Dichromasia

Kung ang isang tao ay nakikilala lamang ang dalawang pangunahing kulay, kung gayon ang kundisyong ito ay tinatawag na dichromasia. Isaalang-alang natin ang mga sanhi ng patolohiya na ito, mga uri, pamamaraan ng diagnostic, at paggamot.

Ang mga karamdaman sa pangitain ng kulay ay mga malubhang anomalya na maaaring maging congenital at nakuha. Ang mga namamana na mutasyon at iba pang mga pathological na proseso sa mga organo ng optical system ay humantong sa mga functional disorder ng cone system. Ang sakit ay nakukuha lamang sa pamamagitan ng isang recessive na uri. Ito ay nasuri sa 8% ng mga lalaki at 0.4% ng mga kababaihan. Kasabay nito, ito ay mga kababaihan na asymptomatic carrier ng mutant gene.

Mga pangunahing katangian ng kulay:

• Ang tono ay isang katangian ng kulay at depende sa haba ng light wave.
• Saturation - ay tinutukoy ng proporsyon ng pangunahing tono na may mga admixture ng ibang kulay.
• Ang liwanag (lightness) ay ang antas ng pagbabanto na may puti.

Sa normal na pang-unawa, ang isang tao ay nakikilala ang maraming mga kakulay ng lahat ng mga pangunahing kulay. Tinatawag ng mga ophthalmologist ang kundisyong ito na normal na trichromacy. Kung mayroong ilang mga karamdaman na may pagkilala sa mga color spectrum waves, ang pasyente ay maaaring masuri na may mga sumusunod na kondisyon: protan defect (patolohiya ng pula), tritan defect (asul na kulay) at deuter defect (berdeng kulay). Ang mga problema sa pagkilala sa anumang pangunahing kulay, kadalasang berde, mas madalas na pula, ay nakikilala sa antas ng kaguluhan: maanomalyang trichromacy, dichromacy, monochromacy.

Kung ang isang tao ay nakakakita ng dalawang pangunahing kulay, kung gayon ito ay dichromacy. Ang kundisyong ito ay unang inilarawan ng isang siyentipiko at manggagamot - Dalton, kung saan pinangalanan ang pinakakaraniwang anomalya - pagkabulag ng kulay. Sa kumpletong pagkabulag ng kulay, ang mundo ay nakikita sa mga itim at puting lilim, at ang patolohiya ay tinatawag na monochromacy. Ang mga malubhang karamdaman ng lahat ng mga layer ng pigment ay napakabihirang. Ang dichromacy ay napansin nang mas madalas, ang diagnosis nito ay isinasagawa gamit ang espesyal na pagsusuri sa ophthalmological.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Epidemiology

Ang mga medikal na istatistika ay nagpapahiwatig na ang dichromacy ay mas karaniwan sa mga lalaki kaysa sa mga babae. Ang sakit ay nauugnay sa pinsala sa gitnang bahagi ng retina, kung saan matatagpuan ang mga selula ng nerbiyos na naglalaman ng tatlong uri ng mga kulay na sensitibo sa kulay na pinagmulan ng protina. Nakikita ng bawat pigment ang isang tiyak na kulay: pula, asul, berde. Tinitiyak ng kanilang paghahalo ang normal na pagkilala sa mga kulay.

Ayon sa istatistika, ang mga problema sa pulang pigment ay madalas na nasuri. Kasabay nito, 8% ng mga lalaki at humigit-kumulang 0.4% ng mga kababaihan ay may pulang-berdeng depekto sa paningin ng kulay. Sa 75% ng mga pasyente, ang pagkilala sa isang kulay lamang ay makabuluhang nabawasan. Ang kumpletong pagkabulag ng kulay ay napakabihirang at, bilang panuntunan, ay nangyayari sa iba pang mga anomalya ng mga organo ng optical system.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Mga sanhi dichromasias

