Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Hyperimmunoglobulinemia IgE Syndrome: Mga sanhi, sintomas, Diagnosis, Paggamot
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Hyper IgE syndrome pinagsasama T at B-cell kabiguan at ay nailalarawan sa pamamagitan ng paulit-ulit na staphylococcal balat kulani, sa baga, joints at mga laman-loob, simula sa unang bahagi ng pagkabata.
Ang namamana sakit na ipinadala sa pamamagitan ng autosomal nangingibabaw uri na may hindi kumpleto na penetrance; ang genetic defect ay hindi kilala. Hyper E syndrome ay ipinahayag sa pamamagitan ng paulit-ulit na staphylococcal abscesses ng balat, baga, joints, mga laman-loob sa baga pneumatocele at pruritic eosinophilic dermatitis. Ang mga pasyente ay may mga magaspang na facial features, dysplasia, osteopenia, paulit-ulit na fractures. May eosinophilia sa tisyu at dugo at mataas na antas ng IgE [> 1000 IU / ml [> 2400 μg / l]]. Ang paggamot ay binubuo sa pang-matagalang pangangasiwa ng mga anti-staphylococcal antibiotics (eg, dicloxacillin, cephalexin).
[