Hepatitis G virus (GB-C)

Ang Hepatitis G virus (HGV) ay natuklasan noong 1995, kabilang sa pamilya Flaviviridae (genus Hepacivirus). Ang genome ng G virus ay isang solong-stranded unfragmented positibong RNA ng 9500 base sa haba. Ang estruktural organisasyon ng genome ng G virus ay katulad ng sa HVC. Ang genome ay naglalaman ng isang malaking frame ng pagbabasa na naka-encode ng polyprotein precursor na naglalaman ng halos 2,800 amino acid residues. Ito ay pinutol ng cellular at viral proteases na may pagbubuo ng dalawang istraktura at hindi kukulangin sa limang di-estruktural na protina. Gene encoding istraktural na protina (cor at env), katabi ng 5'-dulo ng viral RNA gene at nonstructural protina (helicase, protease, polymerase) - sa 3'-end. Ito ay itinatag na ang mga di-estruktural gene ng HGV ay katulad ng mga genes ng hepatitis C virus, gayundin ang GBV-A at GBV-B na mga virus. Ang lahat ng mga virus ay nakahiwalay sa isang genus ng pamilya ng Hepacivirus na Flaviviridae.

Ayon sa istruktura ng estruktural HGV genes ay walang kinalaman sa GBV-A at HCV at tanging malas na nakahahalina sa GBV-B. Virus hepatitis G virus ay magkapareho GBV-C, pinili tulad ng sa pag-aaral ng subpopulation virus GBV tamarin monkeys ay passaged kung saan ang RNA virus mula sa isang pasyente na may talamak hepatitis ng hindi kilalang pinagmulan, na kung saan ay nagkaroon ng inisyal GB; sa karangalan niya, lahat ng mga virus na ito at tinanggap ang pangalan ng mga virus ng hepatitis GBV-A, GBV-B, GBV-C. Ang HGV virus (GB-C) ay may depektibong co-protein at mas mababa ang pagkakaiba-iba kaysa sa HCV. Mayroong 3 uri at 5 subtypes ng HGV genome. Ang genotype 2a ay dominado, kabilang sa Russia, Kazakhstan at Kyrgyzstan.

Ang RNA ng HGV ay itinatayo ayon sa katangian ng scheme para sa buong pamilya ng flaviviruses: sa katapusan ng 5 'ay mayroong isang zone coding para sa mga estruktural na protina. Sa katapusan ng 3 ', isang zone na nagpapaikot ng mga di-estruktural na protina.

Ang Molekyul ng RNA ay naglalaman ng isang bukas na pagbabasa ng frame (ORF); encodes ang synthesis ng isang predecessor polyprotein, na binubuo ng humigit-kumulang 2900 amino acids. Ang virus ay may pare-pareho na rehiyon ng genome (ginagamit upang lumikha ng mga primer na ginagamit sa PCR), ngunit ito rin ay naiiba sa pamamagitan ng malaki pagkakaiba-iba, na kung saan ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng mababang pagiging maaasahan ng pagbabasa ng function ng viral RNA polymerase. Ito ay naniniwala na ang virus ay naglalaman ng co-protein (isang nucleocapsid protein) at protina sa ibabaw (super-capsid proteins). Ang iba't ibang variants ng capsid proteins ay natagpuan sa iba't-ibang mga isolates; maaari din itong ipagpalagay na umiiral ang mga depektong protina ng capsid. Ang iba't ibang mga variant ng nucleotide sequences ng HGV sa iba't ibang mga isolates ay itinuturing na iba't ibang mga subtype sa loob ng isang genotype o bilang intermediate sa pagitan ng mga genotype at subtype. Gayunpaman, naniniwala ang ilang mga may-akda na mayroong iba't ibang mga genotype ng HGV, na tumutukoy sa huli at GBV-C at HGV-prototype.

Ang mga marker ng G virus ay matatagpuan sa 2% ng populasyon ng mga bansang ito. G virus ay matatagpuan sa buong mundo sa loob ng 1-2% ng mga donor ng dugo, ie. E. Mas madalas kaysa sa hepatitis C. Tulad ng hepatocyte virus HBV / HCV virus na kaya ng pagtitiyaga, ngunit madalang na humahantong sa talamak sakit, at ito ay tumatagal ng pagtitiyaga, marahil, sa pamamagitan ng uri ng isang malusog na carrier. Talamak na klinikal na hepatitis G din mas malubha kaysa sa hepatitis B at hepatitis C. Para sa diagnostic G gamit PCR at IPM.

[1], [2], [3], [4], [5]