Ang mga pangunahing sanhi ng dichromacy, ibig sabihin, ang kawalan ng kakayahang makilala nang sapat ang mga kulay, ay ang pagkagambala ng mga receptor na sensitibo sa kulay. Ang mga ito ay matatagpuan sa gitnang bahagi ng retina at mga espesyal na selula ng nerbiyos - cones. Mayroong tatlong uri ng cones, na may mga sumusunod na katangian ng pang-unawa ng pangunahing kulay:

• 1 pigment – kinukuha ang berdeng spectrum na may haba na 530 nm.
• 2 pigment – kinikilala ang pula na may wavelength na 552-557 nm.
• 3 pigment - asul na spectrum na may haba na 426 nm.

Kung ang lahat ng tatlong pigment ay naroroon sa mga cone, kung gayon ang kondisyong ito ay normal at tinatawag na trichromacy. Ang mga sanhi ng visual na anomalya ay maaaring congenital o nakuha:

1. Ang hereditary factor ay isang mutation ng babaeng X chromosome. Iyon ay, ang sakit ay nakukuha mula sa carrier na ina sa kanyang anak. Nasa mga lalaki na ang patolohiya na ito ay nagpapakita ng sarili nang mas madalas, dahil wala silang karagdagang X chromosome sa set ng gene na maaaring alisin ang mutation. Ayon sa istatistika, ang karamdaman ay nangyayari sa 5-8% ng mga lalaki at 0.4% ng mga kababaihan.
2. Nakuhang anyo - hindi nauugnay sa paghahatid ng isang mutant gene. Nangyayari sa dystrophic o inflammatory lesions ng retina. Maaaring umunlad ang disorder na may pagkasayang ng optic nerve, mga sakit sa utak, iba't ibang pinsala sa bungo at mata, paggamit ng gamot, o mga pathology na nauugnay sa edad.

Ang ganitong uri ng karamdaman ay kadalasang nagpapakita ng sarili sa isang mata lamang. Sa paglipas ng panahon, ang patolohiya ay nagiging mas malinaw. Laban sa background nito, ang mga optical media transparency disorder ay maaaring umunlad, iyon ay, mga pathology ng macular region ng retina. Posible rin ang pagbaba sa visual acuity at visual field impairment.

Ang pag-alam sa mga sanhi ng kondisyon ng pathological ay makabuluhang pinapasimple ang proseso ng diagnosis at pagwawasto ng mga visual na anomalya.

[ 9 ], [ 10 ]

Mga kadahilanan ng peligro

Ang kawalan ng kakayahang makilala ang kulay ay may ilang mga kadahilanan ng panganib na nagpapataas ng pagkakataon na magkaroon ng patolohiya. Isaalang-alang natin ang mga ito:

• Genetic predisposition. Kung mayroong isang kasaysayan ng pamilya ng pagkabulag ng kulay, kung gayon ang posibilidad ng pagmamana ng patolohiya ay tataas.
• Kasarian ng lalaki - mas madalas na dumaranas ng color blindness ang mga lalaki kaysa sa mga babae.
• Ang ilang mga gamot ay maaaring makapinsala sa mga optic nerve at retina.
• Mga pagbabagong degenerative na nauugnay sa edad (pag-ulap ng lens, katarata).
• Retinal trauma na may pinsala sa macula.
• Ang leber optic neuropathy ay isang genetic disorder na nagdudulot ng pinsala sa optic nerves.
• Parkinson's disease - dahil sa isang karamdaman sa pagpapadaloy ng mga nerve impulses, ang tamang pagbuo ng isang visual na imahe ay nagambala.
• Pinsala ng utak (occipital lobe) na dulot ng trauma, stroke o mga tumor.

