Hartyl-N

Ang Hartil-N ay isang gamot na ginagamit upang gamutin at maiwasan ang mga sakit sa cardiovascular. Tingnan natin ang mga tampok ng gamot na ito, mga indikasyon para sa paggamit, dosis, mga paraan ng paggamit, contraindications at posibleng epekto.

Available ang Hartil-N sa tablet form na 2.5 at 12.5 mg. Ang gamot ay may dalawang aktibong sangkap - ramipril 2.5 mg at hydrochlorothiazide 12.5 mg. Bilang karagdagan sa mga aktibong sangkap, ang gamot ay naglalaman ng mga sangkap tulad ng: crospovidone, sodium stearyl fumarate, lactose monohydrate at iba pa. Ang Hartil-N ay magagamit sa pamamagitan ng reseta, at kapag ginagamit ito, kinakailangan na mahigpit na sumunod sa dosis at oras ng pag-inom ng gamot.

Ang Hartil-N ay isang napaka-epektibong gamot na ginagamit upang gamutin at maiwasan ang mga sakit sa cardiovascular. Ang gamot ay pinahahalagahan para sa pagiging epektibo nito at ang kakayahang magamit kasama ng iba pang mga gamot na bahagi ng kumplikadong paggamot. Ang gamot ay makukuha sa reseta. Ang dosis at tagal ng paggamit ay kinokontrol din ng dumadating na manggagamot.

[ 1 ], [ 2 ]

Mga pahiwatig Hartyl-N

Mga pangunahing indikasyon para sa paggamit ng Hartil-N:

• Arterial hypertension
• Mga sakit sa puso at karamdaman
• Pag-iwas sa mga infarction (myocardial)
• Pag-iwas para sa mga pasyente na may hemodynamics
• Mga unang yugto ng diabetic at non-diabetic nephropathy
• Mga karamdaman sa cardiovascular
• Pag-iwas at paggamot ng mga problema sa sirkulasyon ng tserebral.

Ang Hartil-N ay dapat inumin tuwing umaga na may maraming likido. Ang dosis ay inireseta sa bawat pasyente nang paisa-isa, batay sa sakit at kasalukuyang mga sintomas. Pakitandaan na ang pag-inom ng gamot ay hindi nakadepende sa pagkain. Kung ang gamot ay inireseta sa mga matatanda o mga pasyente na may iba't ibang mga malalang sakit, kung gayon ang pangangasiwa ng medikal sa kondisyon ng pasyente ay sapilitan bago gamitin. Dahil madalas, ang mga naturang pasyente ay nakakaranas ng masamang reaksyon sa Hartil-N.

[ 3 ]

Paglabas ng form

Form ng paglabas – mga tablet. Ang bawat pakete ng gamot ay naglalaman ng dalawang paltos na may tig-14 na tableta. Iyon ay, ang isang pakete ng Hartil-N ay idinisenyo para sa isang buwan ng paggamot. Sa ilang mga kaso, ang mga pasyente ay inireseta ng kalahating tableta, kung saan ginagamit nila ang mga pakete ng Hartil-N ng 14 na tablet, iyon ay, isang paltos.

Pakitandaan na ang gamot ay ginawa sa mga pakete ng karton, kaya halos imposibleng suriin ang pagiging tunay ng gamot. Upang kumpirmahin ang kalidad, maaari kang humiling ng isang sertipiko ng pagsunod at isang lisensya. Ito ay isang garantiya na magkakaroon ka ng tunay na Hartil-N sa iyong mga kamay.

[ 4 ]

Pharmacodynamics

Ang mga pharmacodynamics ay ang mga proseso na nangyayari sa gamot sa sandaling ito ay pumasok sa katawan ng tao. Ang kumbinasyon ng dalawang aktibong sangkap, ang diuretic hydrochlorothiazide at ramipril, ay may diuretic at antihypertensive effect sa katawan. Tatlong oras pagkatapos uminom ng gamot, naabot nito ang pinakamataas na epekto nito, na maaaring tumagal ng isang linggo pagkatapos ng pagtatapos ng paggamit.

Ang mga aktibong sangkap ng gamot ay umaakma sa pagkilos ng bawat isa at mabilis na gumagawa ng therapeutic effect. Ang pangmatagalang paggamit ng Hartil-N ay humahantong sa isang paglala ng talamak na sakit sa atay at bato. Samakatuwid, ang pag-inom ng gamot ay dapat na mahigpit na kinokontrol.

