 kg.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Mga side effect Azithromycin

Ang pinakakaraniwang naiulat na mga side effect ay kinabibilangan ng pagsusuka, lymphopenia, abdominal discomfort, visual disturbances, pagduduwal, pagbaba ng blood bicarbonate level, at pagtatae.

Minsan ang mga pasyente ay nakakaranas ng: pag-unlad ng oral candidiasis, vaginal forms ng impeksyon, eosinophilia, leukopenia, hypoesthesia, vertigo, seizure (napag-alaman na ang iba pang macrolides ay maaari ding maging sanhi ng mga seizure), pakiramdam ng pag-aantok at syncope. Bilang karagdagan, mayroong isang pagbawas sa dalas ng pagdumi, isang karamdaman ng olpaktoryo at mga receptor ng panlasa (o isang kumpletong pagkawala ng amoy at panlasa), pananakit ng ulo, anorexia, digestive disorder, gastritis at bloating, pati na rin ang pagtaas ng pagkapagod. Kasabay nito, ang antas ng bilirubin at creatinine, AST na may ALT at urea, at bilang karagdagan dito, ang antas ng K sa dugo ay maaaring tumaas. Ang pag-unlad ng arthralgia, pangangati, pantal o vaginitis ay nabanggit din.

Ang thrombocytopenia, hyperactivity (motor o mental), neutrophilia, isang pakiramdam ng pagsalakay, pagkabalisa, pagkahilo o nerbiyos, at isang hemolytic form ng anemia ay sinusunod paminsan-minsan. Paresthesia, neurosis, asthenia, sleep disorders, constipation, hepatitis (nagbabago rin ang FPP values), insomnia at intrahepatic cholestasis ay nagaganap din. Ang mga pagbabago sa kulay ng dila, exanthema, Quincke's edema, TEN, tubulointerstitial nephritis, urticaria na may talamak na pagkabigo sa bato, photophobia, erythema multiforme, candidiasis at anaphylactic shock ay nabanggit.

Ang sakit sa dibdib at ventricular tachycardia ay maaaring lumitaw paminsan-minsan, at bilang karagdagan, ang rate ng puso ay maaaring tumaas. Napag-alaman na ang parehong mga sintomas ay maaaring mapukaw ng iba pang mga macrolides. Bilang karagdagan, mayroong data sa pagpapahaba ng mga halaga ng pagitan ng QT at pagbaba ng presyon ng dugo.

Ang mga reaksyon tulad ng liver dysfunction, pagkabalisa, myasthenia gravis, o necrotic o fulminant hepatitis ay maaari ding asahan.

Maaaring maging sanhi ng pagkawala ng pandinig ang mga macrolides. Sa ilang mga pasyente, naganap ang kapansanan sa pandinig, ingay sa tainga, o kumpletong pagkabingi.

Kadalasan, ang mga naturang kaso ay nakarehistro sa yugto ng pananaliksik, kung saan ang gamot ay ginamit sa malalaking dosis sa loob ng mahabang panahon. Ang mga ulat ay nagpapakita na ang mga sakit sa itaas ay nalulunasan.

[ 22 ], [ 23 ]

Labis na labis na dosis

Sa kaso ng pagkalasing, pagsusuka, pagkagambala sa bituka, pagduduwal, at pansamantalang pagkawala ng pandinig ay sinusunod.

Ang mga nagpapakilalang hakbang ay ginagawa upang maalis ang mga karamdaman.

[ 27 ], [ 28 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang pagsipsip ng gamot ay nababawasan kapag pinagsama sa ethyl alcohol, pagkain, at mga antacid na naglalaman ng Al3+ o Mg2+.

Kapag ang macrolides ay pinagsama sa warfarin, ang anticoagulant effect ay maaaring maging potentiated, kaya naman ang mga taong gumagamit ng kumbinasyong ito (bagaman ang mga pagsusuri ay hindi nagpapakita ng mga pagbabago sa mga antas ng PT kapag umiinom ng mga gamot na ito sa mga karaniwang dosis) ay kailangang maingat na subaybayan ang mga halagang ito.

Ang Azithromycin ay hindi nakikipag-ugnayan sa theophylline, carbamazepine, triazolam, terfenadine, at digoxin, na nakikilala ito sa iba pang macrolides.