Sa panahon ng pagsusuri, isinasaalang-alang ng ophthalmologist ang nabanggit na mga kadahilanan ng panganib, na nagpapadali sa panghuling pagsusuri.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Pathogenesis

Ang dichromacy ay nauugnay sa isang karamdaman sa pagkilala sa mga alon ng spectrum ng kulay. Ang pathogenesis ng congenital anomaly ay batay sa kawalan ng isa o higit pang color-sensitive na mga receptor sa gitnang bahagi ng retina. Sa nakuha na anyo, ang mga receptor, ie cones, ay apektado.

Ang mga sumusunod na pagkakaiba ay nakikilala sa pagitan ng mekanismo ng pag-unlad ng congenital at nakuha na mga sakit:

• Ang congenital pathology ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbaba ng sensitivity lamang sa pula o berdeng kulay. Nakuha - sa pula, berde at asul.
• Sa mga nakuhang karamdaman, ang contrast sensitivity ay nabawasan; sa mga hereditary disorder, hindi ito nababawasan.
• Ang genetic na anyo ay matatag, habang ang nakuhang anyo ay maaaring mag-iba sa uri at antas.
• Ang antas ng pag-andar sa namamana na anyo ay nabawasan ngunit matatag; sa pangalawang kaso, posible ang mga pagbabago.

Bilang karagdagan sa mga pagkakaiba sa itaas, ang genetic disorder ay binocular at mas karaniwan sa mga lalaki, ang nakuhang anyo ay maaaring alinman sa monocular o binocular, na nakakaapekto sa parehong mga lalaki at babae nang pantay.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Mga sintomas dichromasias

Sa normal na pang-unawa ng kulay, ang lahat ng mga pangunahing kulay ay nakikilala. Ang mga sintomas ng dichromacy ay ipinakikita ng pagkawala ng isa sa tatlong pigment mula sa paningin ng kulay: berde, pula o asul. Iyon ay, dalawang pangunahing kulay lamang ang nakikita ng pasyente.

Kung ang sakit ay sanhi ng genetic na mga kadahilanan, ito ay nagpapakita ng sarili sa mga sumusunod na anomalya:

• Protan defect - pulang kulay.
• Tritan defect - asul na kulay.
• Deiter defect - kulay berde.

Nakikita ng mga pasyente na may dichromacy ang nawalang bahagi ng spectrum ng kulay sa tulong ng isang admixture ng napanatili na mga spectral shade:

• Ang mga protanope ay berde at asul.
• Tritanopes - berde at pula.
• Deuteranopes - pula at asul.

Mayroon ding red-green blindness. Ang pag-unlad ng form na ito ng sakit ay higit na nauugnay sa isang genetically linked sex-linked mutation. Kadalasan, lumilitaw ang mga sintomas nito sa mga lalaki.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Mga unang palatandaan

Ang mga pagpapakita ng dichromacy ay indibidwal para sa bawat indibidwal na kaso. Ang mga unang palatandaan ay higit na nakasalalay sa sanhi ng sakit. Kadalasan, ang mga banayad na karamdaman ng pang-unawa ng kulay ay nangyayari:

• Pula-berde na karamdaman sa pang-unawa.
• Mga problema sa pagkilala sa asul at berde.
• Mababang visual acuity.
• Nystagmus.

Sa partikular na mga malubhang kaso, ang sakit ay nagpapakita ng sarili bilang isang kulay-abo na pang-unawa sa lahat ng mga kulay.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Dichromacy, protanopia

Ang isa sa mga karaniwang problema sa color perception (pagkilala lamang ng dalawang pigment) ay ang dichromacy. Ang Protanopia ay isang uri nito. Ang form na ito ng sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng kawalan ng kakayahan na makilala ang pula. Ang disorder ay batay sa kawalan ng photosensitive pigment erythrolabe sa cones ng retina.

Sa protanopia, nakikita ng pasyente ang mapusyaw na berde (dilaw-berde) bilang orange (dilaw-pula), hindi maaaring makilala ang asul mula sa lila, ngunit nakikilala ang asul mula sa berde, at berde mula sa madilim na pula.