[ 5 ], [ 6 ]

Pharmacokinetics

Ang mga pharmacokinetics ay ang proseso ng pamamahagi, pagsipsip at paglabas ng gamot. Ang maximum na konsentrasyon ng mga aktibong sangkap ng Hartil-N ay sinusunod sa plasma ng dugo isang oras pagkatapos ng pangangasiwa, at ang gamot ay nasisipsip sa gastrointestinal tract. Ang pagbubuklod sa mga protina ng dugo ay nasa antas na 75%. At ito ay na-metabolize sa atay, na bumubuo ng mga metabolite (aktibo at hindi aktibo).

Tulad ng para sa excretion ng Hartil-N, higit sa 60% ay excreted bilang metabolites sa ihi, at ang natitirang 40% sa feces. Ang kalahating buhay ay mula 5 hanggang 15 na oras, ang therapeutic effect ay sinusunod dalawang oras pagkatapos ng pangangasiwa, at ang maximum sa loob ng tatlong oras. Ang pagkilos ng mga aktibong sangkap ng gamot, bilang panuntunan, ay tumatagal ng mga 24 na oras. Ngunit ang pinakamainam na resulta ng therapeutic ay maaaring sundin pagkatapos ng 3-4 na linggo ng paggamot sa Hartil-N.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dosing at pangangasiwa

Ang paraan ng pangangasiwa at dosis ng gamot ay inireseta ng doktor at ganap na nakasalalay sa mga sintomas ng sakit at kondisyon ng pasyente. Ngunit anuman ito, ang gamot ay dapat inumin tuwing umaga na may maraming tubig. Ang paggamit ng gamot ay hindi nakasalalay sa paggamit ng pagkain. Isaalang-alang natin ang mga tampok ng aplikasyon at dosis.

• Ang dosis ng bawat aktibong sangkap ay pinili nang paisa-isa para sa bawat pasyente. Ang paunang dosis ng gamot ay 2.5 mg ng ramipril at 12.5 mg ng hydrochlorothiazide. Kung ang pasyente ay inireseta ng isang dosis ng pagpapanatili, ang halaga ng unang gamot ay nadagdagan sa 5 mg, at ang pangalawa sa 25 mg. Sa ilang mga kaso, ang dosis ng gamot ay maaaring 10 mg ng ramipril at 50 mg ng hydrochlorothiazide. Ngunit ang maximum na ligtas na dosis ay itinuturing na 5 mg ng ramipril at 25 mg ng hydrochlorothiazide.
• Kung ang gamot ay inireseta sa mga pasyente na may sakit sa bato, ang dosis ay dapat na minimal, dahil may mataas na posibilidad ng mga side effect at mga sintomas ng labis na dosis. Ang maximum na pinapayagang dosis ay 5 mg ng ramipril at 25 mg ng hydrochlorothiazide.
• Ang gamot ay ipinagbabawal para sa paggamit ng mga pasyente na dumaranas ng malubhang dysfunction ng atay o cholestasis. Ang dosis ng gamot ay dapat na minimal, at ang paggamit nito ay dapat na subaybayan ng dumadating na manggagamot.

[ 15 ]

Gamitin Hartyl-N sa panahon ng pagbubuntis

Ang paggamit ng Hartil-N sa panahon ng pagbubuntis ay hindi inirerekomenda. Ang unang trimester ay ang pinakamapanganib na panahon para sa pag-inom ng gamot, dahil ang Hartil-N ay maaaring humantong sa hindi maibabalik na mga kahihinatnan. Kung ang pag-inom ng gamot ay hindi mapigilan para sa mga medikal na kadahilanan, inirerekomenda na lumipat sa mas ligtas na mga analogue ng Hartil-N. Pakitandaan na mas mainam din na tanggihan ang gamot kapag nagpaplano ng pagbubuntis.

Ang gamot ay ipinagbabawal na inumin sa ika-2 at ika-3 trimester. Dahil maaari itong humantong sa pagkalasing ng fetus, pagsugpo sa paggana ng bato, pagkaantala sa ossification ng mga buto ng bungo at oligohydramnios. Kinakailangan na tanggihan ang pag-inom ng gamot sa panahon ng pagpapasuso, dahil ang gamot ay maaaring maging sanhi ng pagkabigo sa bato, hyperkalemia o hypotension sa sanggol.

Contraindications

Ang mga kontraindikasyon para sa paggamit ng Hartil-N ay nakasalalay sa mga indibidwal na katangian ng katawan at ang reaksyon sa pagkilos ng mga aktibong sangkap ng Hartil-N. Kaya, ang pangunahing contraindications para sa paggamit:

• Ang pagiging hypersensitive sa mga bahagi ng gamot
• Panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso
• May kapansanan sa pag-andar ng bato, anuria
• Angioedema
• Cholestasis, dysfunction ng atay.

