Kleine-Levin syndrome: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang Kleine-Levin syndrome ay ipinakikita ng panaka-nakang hypersomnia, paroxysmal na gutom na may hyperphagia, mga panahon ng motor restlessness, episodic hyperosmia, at sexual hyperactivity. Karaniwan, sa panahon ng pag-atake ng sakit, ang pasyente ay natutulog mula 18 hanggang 20 oras o higit pa bawat araw. Sa estado ng paggising, ang hyperphagia at masturbation ay sinusunod. Ang mga pag-atake ay kusang huminto; bilang panuntunan, hindi naaalala ng pasyente ang mga ito. Sa mga panahon sa pagitan ng mga pag-atake, walang mga pathological abnormalities ang ipinahayag, maliban sa labis na katabaan. Gayunpaman, ang isang polygraphic na pag-aaral ng pagtulog sa gabi sa interictal na panahon ay naging posible upang makita ang isang pagtaas sa tagal ng pagtulog, isang pagtaas sa representasyon ng delta sleep. Ang mga tampok ng EEG na katangian ng mga pasyente na may hypothalamic insufficiency ay nabanggit din. Ang sindrom ay sinusunod sa mga lalaki sa panahon ng pagdadalaga at kadalasang nawawala sa edad na 20.

Ang mga nakahiwalay na pagpapakita ng sindrom sa mga batang babae at matatanda ay inilarawan.

Ang pathogenesis ng sakit ay hindi ganap na malinaw. Posible na mayroong isang subclinical permanenteng dysfunction ng hypothalamus at limbic system sa antas ng biochemical, pana-panahong nag-decompensate at nagiging sanhi ng mga klinikal na pagpapakita.

Ang mga sanhi ng Kleine-Levin syndrome ay hindi malinaw.

Paggamot ng Kleine-Levin syndrome. Walang sapat na paraan ng therapy. Inirerekomenda ang mga therapeutic intervention na ginagamit para sa cerebral obesity.

Bilang karagdagan sa mga sindrom na nakalista, ang labis na katabaan ay ipinahayag sa klinikal na larawan ng isang bilang ng mga namamana na sakit: Prader-Willi, Lawrence-Moon-Biedl-Bardet, Alstrom-Halgren, Edwards, at Wolf syndromes.