Ngayon, ang patolohiya ay walang lunas, ngunit ang protanopia ay hindi nakakaapekto sa kalidad ng buhay. Upang iwasto ang kaguluhan, ginagamit ang mga espesyal na lente o baso, salamin na humaharang sa maliliwanag na kulay mula sa pagpasok sa mga mata. Ang ilang mga pasyente ay tinutulungan sa pamamagitan ng pagsusuot ng madilim na salamin, dahil ang madilim na liwanag ay nakakatulong sa pag-activate ng mga cone.

Mga yugto

Ang mga sumusunod na antas ng dichromacy ay nakikilala:

• Bahagyang pagbawas sa pang-unawa ng kulay.
• Isang mas malalim na kaguluhan.
• Pagkawala ng pigment perception (karaniwan ay berde o pula).

Ang hindi pang-unawa ng isa sa mga pangunahing kulay ay makabuluhang nagbabago sa pang-unawa ng iba. Batay dito, napakahalaga na masuri ang patolohiya at matukoy ang antas nito. Ito ay partikular na nauugnay para sa mga taong ang trabaho ay nangangailangan ng ganap na diskriminasyon sa kulay (mga manggagawang medikal, mga piloto, mga tsuper, mga tauhan ng militar, mga manggagawa sa industriya ng kemikal at mga specialty sa radio engineering, mga taong nagtatrabaho sa mga mekanismo).

[ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Mga Form

Ang dichromacy ay isang moderate visual disorder. Ito ay batay sa malfunction ng isa sa tatlong mga receptor. Ang sakit ay nangyayari kapag ang isang tiyak na pigment ay nasira at ang pagkilala ng kulay ay nangyayari lamang sa dalawang eroplano.

Mga uri ng mga kondisyon ng pathological:

• Protanopia – ang liwanag na may wavelength na 400 hanggang 650 nm ay hindi nakikita sa halip na karaniwang 700 nm. Mayroong kumpletong pagkawala ng pula, iyon ay, dysfunction ng mga photoreceptor nito. Ang pasyente ay hindi nakakakita ng mga iskarlata na kulay, na nakikita ang mga ito bilang itim. Ang Violet ay hindi nakikilala mula sa asul, at ang orange ay ipinakita bilang madilim na dilaw. Kasabay nito, ang lahat ng mga kakulay ng berde, orange at dilaw, ang haba nito ay mahusay para sa pagpapasigla ng mga asul na receptor, ay ipinakita sa isang dilaw na tono.
• Ang Deuteranopia ay ang pagkawala ng mga photoreceptor ng pangalawang uri. Ang pasyente ay hindi nakikilala sa pagitan ng berde at pula.
• Ang Tritanopia ay isang napakabihirang sakit na may kumpletong kawalan ng asul na pigment. Ang sakit ay nauugnay sa ikapitong chromosome. Ang asul ay mukhang berde, lila - madilim na pula, orange - rosas.

Ang paraan ng pagwawasto at ang pangkalahatang pagbabala para sa pasyente ay nakasalalay sa uri ng visual na anomalya at sa kalubhaan nito.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Mga komplikasyon at mga kahihinatnan

Bilang isang patakaran, ang dichromacy na sanhi ng namamana na mga kadahilanan ay hindi nagiging sanhi ng mga problema sa kalusugan. Ang iba't ibang mga kahihinatnan at komplikasyon ay posible kung ang sakit ay may nakuha na anyo. Iyon ay, kapag ang disorder ay nauugnay sa iba pang mga pathologies, halimbawa, trauma sa retina o utak, tumor neoplasms.

