Dichromasia

Kung ang isang tao ay nagpapakilala lamang ng dalawang pangunahing kulay, ang estado na ito ay tinatawag na dichromasia. Isaalang-alang ang mga sanhi ng patolohiya, mga uri, mga pamamaraan ng pagsusuri, paggamot.

Ang mga pagdurusa ng kulay na pang-unawa ay mga malubhang anomalya, na kapwa katutubo at nakuha. Ang mga mutated mutation at iba pang mga pathological proseso sa mga organo ng optical system ay humantong sa functional disturbances sa trabaho ng kono sistema. Ang sakit ay ipinapadala lamang ng resessive type. Ito ay diagnosed sa 8% ng mga lalaki at 0.4% ng mga kababaihan. Dagdag pa rito, mga babae na walang asymptomatic carrier ng mutant gene.

Ang mga pangunahing katangian ng kulay:

• Ang tono ay isang tanda ng kulay at depende sa haba ng liwanag na alon.
• Ang Saturation - ay tinutukoy ng proporsyon ng pangunahing tono na may mga impurities ng ibang kulay.
• Liwanag (gaan) - ang antas ng pagbabanto ay puti.

Sa normal na pang-unawa, tinutukoy ng tao ang hanay ng mga kakulay ng lahat ng mga pangunahing kulay. Ang kundisyong ito ay tinatawag na normal na optalmolohiko trichromasia. Kung mayroong mga tiyak na mga paglabag sa mga waves na may pagkilala ng kulay spectrum, ang mga pasyente ay maaaring diagnosed na may tulad na mga kondisyon: Protan depekto (abnormality ng kulay pula), Tritan depekto (bughaw) at deuterium depekto (berde). Mga problema sa pagkilala sa anumang mga pangunahing kulay, bilang isang panuntunan, ito ay berde, minsan pula ay nakikilala sa pamamagitan ng ang antas ng disorder: abnormal trihromaziya, dihromaziya, monochromacy.

Kung ang isang tao ay nakikita ang dalawang pangunahing kulay, pagkatapos ito ay dichromasia. Sa unang pagkakataon ang estado na ito ay inilarawan ng isang siyentipiko at manggagamot - Dalton, kung saan ang karangalan ang pinakakaraniwang anomalya - pinangalanan ang kulay ng pagkabulag. Sa kumpletong pagkabulag ng kulay, ang mundo ay nakikita sa itim at puti na kulay, at ang patolohiya ay tinatawag na monokromasia. Ang mga matinding karamdaman ng lahat ng mga layer ng pigment ay napakabihirang. Ang dichromasia ay mas madalas na napansin, ang diagnosis nito ay natupad sa tulong ng espesyal na pagsusuri sa optalmolohiko.

[1], [2], [3]

Epidemiology

Ipinakikita ng mga medikal na istatistika na ang dichromasia ay mas karaniwan sa mga tao kaysa sa mga babae. Ang sakit ay nauugnay sa pinsala sa gitnang bahagi ng retina, kung saan may mga nerve cells na naglalaman ng tatlong uri ng kulay na sensitibong pigment ng pinagmulan ng protina. Ang bawat pigment ay nakikita ang isang tiyak na kulay: pula, asul, berde. Ang kanilang paghahalo ay nagbibigay ng normal na pagkilala sa mga pintura.

Ayon sa istatistika, kadalasan ay nag-diagnose ng mga problema sa pulang pigment. Kasabay nito, 8% ng mga kalalakihan at humigit-kumulang sa 0.4% ng mga kababaihan ay mayroong red-green defect na pangitain ng kulay. Sa 75% ng mga pasyente, ang pagkilala ng isa lamang na kulay ay makabuluhang nabawasan. Ang buong pagkabulag ng kulay ay napakabihirang at, bilang isang panuntunan, ay nangyayari sa iba pang mga anomalya ng mga organo ng optical system.

