Hypertension syndrome

Ang hypertensive syndrome sa operasyon ay isinasaalang-alang mula sa ilang mga pananaw.

Mahalaga ang arterial hypertension dahil maaari itong magdulot ng maraming komplikasyon sa vascular, sa panahon at pagkatapos ng operasyon: pagdurugo, ischemia, krisis, atbp. Ang Hypertension syndrome ay itinatag sa pamamagitan lamang ng pagsukat ng arterial pressure sa peripheral arteries. Dapat tumawag ang siruhano ng therapist para sa konsultasyon para sa differential diagnosis at paggamot nito. Bilang paghahanda para sa operasyon, ang pagwawasto nito ay isinasagawa ng isang anesthesiologist.

Ang pulmonary hypertension syndrome ay isang pagtaas sa presyon ng dugo sa sirkulasyon ng baga. Ito ay isang pangalawang proseso na nagpapalubha sa pulmonary, cardiac at diaphragmatic na patolohiya ng iba't ibang pinagmulan: trauma, nagpapaalab na sakit, degenerative na proseso, malformations, embolic complications, mabilis at napakalaking pagsasalin ng mga likido, atbp. Sa klinika, ang hypertension syndrome ay sinamahan ng mga pag-atake ng walang dahilan na lagnat (panginginig, labis na pagpapawis; lalo na sa gabi) pag-atake ng dyspnea, ubo na may lumilipas na sianosis; ngunit ang auscultatory na larawan ay hindi tumutugma sa mga panlabas na pagpapakita; Ang pulmonary edema o hemopleurisy ay maaaring bumuo bilang isang compensatory reaction na naglalayong independiyenteng pag-alis ng pulmonary circulation sa pamamagitan ng lymphatic system. Mula sa cardiovascular system, ang kawalang-tatag ng presyon ng dugo, tachycardia, kung minsan ay may extrasystole, isang pagtaas sa CVP sa itaas ng 12 cm H2O ay nabanggit. Ang ECG ay nagpapakita ng mga palatandaan ng labis na karga ng kanang puso. Ang diagnosis ay nakumpirma ng chest X-ray: pagpapalawak at compaction ng ugat ng baga, nadagdagan ang pattern ng pulmonary laban sa background ng pangkalahatan o hindi pantay na pagbaba sa pneumatization ng tissue ng baga, ang pagkakaroon ng mga linya ng Kerley (maliit, mababang-intensity, pahalang na matatagpuan na mga linya mula sa ugat hanggang sa paligid ng mga baga). Ang differential diagnostics at relief ng pulmonary hypertension ay ang kakayahan ng mga resuscitator.

Ang portal hypertension syndrome ay isang pathological na kondisyon na sanhi ng kapansanan sa sirkulasyon ng dugo at pagtaas ng presyon sa portal vein. Ang mga klinikal na pagpapakita, sa kabila ng maraming dahilan, sa huli ay pareho: pagbuo ng splenomegaly, varicose veins ng esophagus at tiyan na may pagdurugo, ascites. Ang isyung ito ay lubos na isinaalang-alang ni MD Patsiora (1974). Ayon sa uri ng blockade, ang portal hypertension syndrome ay nahahati sa 4 na uri: suprahepatic (sakit sa puso na nagreresulta sa cirrhosis - Pick's disease, hepatic vein thrombosis - Chiari disease, thrombosis, compression, stenosis ng inferior vena cava, Budd-Chiari disease); intrahepatic (cirrhosis, fibrosis, mga bukol sa atay, dysplasia, polycystic disease); extrahepatic (may kapansanan sa daloy ng dugo sa portal vein dahil sa fibrosis, trombosis, stenosis, compression); halo-halong. Ang daloy ng dugo ay maaaring nasa isang estado ng kabayaran, subcompensation at decompensation. Sa 70% ng mga kaso, ang portal hypertension ay sanhi ng liver cirrhosis. Ang kumpletong diagnostic ay posible lamang sa isang surgical hospital.

Ang organ at cavity hypertension syndrome ay sanhi ng alinman sa isang paglabag sa pagpasa ng mga biological fluid at gas sa pamamagitan ng mga guwang na organo o ducts na may kanilang pagpapalawak, kung minsan ay may pagbuo ng mga pseudocysts (hydronephrosis, bituka obstruction, cystic hypoplasia ng atay, baga, atbp.), o sa compression ng organity, serous compression camothorax tamponade, atbp.).

[ 1 ], [ 2 ]