Ang pasyente ay inireseta pagwawasto ng mga tampok ng paningin at kumplikadong paggamot ng mga komplikasyon na dulot. Ang pagbawi sa kasong ito ay nakasalalay sa kalubhaan ng mga kahihinatnan ng pathological.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Diagnostics dichromasias

Upang matukoy ang antas ng pang-unawa ng kulay sa isang pasyente, ang isang hanay ng iba't ibang mga pag-aaral ay ipinahiwatig. Ang diagnosis ng dichromacy ay isinasagawa gamit ang mga sumusunod na pamamaraan:

• Mga pamamaraan ng pigment

Gumagamit ang doktor ng espesyal na polychromatic, ie multi-colored table. Ang mga ito ay puno ng maraming kulay na mga bilog na may parehong liwanag. Sa gitna ng bawat talahanayan ay may mga numero o geometric na figure ng iba't ibang mga kulay, na dapat pangalanan ng pasyente. Itinatala ng ophthalmologist ang bilang ng mga tamang sagot, na minarkahan ang color zone. Batay sa mga resulta ng pag-aaral, ang antas at uri ng visual na patolohiya ay tinutukoy. Kung ang pasyente ay hindi makilala ang mga halatang palatandaan, ngunit madaling pangalanan ang mga nakatago, kung gayon siya ay nasuri na may congenital visual anomaly.

• Mga pamamaraan ng parang multo.

Isinasagawa ang mga diagnostic gamit ang mga espesyal na device. Maaaring ito ang spectroanamaloscope ni Rabkin, ang mga device ni Girenberg at Ebney, o anomaloscope ni Nagel. Ang anomaloscope ay isang aparato na nag-dosis ng mga pinaghalong kulay, na nakakamit ng subjective na pagkakapantay-pantay ng mga kulay. Ginagamit ang device upang makita ang mga karamdaman sa hanay na pula-berde. Sa tulong nito, posible na masuri hindi lamang ang dichromacy, kundi pati na rin ang antas at uri nito, ie deuteranopia o protanopia.

Sa karamihan ng mga kaso, pinapayagan ng mga pamamaraan sa itaas ang pag-diagnose ng isang visual na anomalya, anuman ang likas na katangian ng pinagmulan nito. Mayroon ding mga pamamaraan na nagpapahintulot sa pag-detect ng disorder sa panahon ng intrauterine development. Ang ganitong mga diagnostic ay isinasagawa kung may mga kaso ng mga visual na anomalya sa pamilya. Ang buntis ay inireseta ng isang espesyal na pagsusuri sa DNA na tumutukoy sa gene ng pagkabulag ng kulay.

[ 42 ], [ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ]

Pagsusulit sa dichromacy

Ang diagnosis ng mga problema sa paningin ng kulay ay binubuo ng iba't ibang mga pagsubok. Ang dichromacy test ay kadalasang ginagawa gamit ang Rabkin polychromatic table o ang kanilang analogue na Ishihara table.

Sa panahon ng pagsubok, ang pasyente ay ipinapakita ang mga talahanayan na may iba't ibang mga imahe, maaari itong mga numero, numero o kadena. Ang larawan ay binubuo ng maraming maliliit na bilog na may parehong liwanag. Ang pangunahing hanay para sa pagsubok ay binubuo ng 27 mga talahanayan ng kulay. Kung may pangangailangan na linawin ang diagnosis, ang lahat ng 48 na talahanayan ay ginagamit.

Kung ang isang tao ay hindi nakikilala ang mga kulay sa panahon ng pagsubok, kung gayon ang talahanayan ay mukhang pare-pareho sa kanya. Ang mga taong may normal na paningin ay nakikilala ang mga larawan. Upang maisagawa ang pagsubok, dapat mong sundin ang mga patakarang ito:

• Ang pagsusulit ay dapat maganap sa isang silid na may natural na liwanag, at ang pasyente ay dapat umupo nang nakatalikod sa bintana.
• Mahalagang tiyakin na ang paksa ay ganap na kalmado at nakakarelaks.
• Ang bawat larawan ay dapat ipakita sa antas ng mata at sa layo na mga 1 m. Ang oras ng panonood ay dapat nasa loob ng 5-7 segundo.

