Hepatitis G virus (GB-C)

Ang Hepatitis G virus (HGV) ay natuklasan noong 1995 at kabilang sa pamilyang Flaviviridae (Hepaciviridae genus). Ang genome ng G virus ay isang single-stranded, non-fragmented, positive-sense na RNA na 9,500 base ang haba. Ang istrukturang organisasyon ng G virus genome ay katulad ng sa HVC. Ang genome ay naglalaman ng isang malaking reading frame na nag-encode ng isang precursor polyprotein na naglalaman ng humigit-kumulang 2,800 amino acid residues. Ito ay pinutol ng mga cellular at viral protease upang bumuo ng dalawang istruktura at hindi bababa sa limang nonstructural na protina. Ang mga gene na naka-encode sa mga istrukturang protina (cor at env) ay katabi ng 5' dulo ng viral RNA, at ang mga gene na naka-encode sa mga nonstructural na protina (helicase, protease, polymerase) ay katabi ng 3' na dulo. Napagtibay na ang mga nonstructural genes ng HGV ay katulad ng mga gene ng hepatitis C virus, gayundin ang mga virus ng GBV-A at GBV-B. Ang lahat ng mga virus na ito ay inuri sa isang genus na Hepacivirus ng pamilya Flaviviridae.

Sa mga tuntunin ng istraktura ng mga istrukturang gene, ang HGV ay walang pagkakatulad sa GBV-A at HCV at malabo lamang na kahawig ng GBV-B. Ang hepatitis G virus ay naging magkapareho sa GBV-C virus, na nakahiwalay din sa panahon ng pag-aaral ng isang subpopulasyon ng mga GBV virus mula sa tamarin monkeys, kung saan ang RNA virus mula sa isang pasyente na may talamak na hepatitis ng hindi kilalang etiology, na may mga inisyal na GB, ay naipasa; sa kanyang karangalan, ang lahat ng mga virus na ito ay pinangalanang hepatitis virus GBV-A, GBV-B, GBV-C. Ang HGV virus (GB-C) ay may depektong cor protein at nagpapakita ng mas kaunting pagkakaiba-iba kaysa sa HCV. Tatlong uri at limang subtype ng HGV genome ang natukoy. Ang Genotype 2a ay nangingibabaw, kabilang ang Russia, Kazakhstan at Kyrgyzstan.

Ang HGV RNA ay itinayo ayon sa isang pattern na katangian ng buong pamilya ng flavivirus: sa 5' dulo ay isang zone encoding structural proteins, at sa 3' end ay isang zone encoding non-structural proteins.

Ang RNA molecule ay naglalaman ng isang open reading frame (ORF); nagko-code ito para sa synthesis ng isang precursor polyprotein na binubuo ng humigit-kumulang 2900 amino acids. Ang virus ay may pare-parehong mga rehiyon ng genome (ginagamit upang lumikha ng mga panimulang aklat na ginamit sa PCR), ngunit nailalarawan din ng makabuluhang pagkakaiba-iba, na ipinaliwanag ng mababang pagiging maaasahan ng function ng pagbabasa ng viral RNA polymerase. Ito ay pinaniniwalaan na ang virus ay naglalaman ng isang pangunahing protina (nucleocapsid protein) at mga protina sa ibabaw (supercapsid proteins). Iba't ibang variant ng capsid proteins ang nakita sa iba't ibang isolates; maaari ding ipalagay na may mga may sira na protina ng capsid. Ang iba't ibang mga variant ng mga pagkakasunud-sunod ng nucleotide ng HGV sa iba't ibang mga isolates ay itinuturing na magkakaibang mga subtype sa loob ng isang genotype o bilang intermediate sa pagitan ng mga genotype at subtype. Kasabay nito, naniniwala ang ilang may-akda na mayroong iba't ibang genotype ng HGV, kabilang ang GBV-C at HGV-prototype sa huli.

Ang mga marker ng G virus ay matatagpuan sa 2% ng populasyon ng mga bansang ito. Ang G virus ay matatagpuan sa 1-2% ng mga donor ng dugo sa iba't ibang bansa sa mundo, ibig sabihin, mas madalas kaysa sa hepatitis C virus. Tulad ng mga hepatocyte virus na HBV/HCV, ang virus na ito ay may kakayahang magpatuloy, ngunit mas madalas na humahantong sa talamak na patolohiya, at ang pagtitiyaga na ito ay malamang na nagpapatuloy bilang isang malusog na carrier. Ang mga talamak na klinikal na pagpapakita ng hepatitis G ay hindi gaanong malala kaysa sa hepatitis B at C. Ang CPR at IFM ay ginagamit upang masuri ang hepatitis G.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]