[4], [5], [6], [7], [8]

Mga sanhi ang diuretiko

Ang mga pangunahing sanhi ng dichromasia, ibig sabihin, ang kawalan ng sapat na pagkilala ng kulay, ay ang paglabag sa mga sensitibong kulay na receptors. Ang mga ito ay matatagpuan sa gitnang bahagi ng retina ng mata at mga espesyal na mga cell ng nerbiyo - mga cones. May tatlong uri ng mga cones na mayroong mga katangian ng pang-unawa sa pangunahing kulay:

• 1 pigment - nakukuha ang berdeng spectrum na may haba na 530 nm.
• 2 pigment - kinikilala pula ng isang haba ng daluyong ng 552-557 nm.
• Ang 3 pigment ay isang asul na spectrum na may haba na 426 nm.

Kung ang lahat ng tatlong pigment ay nasa cones, ang estado na ito ay ang pamantayan at tinatawag na trichromation. Ang mga sanhi ng mga visual na anomalya ay katutubo at nakuha:

1. Ang isang namamana na kadahilanan ay isang mutasyon ng babaeng X kromosoma. Iyon ay, ang sakit ay ipinapadala mula sa carrier ng ina sa anak na lalaki. Ito ay sa mga tao na ang patolohiya na ito ay madalas na nagpapakita ng sarili, dahil wala silang karagdagang X-chromosome sa hanay ng gene na maaaring alisin ang mutasyon. Ayon sa istatistika, ang disorder ay nangyayari sa 5-8% ng mga lalaki at 0.4% ng mga kababaihan.
2. Ang nakuhang form ay walang kaugnayan sa paglipat ng mutant gene. Nangyayari kapag ang dystrophic o nagpapaalab na mga sugat ng retina. Ang karamdaman ay maaaring bumuo ng pagkasayang ng optic nerve, mga sakit sa utak, iba't ibang trauma ng bungo at mga mata, kapag nagsasagawa ng mga gamot o pathologies na may kaugnayan sa edad.

Ang ganitong uri ng disorder ay kadalasang ipinakikita lamang sa isang mata. Sa paglipas ng panahon, ang patolohiya ay nagiging mas malinaw. Sa background nito, maaari akong bumuo ng mga paglabag sa transparency ng optical media, iyon ay, ang patolohiya ng macular area ng retina. Posible ring mabawasan ang visual acuity at visual field disturbance.

Alam ang mga sanhi ng kondisyon ng pathological, ang proseso ng diagnosis at pagwawasto ng mga visual na anomalya ay lubhang pinadali.

[9], [10]

Mga kadahilanan ng peligro

Ang kawalan ng kakayahang makilala ang kulay ay may ilang mga kadahilanan sa panganib na nagdaragdag ng pagkakataon na magkaroon ng patolohiya. Isaalang-alang ang mga ito:

• Genetic predisposition. Kung ang kasaysayan ng pamilya ay bulag na kulay, ang posibilidad ng pagkuha ng isang patolohiya sa pamamagitan ng pagtaas ng mana.
• Lalaki kasarian - lalaki ay mas malamang na magdusa mula sa kulay pagkabulag para sa mga kababaihan.
• Ang ilang mga gamot ay maaaring makapinsala sa optic nerves at retina.
• Ang mga pagbabago sa degenerative na may kaugnayan sa edad (pag-ulap ng lens, katarata).
• Retinal pinsala sa macular pinsala.
• Optical neuropathy Leber - isang genetic patolohiya, na nagpapakita ng sarili sa pagkatalo ng optic nerves.
• Ang sakit na Parkinson - dahil sa disorder ng pagpapadaloy ng impresyon ng ugat, ang tamang pagbuo ng visual na imahe ay nabalisa.
• Pagkatalo ng utak (occipital lob) na sanhi ng trauma, stroke o neoplasm.

Sa panahon ng eksaminasyon, isinasaalang-alang ng optalmolohista ang mga kadahilanan sa panganib sa itaas, na pinapasimple ang pagbabalangkas ng pangwakas na pagsusuri.