Kung ang pagsusuri ng dichromacy ay isinasagawa sa bahay sa isang personal na computer at ang pasyente ay hindi makilala ang lahat ng mga kulay, kung gayon hindi ito isang dahilan upang magalit. Dahil ang resulta ng pagsubok ay higit na nakasalalay sa kulay at resolution ng monitor. Ang isang ophthalmologist lamang ang dapat magsagawa ng mga diagnostic.

[ 47 ]

Mga talahanayan para sa pagtukoy ng dichromacy

Ang mga talahanayan ng diagnostic para sa pagtukoy ng dichromacy, ibig sabihin, ang antas ng pang-unawa ng kulay, ay nagbibigay-daan upang maitaguyod ang antas ng kaguluhan at ang anyo nito. Kadalasan, ginagamit ang mga talahanayan ng Rabkin, na binubuo ng dalawang grupo:

• Basic – 27 talahanayan para sa pagkakaiba ng mga anyo at antas ng disorder.
• Kontrol - 20 mga talahanayan upang linawin ang diagnosis sa kaso ng simulation, paglala o dissimulation.

Ang mga talahanayan ng diagnostic ay binuo sa prinsipyo ng pagpantay-pantay ng mga bilog ng iba't ibang kulay sa pamamagitan ng saturation at ningning. Ang mga ito ay nagpapahiwatig ng mga numero at geometric na numero na nakikita ng mga anomalya ng kulay. Kasabay nito, ang mga simbolo na naka-highlight sa isang kulay na hindi nakikita ng pasyente ay nilaktawan.

Upang makakuha ng maaasahang mga resulta, napakahalaga na sundin ang lahat ng mga panuntunan sa pagsubok. Ang pasyente ay dapat umupo nang nakatalikod sa bintana o pinagmumulan ng liwanag. Ang mga talahanayan ay ipinapakita sa isang mahigpit na patayong eroplano sa antas ng mata ng paksa. Ang oras para sa pag-aaral ng isang larawan ay hindi dapat lumampas sa 5-7 segundo. Hindi inirerekumenda na ilagay ang mga diagnostic na talahanayan sa talahanayan o hawakan ang mga ito sa isang anggulo, dahil negatibong nakakaapekto ito sa katumpakan ng pamamaraan at mga resulta nito.

Ang mga sagot na nakuha bilang resulta ng pagsusulit ay naitala sa isang espesyal na card. Babasahin ng isang normal na trichromat ang lahat ng mga talahanayan, isang abnormal na isa - higit sa 12, at isang taong may dichromacy - 7-9. Ang mga karamdaman ay tinasa sa sukat ng kahinaan ng kulay. Bilang karagdagan sa mga talahanayan ni Rabkin, ang mga talahanayan ni Yustova ay ginagamit sa klinikal na kasanayan upang matukoy ang mga limitasyon ng diskriminasyon sa kulay, iyon ay, ang lakas ng kulay ng visual apparatus. Ang ganitong kumplikadong mga diagnostic ay nagbibigay-daan sa iyo upang mahuli ang pinakamaliit na pagkakaiba sa mga tono ng dalawang kulay na sumasakop sa malapit na mga posisyon sa hanay ng kulay.

Iba't ibang diagnosis

Ang mga karamdaman sa color vision ay may iba't ibang anyo, uri at antas ng kalubhaan. Ang mga differential diagnostics ng dichromasia ay nagbibigay-daan upang paghiwalayin ito mula sa iba pang mga dysfunction ng photoreceptors.

Ang pagkita ng kaibhan ay isinasagawa gamit ang mga polychromatic table. Ang isang pasyente na may color blindness ay makikita ang lahat ng mga imahe bilang pare-pareho, ang isang trichromat ay makikilala ang mga imahe, at ang isang dichromat ay makikilala lamang ang ilan sa mga iminungkahing larawan.

