Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
IgE hyperimmunoglobulinemia syndrome: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot
Huling nasuri: 07.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Pinagsasama ng IgE hyperimmunoglobulinemia syndrome ang T- at B-cell deficiency at nailalarawan sa pamamagitan ng paulit-ulit na staphylococcal abscesses ng balat, baga, joints, at internal organs, simula sa maagang pagkabata.
Isang minanang karamdaman na ipinadala sa isang autosomal na nangingibabaw na paraan na may hindi kumpletong pagtagos; hindi alam ang genetic defect. Ang hyperimmunoglobulinemia E syndrome ay nagpapakita ng paulit-ulit na staphylococcal abscesses ng balat, baga, joints, at internal organs na may pulmonary pneumatoceles at pruritic eosinophilic dermatitis. Ang mga pasyente ay may magaspang na facies, may kapansanan sa pagputok ng ngipin, osteopenia, at paulit-ulit na bali. Mayroong tissue at dugo eosinophilia at napakataas na antas ng IgE [> 1000 IU/mL [> 2400 μg/L)]. Ang paggamot ay binubuo ng pangmatagalang pangangasiwa ng antistaphylococcal antibiotics (hal., dicloxacillin, cephalexin).
[