[11], [12], [13], [14], [15]

Pathogenesis

Ang dichromasia ay nauugnay sa isang paglabag sa pagkilala ng mga alon ng spectrum ng kulay. Ang pathogenesis ng isang congenital anomaly ay batay sa kawalan ng isa o higit pang mga receptor na sensitibo sa kulay sa gitnang bahagi ng retina. Sa nakuha na form, ang mga receptor, iyon ay, ang mga cones, ay apektado.

Maglaan ng gayong mga pagkakaiba sa pagitan ng mekanismo ng pag-unlad ng sakit na may katutubo at nakuha:

• Ang congenital pathology ay nailalarawan sa pamamagitan ng pinababang sensitivity lamang sa pula o berde. Nakuha - sa pula, berde at asul.
• Sa nakakagamot na disorder, ang sensitivity ng kaibahan ay nabawasan, na ang mga namamana na karamdaman ay hindi nabawasan.
• Ang genetic form ay matatag, habang ang nakuha na form ay maaaring mag-iba sa form at degree.
• Ang antas ng pag-andar na may namamana na anyo ay nabawasan, ngunit matatag, sa pangalawang kaso, posible ang mga pagbabago.

Bilang karagdagan sa mga pagkakaiba sa itaas, ang genetic disorder ay binokulo at mas karaniwan sa mga tao, ang nakuha na form ay maaaring parehong monocular at binocular, na nakakaapekto sa parehong mga kalalakihan at kababaihan.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

Mga sintomas ang diuretiko

Sa normal na pang-unawa ng kulay, ang lahat ng pangunahing mga kulay ay naiiba. Ang mga sintomas ng dichromasia ay ipinakita sa pamamagitan ng pagkawala ng isa sa tatlong kulay mula sa pangitain ng kulay: berde, pula o asul. Iyon ay, ang pasyente ay nakikilala lamang ng dalawang pangunahing mga kulay.

Kung ang sakit ay sanhi ng genetic na mga kadahilanan, pagkatapos ay nagpapakita ito ng sarili sa pamamagitan ng naturang mga anomalya:

• Ang depekto ay isang pulang kulay.
• Ang depekto ng Tritane ay asul.
• Ang diwa ng depekto ay berde.

Ang mga pasyente na may dichromasia ay nakikita ang nawalang bahagi ng spectrum ng kulay sa tulong ng isang admixture ng mga napanatili na mga multo shade:

• Protanopes - berde at asul.
• Ang mga Tritanope ay berde at pula.
• Ang mga deiteranope ay pula at asul.

Mayroon ding isang pulang-kulay na pagkabulag. Ang pag-unlad ng pormang ito ng sakit ay mas malapit na nauugnay sa genetically mutation na may kaugnayan sa sex. Kadalasan, ang kanyang mga sintomas ay ipinakita sa mga lalaki.

[23], [24], [25], [26]

Unang mga palatandaan

Ang manifestations ng dikichasia ay indibidwal para sa bawat indibidwal na kaso. Ang unang mga palatandaan ay depende sa sanhi ng sakit. Karamihan ay madalas na may kaunting mga karamdaman ng pagdama ng kulay:

• Paglabag sa pang-unawa ng pula at berde.
• Mga problema sa pagkilala ng asul at berde.
• Mababang visual acuity.
• Nistagm.

Sa lalong malubhang mga kaso, ang sakit ay nagpapakita ng sarili sa isang kulay-abo na pang-unawa sa lahat ng mga kulay.

[27], [28], [29]

Dichromasia, protonopia

Ang isa sa mga pinakakaraniwang suliranin sa pang-unawa ng mga kulay (pagkilala ng dalawang kulay lamang) ay ang pagdidiin. Ang Protanopia ay iba't iba nito. Ang form na ito ng sakit ay nailalarawan sa kawalan ng kakayahang makilala sa pagitan ng pula. Ang disorder ay batay sa kawalan ng potosensitibo pigment ng erythrolab sa retinal cones.