Batay sa mga resulta ng mga pag-aaral, ang isang plano sa paggamot ay iginuhit. Ang pagwawasto ay isinasagawa gamit ang mga espesyal na lente. Kung ang sakit ay sanhi ng isang mutation ng gene sa panahon ng intrauterine development, pagkatapos ay gamit ang genetic engineering, ang mga nawawalang gene ay maaaring ipakilala sa retina ng mata, na nagpapanumbalik ng normal na pagkilala sa kulay.

Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng dichromacy at kahinaan ng kulay?

Ang mga functional pathologies ng cone system ay may ilang mga uri at anyo, na higit sa lahat ay nakasalalay sa sanhi ng disorder. Maraming mga pasyente na nakatagpo ng isang problema sa pang-unawa ng kulay ay nagtatanong sa kanilang sarili ng tanong: ano ang pagkakaiba sa pagitan ng dichromacy at kahinaan ng kulay?

• Ang dichromasia ay isang color vision disorder na sanhi ng congenital o acquired factors. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng kawalan ng pag-andar ng isa sa tatlong color-sensing apparatuses. Ang nawalang kulay ay nabayaran sa pamamagitan ng paghahalo ng mga kakulay ng iba.

• Ang kahinaan ng kulay ay ang kawalan ng kakayahan na makilala ang mga indibidwal na lilim ng mga kulay, ngunit hindi ang mga kulay mismo. Iyon ay, ang palette ay bahagyang pangit, ngunit naroroon. Sa karamihan ng mga kaso, hindi ito nagdudulot ng mga problema at natutukoy lamang sa panahon ng komprehensibong pagsusuri sa ophthalmological.

Ang normal na pang-unawa ng kulay ay trichromacy. Ang mga congenital na depekto ng mga organo ng optical system ay nahahati sa: depekto ng pang-unawa ng pula, berde o asul na kulay. Ang dichromacy ay nailalarawan sa pamamagitan ng kumpletong pagkabulag sa isang kulay, at sa monochromacy ang pasyente ay may itim at puti na pang-unawa.

Paggamot dichromasias

Ang dysfunction ng mga photoreceptor ay maaaring nauugnay sa parehong congenital at nakuha na mga kadahilanan. Ang paggamot sa namamana na dichromasia, ibig sabihin, sanhi ng mutation ng gene sa panahon ng intrauterine development, ay halos hindi natupad. Sa mga partikular na malubhang kaso lamang, bilang panuntunan, na may kumpletong pagkabulag ng kulay, ang mga nawawalang gene ay ipinakilala sa apektadong retina gamit ang genetic engineering.

Sa kaso ng paggamot ng nakuhang dichromasia, posible ang mga positibong resulta. Isaalang-alang natin ang mga pangunahing opsyon sa paggamot:

1. Ang kirurhiko paggamot ay ginagamit sa pagbuo ng ophthalmological pinsala na nauugnay sa pag-ulap ng lens ng mata. Ang operasyon ay ginagawa para sa glaucoma, cataracts, retinopathy at iba pang sakit. Ngunit kung ang mga karamdaman ay nauugnay sa proseso ng pagtanda at natural na pag-ulap ng lens ng mata, kung gayon ang mga pagbabagong ito ay hindi maibabalik.
2. Kabayaran para sa mga problema sa paningin ng kulay:
   • Ang mga salamin na may maliwanag na function ng pagharang ng kulay ay inireseta para sa mga tao na ang mga problema sa paningin ng kulay ay sanhi ng maliliwanag na kulay na pumipigil sa kanila na makilala ang iba pang mga kulay.
   • Corrective lens para sa mga espesyal na layunin - katulad sa prinsipyo sa mga baso, ngunit maaaring bahagyang papangitin ang mga bagay.
   • Ang mga salamin na may tinted o dark lens ay inirerekomenda para sa kumpletong pagkabulag ng kulay. Ang kanilang therapeutic effect ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng ang katunayan na sa madilim na liwanag ang mga cones ng mga mata ay gumagana nang mas mahusay.
3. Paghinto o paghinto ng mga gamot na naging sanhi ng kawalan ng kakayahang makilala ng sapat ang kulay. Posible ang karamdaman na may matinding kakulangan sa bitamina A o pagkatapos kumuha ng Chlorquine. Sa huling kaso, ang mga nakikitang bagay ay kulay berde. Kung masuri ang mataas na bilirubinemia, ang mga bagay ay kulay dilaw.

