^

Kalusugan

A
A
A

Mga anomalya ng congenital eyelid

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

I. Cryptophthalmos.

II. Ablepharia:

  1. kumpletong kawalan ng eyelids;
  2. kawalan ng eyelids sa kumbinasyon ng
    • Bagong Laxova syndrome;
    • ablepharia syndrome sa macrosomia.

III. Coloboma:

  1. nakahiwalay;
  2. sa kumbinasyon ng mga facial cleft, tulad ng Goldenhar syndrome, Treacher-Collins syndrome;
  3. Sa kaso ng matinding pagpapapangit, ang unang yugto ng rehabilitasyon ay pagwawasto ng kirurhiko.

Bilateral coloboma ng eyelids sa isang bata na may Goldenar syndrome. Hindi pagsasara ng palpebral fissure sa kaliwa

Bilateral coloboma ng eyelids sa isang bata na may Goldenar syndrome. Hindi pagsasara ng palpebral fissure sa kaliwa

IV. Ankyloblepharon:

  1. pagsasanib ng mga talukap ng mata;
  2. pagpapaliit ng palpebral fissure;
  3. May mga form na minana sa isang autosomal dominant na paraan.

V. Filiform fusion ng eyelids:

  1. polyp-like fusion ng upper at lower eyelids, na naisalokal sa gitnang mga seksyon;
  2. Walang nauugnay na pagbabago sa palpebral fissure.

VI. Brachyblepharon:

  1. pagpapalawak ng palpebral fissure;
  2. May mga anyo na minana sa isang autosomal dominant na paraan;
  3. maaaring nauugnay sa Down syndrome at craniofacial dysostosis.

VII. Congenital ectropion:

  1. sinasamahan:
    • blepharophimosis;
    • Down syndrome;
    • craniofacial syndromes;
    • lamellar ichthyosis.
  2. inirerekomenda ang paggamit ng mga ointment, tarsorrhaphy o surgical intervention;
  3. Ang talamak na ectropion ay tinatawag na eversion ng eyelid.

VIII. Epiblepharon:

1. tiklop ng balat na tumatakbo parallel sa gilid ng takipmata at nagiging sanhi ng pagdikit sa pagitan ng mga pilikmata at kornea;

  1. madalas na matatagpuan sa mga naninirahan sa Silangan;
  2. kusang nawawala, ang pangangailangan para sa paggamot ay bihirang lumitaw;
  3. Sa kaso ng nauugnay na keratitis, inirerekomenda ang pag-alis ng mga fold ng balat, na, bilang panuntunan, ay gumagawa ng isang mahusay na epekto.

Epiblepharon. Ang abnormal na paglaki ng pilikmata ay naroroon mula sa kapanganakan. Minsan nangyayari ang kusang pagpapabuti.

Epiblepharon. Ang abnormal na paglaki ng pilikmata ay naroroon mula sa kapanganakan. Minsan nangyayari ang kusang pagpapabuti.

IX. Entropion:

  1. patolohiya na nauugnay sa microphthalmos;
  2. nangyayari kapag ang orbicularis muscle spasms;
  3. may Larsen syndrome:
    • maramihang magkasanib na dislokasyon;
    • malformations, cleft palate;
    • mental retardation;
  4. Ang baluktot ng cartilage ay isang congenital horizontal deformation ng eyelid cartilage.

Congenital entropion (inversion).

Congenital entropion (inversion). Bilang karagdagan sa patolohiya ng takipmata, ang bata ay may masakit na mga talukap ng mata sa kanang mata. Kapansin-pansin ang pamamaga ng talukap ng mata. Inversion ng itaas na talukap ng mata ng kanang mata na may pagbabago sa posisyon ng mga pilikmata. Sa kabila ng patuloy na pangangati ng kornea, ang mga organikong pagbabago ay hindi nangyayari sa yugtong ito. Ang sitwasyon ay na-normalize sa pamamagitan ng pagtahi sa itaas na takipmata

Ang Tarsorrhaphy ay ginaganap, na may pampakalma na epekto; minsan may pangangailangan para sa radical surgical intervention.

X. Epicanthus:

  1. isang patayong tiklop ng balat na umaabot mula sa itaas o ibabang talukap ng mata patungo sa medial na anggulo ng mata o umaabot mula sa medial angle ng mata sa isang medial na direksyon;
  2. madalas na matatagpuan sa mga naninirahan sa Silangan;
  3. pathognomonic sign para sa blepharophimosis syndrome.

Mga klinikal na anyo ng epicanthus. a) Superciliary, b) palpebral, c) tarsal, d) reverse

Mga klinikal na anyo ng epicanthus. a) Superciliary, b) palpebral, c) tarsal, d) reverse

XI. Telecanthus:

  1. pagtaas sa distansya sa pagitan ng medial canthus ng parehong mga mata;
  2. Kung kinakailangan, ang pagwawasto ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagpapaikli ng ligaments ng medial angle ng eye slit.

Telecanthus at reverse epicanthus

Telecanthus at reverse epicanthus

XII. Blepharophimosis (pagpapaliit ng palpebral fissure):

  1. pagbawas ng pahalang na distansya sa pagitan ng mga eyelids;
  2. blepharophimosis syndrome:
    • ptosis;
    • telecanthus;
    • blepharophimosis;
    • Ang reverse epicanthus ay isang patolohiya na may isang autosomal na nangingibabaw na uri ng mana, sa 50% ng mga kaso ito ay kalat-kalat (karaniwang mga bagong nagaganap na mutasyon), ang gene na responsable para sa paglitaw ng disorder ay naisalokal sa rehiyon 3q22.3-q23.

Ang sakit ay madalas na sinamahan ng strabismus, at ang mga apektadong kababaihan ay maaaring magdusa mula sa kawalan ng katabaan.

Pagbawi ng talukap ng mata sa pagkabata

  1. Pisiyolohikal.
  2. Idiopathic.
  3. Ipsilateral pseudo-exophthalmos o contralateral ptosis.
  4. Bilateral disorder, na may sintomas ng "setting sun" laban sa background ng hydrocephalus.
  5. Ang Marcus Gunn syndrome ay isang phenomenon ng palpebromandibular synkinesis.
  6. Neonatal Graves' disease.
  7. Myasthenia gravis.
  8. Paresis ng ikatlong pares ng cranial nerves na may distorted regeneration.
  9. Myopathies.
  10. Paresis ng VII pares ng cranial nerves.
  11. Fibrosis ng levator oculi superioris.
  12. Vertical nystagmus, laban sa background ng eyelid pathology.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Ano ang kailangang suriin?

Paano masuri?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.