Sa protanopia, naranasan ng pasyente ang berdeng (dilaw-berde) bilang orange (dilaw-pula), ang asul ay hindi maaaring makilala mula sa mga lilang, ngunit nakikilala sa pagitan ng asul at berde, at berde mula sa madilim na pula.

Sa ngayon, ang patolohiya ay walang lunas, ngunit ang protanopia ay hindi nakakaapekto sa kalidad ng buhay. Upang iwasto ang disorder gumamit ng mga espesyal na lente o baso, ang mga baso ay humaharang sa pagpindot sa mga mata ng maliwanag na kulay. Ang ilang mga pasyente ay nakatulong upang magsuot ng salaming pang-araw, dahil ang madilim na ilaw ay nagtataguyod ng pagsasaaktibo ng mga cones.

Mga yugto

Mayroong mga antas ng dichromasia:

• Ang isang bahagyang pagbawas sa pang-unawa ng kulay.
• Mas malalim na pagkabigo.
• Pagkawala ng pang-unawa ng pigment (pinakamadalas berde o pula).

Ang di-pagdama ng isa sa pangunahing mga kulay ay makabuluhang nagbabago sa pang-unawa ng iba. Pagpapatuloy mula dito, napakahalaga na magpatingin sa patolohiya at matukoy ang antas nito. Tunay na totoo ito para sa mga tao na ang trabaho ay nangangailangan ng ganap na pangitain na kulay (mga medikal na manggagawa, piloto, drayber, militar, mga manggagawa sa industriya ng kemikal at mga technician ng radyo, mga taong nagtatrabaho sa mga mekanismo).

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Mga Form

Ang dichromasia ay tumutukoy sa visual disturbances ng katamtamang kalubhaan. Ito ay batay sa malfunctioning ng isa sa tatlong receptor. Ang sakit ay nangyayari kapag ang isang pigment ay nasira, at ang pagkilala ng kulay ay nangyayari lamang sa dalawang eroplano.

Mga uri ng kondisyon ng pathological:

• Protanopia - hindi nakikita ang ilaw na may haba ng daluyong ng 400 hanggang 650 nm sa halip na ang karaniwang 700 nm. May isang kumpletong pagkawala ng pula, iyon ay, ang Dysfunction ng kanyang photoreceptors. Ang pasyente ay hindi nakakakita ng iskarlatang bulaklak, na nakikita ang mga ito bilang itim. Ang lilang ay hindi makilala mula sa bughaw, at orange ay kumakatawan sa isang madilim na dilaw. Sa kasong ito, ang lahat ng mga lilim ng berde, kulay kahel at dilaw, ang haba ng kung saan ay mahusay para sa stimulating ang receptors ng asul, ay kinakatawan sa isang dilaw na tono.
• Deuteranopia - pagkawala ng photoreceptors ng pangalawang uri. Ang pasyente ay hindi makilala sa pagitan ng berde o pula.
• Ang Tritanopia ay isang napakabihirang disorder na may kumpletong kawalan ng asul na pigment. Ang sakit ay nauugnay sa ikapitong kromosoma. Ang asul na hitsura ay may berdeng kulay, kulay-lila - madilim na pula, orange - kulay-rosas.

Mula sa uri ng visual na anomalya at antas ng kalubhaan ay depende sa paraan ng pagwawasto nito at ang pangkalahatang pagbabala para sa pasyente.

[36], [37], [38]

Mga komplikasyon at mga kahihinatnan

Bilang isang patakaran, ang dichromasia na dulot ng namamana na mga kadahilanan ay hindi nagiging sanhi ng mga problema sa kalusugan. Ang iba't ibang mga kahihinatnan at komplikasyon ay posible kung ang sakit ay nakuha na form. Iyon ay, kapag ang disorder ay nauugnay sa iba pang mga pathologies, halimbawa, traumas ng retina ng mga mata o ang utak, tumor neoplasms.

Ang pasyente ay inireseta ng pagwawasto ng mga kakaibang pangitain at kumplikadong paggamot sa mga komplikasyon na sanhi. Ang pagbawi sa kasong ito ay nakasalalay sa kalubhaan ng mga pathological kahihinatnan.