Ang napapanahong pagsusuri at paggamot ng pathological na kondisyon sa maagang yugto ay nagpapahintulot sa amin na mabawasan ang panganib ng photoreceptor dysfunction.

Pag-iwas

Walang mga tiyak na hakbang upang maiwasan ang dichromasia. Ang pag-iwas ay binubuo ng pagkonsulta sa isang geneticist kapag nagpaplano ng pagbubuntis. Nagbibigay-daan ito sa pagtukoy ng mga namamana na salik na nagpapataas ng panganib na magkaroon ng anomalya.

Kinakailangang obserbahan ang mga pag-iingat sa kaligtasan at magsuot ng proteksiyon na baso kapag nagtatrabaho sa mga mapanganib na sangkap. Dahil ang mga pinsala sa mata ay itinuturing na mga kadahilanan ng panganib para sa sakit.

Ang mga taong may diabetes o advanced na katarata ay dapat sumailalim sa komprehensibong pagsusuri ng isang ophthalmologist dalawang beses sa isang taon. Kapag nagtuturo sa mga pasyente ng bata na may mga kakulangan sa paningin ng kulay, inirerekomenda na gumamit ng mga materyales na pang-edukasyon na may magkakaibang mga kulay.

[ 48 ], [ 49 ], [ 50 ]

Pagtataya

Sa pangkalahatan, ang dichromasia ay may positibong pagbabala para sa buhay at kakayahang magtrabaho. Ngunit ang mga kakaibang pangitain ay maaaring magpalala sa kalidad ng buhay ng pasyente.

Ipinagbabawal ng kaguluhan ang pagpili ng propesyon sa mga lugar kung saan mahalaga ang pagkakaiba sa mga kulay. Kung ang sakit ay sanhi ng mga pinsala o iba pang mga sakit, ang pagbabala ay ganap na nakasalalay sa posibilidad at pagiging epektibo ng kanilang paggamot.

Dichromacy at Mga Lisensya sa Pagmamaneho

Ang mga taong may mga problema sa paningin ay may mga limitasyon sa ilang mga lugar ng buhay. Upang makakuha ng lisensya sa pagmamaneho, bilang karagdagan sa kakayahang magmaneho ng kotse at kaalaman sa mga patakaran sa trapiko, kinakailangan na magbigay ng isang medikal na sertipiko. Tinutukoy ng isang medikal na komisyon kung ang isang tao ay karapat-dapat na magmaneho ng sasakyan.

Mayroong listahan ng mga sakit kung saan hindi binibigyan ng lisensya sa pagmamaneho. Una sa lahat, ito ay ang kalidad ng paningin. Kung ang isang pagbawas sa visual acuity ay nasuri, kung gayon ang pagwawasto nito ay kinakailangan para sa pagmamaneho. Ang partikular na pansin ay binabayaran sa pang-unawa ng kulay ng mata. Napakahalaga ng katangiang ito, dahil kung ito ay nilabag, hindi makikilala ng driver ang mga kulay ng ilaw ng trapiko. Sa kaso ng retinal detachment o glaucoma, ipinagbabawal ang pagmamaneho.

Ang dichromacy at iba pang anyo ng kapansanan sa paningin ng kulay ay mga batayan para sa pagtanggi na magbigay ng lisensya sa pagmamaneho. Ibig sabihin, hindi magkatugma ang dichromacy at lisensya sa pagmamaneho. Ngunit kung maitatama ang photoreceptor dysfunction, may pagkakataong makakuha ng lisensya.

[ 51 ], [ 52 ]