Ang kumbinasyon ng terfenadine at iba't ibang antibiotics ay humahantong sa pagpapahaba ng mga halaga ng pagitan ng QT, pati na rin sa pagbuo ng arrhythmia. Samakatuwid, ang azithromycin ay dapat gamitin nang may pag-iingat sa mga indibidwal na gumagamit ng terfenadine.

Ang mga macrolides ay nagdaragdag ng mga halaga sa loob ng plasma, at pinahuhusay din ang mga nakakalason na katangian at pinipigilan ang paglabas ng mga naturang sangkap tulad ng cycloserine, methylprednisolone na may felodipine, pati na rin ang mga gamot na na-oxidized sa pakikilahok ng microsomes, at hindi direktang coagulants. Ngunit kapag gumagamit ng azithromycin (at iba pang azalides), ang gayong pakikipag-ugnayan ay hindi nabanggit.

Ang pagiging epektibo ng gamot ay pinahusay kapag ginamit nang sabay-sabay sa tetracycline o chloramphenicol. Kapag pinagsama sa lincosamides, humihina ang epekto ng gamot.

Ang hindi pagkakatugma ng gamot sa heparin ay nabanggit.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang Azithromycin (sa anumang anyo ng paglabas) ay dapat na itago sa isang madilim at tuyo na lugar na may temperatura na 15-25˚C. Kasabay nito, ang natapos na suspensyon ng gamot ay dapat na panatilihin sa temperatura na 2-8˚C.

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Shelf life

Ang Azithromycin sa mga kapsula at pulbos ay maaaring gamitin sa loob ng 2 taon mula sa petsa ng paglabas ng gamot. Ang mga tablet ay may shelf life na 3 taon, at ang natapos na suspensyon ay maaaring maimbak nang hindi hihigit sa 3 araw.

[ 37 ], [ 38 ]

Mga pagsusuri

Ang Azithromycin, kapag ginamit upang gamutin ang tonsilitis, frontal sinusitis, chlamydia, pati na rin ang sinusitis at iba pang mga pathologies na sanhi ng pagkilos ng bakterya na sensitibo sa gamot, ay tumatanggap ng karamihan sa mga magagandang pagsusuri.

Ang gamot ay may malakas na epekto sa paggamot ng mga impeksyon sa bacterial, at pinahihintulutan din ng mga pasyente na walang mga komplikasyon. Ang mga side effect na nauugnay sa gamot ay bihira at ganap na nawawala pagkatapos makumpleto ang therapy.

Ang mga doktor ay nagsasalita din ng positibo tungkol sa gamot. Kabilang sa mga pangunahing bentahe ng gamot, sa kanilang opinyon:

• ang pagkakaroon ng immunomodulatory at anti-inflammatory properties;
• malakas na epekto sa medyo malamang na mga mikrobyo na nagdudulot ng mga impeksiyon na nabubuo sa loob ng respiratory system;
• na bumubuo ng mataas na halaga ng sangkap sa loob ng mga tisyu, nagpapakita ng bactericidal action laban sa Haemophilus influenzae, Moraxella cartalais, Helicobacter pylori, gonococcus, pneumococcus, Streptococcus pyogenes, Campylobacter, Streptococcus agalactiae, Bordet-Gengou bacteria at Corynebacte;
• epektibong nakakaapekto sa mga hindi tipikal na pathogenic microbes na nagpaparami sa intracellularly (kabilang ang chlamydia at mycoplasma);
• inaprubahan para sa paggamit sa mga buntis na kababaihan;
• ay may pormang panggamot na maaaring ireseta sa mga bata.

Dahil ang Azithromycin ay may post-antibiotic effect, maaari itong inumin sa mga maikling kurso. Kasabay nito, ang epekto ng gamot ay nagbibigay-daan sa pagtaas ng sensitivity sa epekto ng immune factor kahit na sa bacteria na lumalaban dito.

Ang batayan ng macrolides, ang elementong erythromycin, ay nabubulok sa acidic na kapaligiran ng tiyan at mayroon ding malakas na epekto sa motility ng bituka. Sa turn, ang Azithromycin ay hindi apektado ng acidic na kapaligiran ng tiyan at kumikilos nang hindi gaanong aktibo kaugnay sa paggana ng bituka.