[39], [40], [41]

Diagnostics ang diuretiko

Upang matukoy ang antas ng pang-unawa ng kulay sa pasyente, isang hanay ng iba't-ibang mga pag-aaral ay ipinapakita. Isinasagawa ang diagnosis ng dichromasia gamit ang mga sumusunod na pamamaraan:

• Mga pamamaraan ng pigment

Gumagamit ang doktor ng espesyal na polychromatic, ibig sabihin, mga multi-color table. Ang mga ito ay puno ng multi-kulay na mga bilog na pantay na liwanag. Sa gitna ng bawat talahanayan mayroong mga numero o geometriko na mga numero ng iba't ibang mga kulay na dapat pangalanan ng pasyente. Iniayos ng optalmolohista ang bilang ng mga tamang sagot, na binabanggit ang zone ng kulay. Batay sa mga resulta ng pag-aaral, natukoy ang degree at uri ng visual na patolohiya. Kung ang pasyente ay hindi makikilala sa pagitan ng mga palatandaan ng halata, ngunit hindi nahihirapan pagtawag sa mga nakatagong mga palatandaan, pagkatapos ay masuri siya na may congenital visual anomaly.

• Spectral methods.

Isinasagawa ang diagnosis gamit ang mga espesyal na instrumento. Ito ay maaaring ang Spectroanalamoscope ng Rabkina, ang aparatong Girenberg at Ebnei, o ang Nagom na anomaloskopyo. Ang anomaloskopyo ay isang instrumento na ang mga dosis ng mga mixtures ng kulay, ang pagkamit ng isang pansamantalang pagkakapantay-pantay ng mga kulay. Ang aparato ay ginagamit upang makita ang mga paglabag sa red-green range. Sa tulong nito, posible na mag-diagnose hindi lamang dichromasia, ngunit ang degree at uri nito, iyon ay, deuteranopia o protanopia.

Sa karamihan ng mga kaso, maaaring masuri ng mga pamamaraan sa itaas ang isang visual na anomalya, anuman ang likas na pinagmulan nito. Mayroon ding mga paraan upang matuklasan ang disorder kahit na sa panahon ng pag-unlad ng intrauterine. Ang ganitong diagnosis ay isinasagawa kung may mga kaso ng visual na anomalya sa pamilya. Ang mga buntis na kababaihan ay inireseta ng isang espesyal na pagsubok ng DNA na tumutukoy sa kulay ng pagkabulag gene.

[42], [43], [44], [45], [46],

Dichromatic test

Ang pag-diagnose ng mga problema sa pagkilala ng kulay ay binubuo ng iba't ibang mga pagsubok. Ang dichromatic test ay madalas na isinagawa gamit ang polychromatic tables ng Rabbin o ang kanilang mga analogue ng mga talahanayan ni Ishihara.

Sa panahon ng pagsubok, ang pasyente ay ipinakita sa mga talahanayan na may iba't ibang mga larawan, ang mga ito ay maaaring mga numero, mga numero o mga tanikala. Ang imahe ay binubuo ng maraming maliliit na lupon na may parehong liwanag. Ang pangunahing hanay para sa pagsusuri ay binubuo ng 27 mga talahanayan ng kulay. Kung may isang pangangailangan na linawin ang pagsusuri, pagkatapos ay gamitin ang lahat ng 48 mga talahanayan.

Kung sa panahon ng pagsubok ng isang tao ay hindi makilala ang mga kulay, pagkatapos para sa kanya ang table ay mukhang homogenous. Ang mga taong may normal na pangitain ay nakikilala ang mga larawan. Upang magsagawa ng pagsubok, dapat mong sundin ang mga panuntunang ito:

• Ang pagsubok ay dapat maganap sa isang silid na may likas na liwanag, at ang pasyente ay dapat umupo sa kanyang likod sa bintana.
• Mahalagang matiyak ang kumpletong kapayapaan at pagpapahinga ng paksa.
• Ipakita ang bawat larawan sa antas ng mata at sa layo na mga 1 m. Ang oras ng panonood ay dapat na nasa loob ng 5-7 segundo.

