^

Kalusugan

A
A
A

Congenital amputation

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Ang congenital amputations ay transverse o longitudinal defects sa paa na nauugnay sa pangunahing pagpapahina ng kapansanan o pangalawang intrauterine pagkawasak ng normal na embryonic tisyu.

Ang congenital amputation ay ang kawalan ng isang paa o bahagi nito sa pagsilang. Ang etiology ay madalas na hindi kilala, ngunit ang mga kilalang dahilan ay teratogens (halimbawa, thalidomide) at amniotic constrictions.

Sa mga panlabas na depekto, ang lahat ng mga sangkap na normal na matatagpuan sa ibaba ng isang tiyak na antas ay nawawala, at ang paa ay kahawig ng isang pamutol ng amputasyon. Halimbawa, sa proximal femdom focomelia, ang proximal femur at acetabulum ay hindi nagkakaroon; maaaring magkakaiba ang antas ng depekto. Ang mga paurong na amputation ay kinabibilangan ng mga katangian na pagbabawas ng mga karamdaman ng pag-unlad (halimbawa, kumpleto o bahagyang kawalan ng radius, fibular o tibi). Maaari silang bumuo ng bilang bahagi ng syndromes tulad VACTERL [dati Vater: vertebral anomalya, atresia ng anus, malformations ng puso, tracheoesophageal fistula, bato anomalya, paa abnormalities (eg, aplasia ng radius)]. Mga bata na may pahalang o pahaba depekto sa pamamagitan ng pagbabawas ay maaari ring minarkahan hypoplasia o paghahati ng mga buto synostosis, pagdodoble, sprains, at iba pang mga buto depekto. Ang isa o higit pang mga limbs ay maaaring maapektuhan, habang ang uri ng depekto ay maaaring naiiba sa iba't ibang mga limbs. Ang mga anomalya ng mga CNS ay bihirang. Kinakailangan ang radyograpya upang maitatag ang mga buto na apektado.

Ang paggamot ay binubuo ng nakararami ng mga prosthetics, na kung saan ay ang pinakamahalaga sa anumang mga katutubo amputation ng mas mababang paa't kamay o may ganap o bahagyang absent itaas na mga limbs. Kung ang anumang aktibidad ng motor sa kamay o kamay ay mananatili, hindi alintana kung gaano kalubha ang abnormality, dapat na maingat na suriin ang functional reserve bago ang mga prosthetics o surgery ay inirerekomenda. Ang therapeutic amputation ng anumang paa o bahagi nito ay dapat na inirerekomenda lamang pagkatapos suriin ang pagganap at sikolohikal na kahalagahan ng pagkawala at kung ito ay kinakailangan para sa prosthetics.

Ang prosthesis ng itaas na paa ay dapat na idinisenyo sa isang paraan upang maisagawa ang pinakamalaking posibleng bilang ng mga pag-andar upang ang bilang ng mga pandiwang pantulong na aparato ay maaaring mabawasan. Ang mga bata ay gumagamit ng prosthesis nang matagumpay nang ang mga prosthetiko ay isinasagawa nang maaga at ang prosthesis ay nagiging mahalagang bahagi ng kanilang katawan sa panahon ng pag-unlad. Ang aparatong ginagamit sa mga sanggol ay dapat na kasing simple at walang kapansin-pansing hangga't maaari, tulad ng isang kawit, hindi isang braso ng bio-electric. Sa pamamagitan ng epektibong suporta sa orthopaedic at supportive, karamihan sa mga bata na may congenital amputations ay humantong sa isang normal na buhay.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Использованная литература

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.