Bago magreseta ng gamot sa isang pasyente, sinusuri ng doktor ang katawan para sa mga posibleng contraindications at side effect. Sa kaso ng mga contraindications, ang pasyente ay inireseta ng isang mas maliit na dosis ng gamot o napiling mga analog ng Hartil-N.

[ 10 ], [ 11 ]

Mga side effect Hartyl-N

Ang mga side effect ay nangyayari kung ang dosis ng gamot, ang mga patakaran ng pangangasiwa ay hindi sinusunod, o ang pasyente ay may indibidwal na hindi pagpaparaan sa isa sa mga aktibong sangkap ng Hartil-N. Tingnan natin ang mga epekto ng gamot:

• Syncope
• Arrhythmia
• Mga karamdaman sa sirkulasyon ng tserebral
• Pagduduwal at pagsusuka
• Bronchitis at tuyong ubo.
• Mga abala sa pagtulog at pagkahilo
• Mga reaksiyong alerdyi sa balat
• Leukopenia at edema
• May kapansanan sa paggana ng bato at iba pang sintomas.

Kung nangyari ang alinman sa mga side effect sa itaas, dapat mong ihinto ang pag-inom ng gamot at humingi ng medikal na atensyon.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Labis na labis na dosis

Ang labis na dosis ng Hartil-N ay posible kung ang dosis ay inireseta nang hindi tama o kung ang mga pasyente na may mga contraindications sa itaas ay nagsimulang kumuha ng gamot. Tingnan natin ang mga pangunahing sintomas ng labis na dosis ng Hartil-N.

• Arrhythmia ng puso
• Mga cramp
• Pagpapanatili ng ihi at pamamaga
• Pagbara ng bituka
• May kapansanan sa kamalayan at iba pang sintomas.

Upang maalis ang mga sintomas ng labis na dosis, ang pasyente ay sumasailalim sa gastric lavage, at kaagad pagkatapos ng mga sintomas ng labis na dosis, ang mga sorbents ay ibinibigay (sodium sulfate o activated carbon). Kung mangyari ang angioedema, ang pasyente ay dapat bigyan agad ng 0.5 ml ng epinephrine o antihistamines.

[ 16 ], [ 17 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot ay lubos na posible, ngunit dapat piliin ng dumadating na manggagamot. Tingnan natin ang mga karaniwang pakikipag-ugnayan sa droga at posibleng epekto mula sa paggamit ng mga ito

• Ang paggamit ng Hartil-N at indomethacins o acetylsalicylic acid ay maaaring humantong sa pagbaba sa hypotensive effect ng gamot.
• Sa mga antihypertensive na gamot at analgesics ay humahantong sa antihypertensive effect ng Hartil-N.
• Ang panganib ng leukopenia ay nangyayari kapag ginamit kasama ng mga immunosuppressant.
• Ang pakikipag-ugnayan sa insulin at anumang iba pang mga ahente ng hypoglycemic ay nagdaragdag ng panganib ng hypoglycemia. Kadalasan, ang sintomas na ito ay nasuri sa mga unang linggo ng pinagsamang paggamit ng Hartil-N at iba pang mga gamot.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang mga kondisyon ng imbakan ay dapat sumunod sa mga tagubiling tinukoy sa mga tagubilin sa gamot. Ang Hartil-N, tulad ng iba pang mga tablet, ay inirerekomenda na maiimbak sa isang madilim na lugar, protektado mula sa sikat ng araw at mga bata. Ang temperatura ay hindi dapat mas mababa sa 25 °C. Inirerekomenda ang mga tablet na iimbak sa orihinal na packaging.

Kung hindi ka sumunod sa mga kondisyon ng imbakan ng Hartil-N, ito ay magiging sanhi ng pagkawala ng mga nakapagpapagaling na katangian nito. Bilang karagdagan, dahil sa hindi pagsunod sa mga kondisyon ng imbakan ng Hartil-N, ang gamot ay maaaring magbago ng kulay nito at makakuha ng hindi kanais-nais na amoy. Sa kasong ito, ang mga tablet ay dapat na itapon, dahil ang kanilang paggamit ay maaaring humantong sa hindi makontrol na mga reaksyon ng katawan.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Shelf life

Ang petsa ng pag-expire ng Hartil-N ay ipinahiwatig sa packaging ng gamot at 36 na buwan. Pagkatapos ng petsa ng pag-expire, ang gamot ay ipinagbabawal na inumin. Ang gamot ay hindi dapat inumin kung ang mga kondisyon ng imbakan ay hindi natutugunan.

[ 27 ], [ 28 ]