Kung ang dichromate test ay isinasagawa sa bahay sa isang personal na computer at ang pasyente ay hindi makilala ang lahat ng mga kulay, at pagkatapos ito ay walang dahilan upang makakuha ng bigo. Tulad ng resulta ng pagsubok ay higit sa lahat ay depende sa kulay at resolution ng monitor. Ang diagnosis ay dapat lamang makitungo sa isang optalmolohista.

[47]

Mga talahanayan para sa pagpapasiya ng dichromasia

Ang mga diyagnostikong talahanayan para sa pagpapasiya ng dichromasia, iyon ay, ang antas ng pang-unawa ng kulay, pahintulutan kaming maitatag ang lawak ng kaguluhan at hugis nito. Ang mga karaniwang ginagamit na mga talahanayan ay Rubkin, na binubuo ng dalawang grupo:

• Ang pangunahing - 27 mga talahanayan para sa pagkita ng kaibhan ng mga form at grado ng pagkabigo.
• Control - 20 mga talahanayan upang linawin ang diagnosis sa panahon ng kunwa, pagpapalubha o dissimulation.

Ang mga diyagnostic table ay binuo ng prinsipyo ng equation ng mga lupon ng iba't ibang kulay sa pamamagitan ng saturation at liwanag. Tinutukoy nila ang mga numero at geometriko na mga numero na nakikita ng mga anomalya ng kulay. Kasabay nito, ang mga simbolo na inilalaan sa isang kulay ay nilaktawan, na hindi nakikita ng pasyente.

Upang makakuha ng maaasahang mga resulta, napakahalaga na sumunod sa lahat ng mga panuntunan sa pagsubok. Ang pasyente ay dapat umupo sa kanyang likod sa window o light source. Ang mga table ay ipinapakita sa isang mahigpit na vertical na eroplano sa antas ng mata ng paksa. Ang oras para sa pag-aaral ng isang imahe ay hindi dapat lumagpas sa 5-7 segundo. Ang mga talahanayan ng diagnostic ay hindi inirerekomenda na ilagay sa isang talahanayan o upang maging hilig, dahil ang negatibong nakakaapekto sa katumpakan ng pamamaraan at mga resulta nito.

Ang mga sagot na natanggap bilang isang resulta ng pagsubok ay ipinasok sa isang espesyal na card. Ang normal na trichromate ay nagbabasa ng lahat ng mga talahanayan, anomalya - higit sa 12, at isang taong may dichromasia 7-9. Tinatantya ang mga paglabag sa sukat ng kulay na kahinaan. Bilang karagdagan sa mga talahanayan ng Rubkin, sa klinikal na pagsasanay, ang mga talahanayan ng Iustova ay ginagamit upang matukoy ang mga limitasyon ng diskriminasyon sa kulay, ibig sabihin, ang mga kulay ng visual na kagamitan. Ang ganitong komprehensibong diagnosis ay nagbibigay-daan sa iyo upang makuha ang pinaka-minimal na mga pagkakaiba sa mga tono ng dalawang kulay, sumasakop sa katulad na mga posisyon sa hanay ng kulay.

Iba't ibang diagnosis

Ang mga paglabag sa pagkilala sa kulay ay may iba't ibang mga anyo, uri at grado ng kalubhaan. Ang differential diagnosis ng dichromasia ay nagpapahintulot sa isa na paghiwalayin ito mula sa iba pang mga dysfunctions ng photoreceptors.

Isinasagawa ang pagkita ng kaibahan gamit ang mga polychromatic table. Ang isang pasyente na may pagkabulag ng kulay ay makikita ang lahat ng mga imahe bilang magkakatulad, ang trichromate ay makilala ang mga imahe, at ang dichromate ay tutukoy lamang sa ilan sa mga iminungkahing larawan.

Batay sa mga resulta ng mga pag-aaral, isang plano sa paggamot ay inilabas. Isinasagawa ang pagwawasto sa tulong ng mga espesyal na lente. Kung ang sakit ay sanhi ng isang gene mutation sa panahon ng pag-unlad ng pangsanggol, pagkatapos ay sa tulong ng genetic engineering, nawawala ang mga genes ay maaaring ipakilala sa retina ng mata, na ibalik ang normal na pagkilala ng kulay.

Ano ang pagkakaiba ng kulay at dichromasia?

Ang mga pathologies ng functional ng kono system ay may ilang mga uri at mga form, na higit sa lahat depende sa sanhi ng disorder. Maraming mga pasyente, na nahaharap sa problema ng pang-unawa ng kulay, ay nagtatanong, ano ang kaibahan sa pagitan ng dichromasia at delicacy ng kulay?

• Ang dichromasia ay isang paglabag sa paningin ng kulay na dulot ng mga sapilitang o nakuha na mga kadahilanan. Nailalarawan ng kakulangan ng isang function ng isa sa tatlong mga aparatong sensitibo sa kulay. Ang nawawalang kulay ay binabayaran sa pamamagitan ng paghahalo ng mga kakulay ng iba.

• Ang tamis ng kulay ay ang kawalan ng kakayahan na makilala sa pagitan ng hiwalay na mga kulay ng mga kulay, ngunit hindi ang mga kulay mismo. Iyon ay, ang palette ay bahagyang nasira, ngunit kasalukuyan. Sa karamihan ng mga kaso na ito ay hindi nagiging sanhi ng mga problema at ay natagpuan lamang sa mga komplikadong optalmolohiko pagsubok.

Normal na pang-unawa ng kulay ay trichromasia. Ang mga likas na depekto ng mga organo ng optical system ay nahahati sa: isang depekto na pang-unawa ng pula, berde o asul. Ang dichromasia ay nailalarawan sa pamamagitan ng kumpletong pagkabulag sa isang kulay, at may monokromika, ang pasyente ay may isang itim-at-puting pang-unawa.

Paggamot ang diuretiko

Ang dysfunction ng photoreceptors ay maaaring nauugnay sa parehong mga katutubo at nakuha na mga kadahilanan. Ang paggamot sa dichromasia ng namamana na anyo, iyon ay, dahil sa pagbago ng mga gene sa panahon ng pag-unlad ng intrauterine, ay halos hindi natupad. Sa mga partikular na malubhang kaso, bilang panuntunan, na may ganap na pagkabulag ng kulay, sa tulong ng genetic engineering, ang nawawalang mga gene ay ipinakilala sa apektadong retina.

Sa kaso ng paggamot ng dichromasia ng nakuhang form, posible ang mga positibong resulta. Isaalang-alang natin ang pangunahing mga variant ng therapy:

1. Ang kirurhiko paggamot - ay ginagamit sa pag-unlad ng optalmiko pinsala, na kung saan ay nauugnay sa ang clouding ng lens ng mata. Ang operasyon ay ginanap sa glaucoma, katarata, retinopathy at iba pang mga sakit. Ngunit kung ang mga karamdaman ay nauugnay sa proseso ng pag-iipon at ang likas na opacification ng lens ng mata, pagkatapos ay ang mga pagbabagong ito ay hindi maibabalik.
2. Pagbabayad ng mga problema sa pagdama ng kulay:
   • Ang salamin na may maliwanag na kulay na pag-andar ng lock ay nakatalaga sa mga tao na ang mga problema sa pangitain ng kulay ay sanhi ng isang maliwanag na kulay na pumipigil sa pagkilala sa iba pang mga kulay.
   • Ang mga corrective lens ng espesyal na layunin - sa pamamagitan ng prinsipyo ng pagkilos ay katulad ng mga salamin sa mata, ngunit hindi maaaring makabalisa sa mga bagay.
   • Ang baso na may kulay o madilim na baso ay inirerekomenda para sa buong pagkabulag ng kulay. Ang kanilang therapeutic effect ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng ang katunayan na sa muffled liwanag ang cones ng mata gumagana mas mahusay.
3. Pagkansela o pagkagambala ng gamot na nagpoproblema sa kawalan ng kakayahan upang makilala ang kulay. Ang paglabag ay posible na may malalang bitamina A kakulangan o pagkatapos ng pagkuha Chlorquin. Sa huli kaso, ang nakikitang bagay ay ipininta berde. Kung mataas ang bilirubinemia ay masuri, ang mga bagay ay kulay dilaw.

Ang napapanahong diagnosis at paggamot ng pathological kondisyon sa maagang yugto, ay nagbibigay-daan upang mabawasan ang panganib ng Dysfunction ng photoreceptors.

Pag-iwas

Ang mga tiyak na hakbang upang maiwasan ang dichromasia ay hindi umiiral. Ang pag-iwas ay nasa konsultasyon sa isang geneticist kapag nagpaplano ng pagbubuntis. Ito ay nagpapahintulot sa amin na kilalanin ang mga hereditary factor na nagpapataas ng panganib ng mga anomalya.

Kinakailangan na sundin ang mga pag-iingat sa kaligtasan at magsuot ng proteksiyon na salaming de kolor kapag nagtatrabaho sa mapanganib na mga sangkap. Dahil ang mga pinsala sa mata ay may kaugnayan sa mga panganib na kadahilanan ng sakit.

Ang mga taong may diyabetis o cataracts sa yugto ng pagpapatuloy ay dapat sumailalim sa isang komprehensibong pagsusuri dalawang beses sa isang taon mula sa isang optalmolohista. Kapag nagtuturo sa mga bata ng pagkabata na may kulay na mga depekto, inirerekumenda na gumamit ng mga materyal na pang-edukasyon na may magkakaibang mga kulay.

[48], [49], [50]

Pagtataya

Sa pangkalahatan, para sa kapasidad ng buhay at trabaho, ang dichromasia ay may positibong pananaw. Ngunit ang mga katangian ng pangitain ay maaaring magpalala sa kalidad ng buhay ng pasyente.

Ang disorder ay naglalagay ng pagbabawal sa pagpili ng propesyon sa mga lugar kung saan mahalaga ang pagkakaiba sa mga kulay. Kung ang sakit ay sanhi ng trauma o iba pang mga sakit, ang pagbabala ay lubos na nakasalalay sa posibilidad at pagiging epektibo ng kanilang paggamot.

Dichromasia at lisensya sa pagmamaneho

Ang mga taong may mga problema sa pangitain ay may mga limitasyon sa ilang mga lugar ng buhay. Upang makakuha ng lisensya sa pagmamaneho maliban sa kakayahang magmaneho ng kotse at kaalaman sa mga panuntunan ng trapiko, dapat kang magbigay ng isang medikal na sertipiko. Tinutukoy ng medikal na komisyon kung ang isang tao ay angkop para sa pamamahala ng sasakyan.

May isang listahan ng mga sakit na kung saan ang lisensya sa pagmamaneho ay hindi inisyu. Una sa lahat, ito ang kalidad ng pangitain. Kung masuri ang visual acuity, kinakailangan ang pagwawasto nito para sa pagmamaneho. Ang partikular na atensyon ay binabayaran sa pang-iisip ng kulay ng mata. Ang katangiang ito ay napakahalaga, dahil kapag lumalabag ito, hindi makikilala ng driver ang mga kulay ng liwanag ng trapiko. Sa hiwalay na retina o glaucoma, ipinagbabawal ang pagmamaneho.

Ang dichromasia at iba pang mga anyo ng paglabag sa kulay na pang-unawa ay mga batayan para sa pagtanggi na maglabas ng mga karapatan upang magmaneho ng sasakyan. Iyon ay, ang dichromation at lisensya sa pagmamaneho ay hindi tugma. Ngunit sa posibilidad ng pagwawasto sa Dysfunction ng photoreceptors, may pagkakataon na makakuha ng tama.

[51], [52],