^

Kalusugan

A
A
A

Pag-uuri ng mental retardation

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Mayroong maraming mga klasipikasyon ng may-akda ng mental retardation, na ipinakita sa mga nauugnay na publikasyon. Sa klinikal at pathogenetic na pagkakaiba-iba ng mental retardation, ipinapayong hatiin ito sa mga sumusunod na grupo:

  • exogenously conditioned, namamana na mga anyo ng pinsala sa utak na hindi pangunahing nauugnay sa pagbuo ng anatomical at physiological na batayan ng katalinuhan;
  • banayad na anyo ng mental retardation na dulot ng genetic variability sa normal na katalinuhan.

Ang klinikal na taxonomy ng mental retardation ay batay sa malawakang ginagamit na mga konsepto ng "differentiated" at "undifferentiated" mental retardation.

Kasama sa grupo ng clinically differentiated mental retardation ang mga nosologically independent na sakit kung saan ang mental retardation ay isa lamang sa mga sintomas, kadalasan ang pinakamalubha.

Pag-uuri ng magkakaibang anyo ng mental retardation (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).

Mga namamanang anyo.

  • Syndrome na may maraming congenital anomalya.
  • Mga sakit sa Chromosomal.
  • Mga genetic syndrome na may hindi malinaw na pattern ng mana.
  • Monogenically inherited syndromes.
  • Mga namamana na metabolic depekto.
  • Phacomatosis.
  • Mga sakit sa neurological at neuromuscular na may mental retardation. Exogenous na sanhi ng mga anyo ng mental retardation.
  • Fetal alcohol syndrome (fetal alcohol syndrome).
  • Mga nakakahawang embryofetopathies (rubeolar, toxoplasmosis, cytomegalovirus).
  • Hemolytic disease ng bagong panganak.

Mental retardation ng mixed (hereditary-exogenous) na kalikasan.

  • Microcephaly.
  • Hydrocephalus.
  • Craniosynostosis.
  • Congenital hypothyroidism.

Ang clinically undifferentiated mental retardation ay mental retardation na walang partikular na clinical-psychopathological at somato-neurological na larawan ng sakit. Kasama sa grupong ito ang medyo banayad na anyo ng intelektwal na kapansanan na nangyayari sa mga pamilya na nailalarawan sa pamamagitan ng akumulasyon ng mga kaso ng mental retardation at pagkakaroon ng mga microsocial na kondisyon na nag-aambag sa kanilang paglitaw. Posible ang pinaghalong genesis, kabilang ang mababang antas ng intelektwal na pag-unlad na natukoy sa namamana at karagdagang mga exogenous-organic na epekto sa mga unang yugto ng ontogenetic development, na humahantong sa paglala ng mga manifestations ng mental retardation.

Maraming mga kaso ng hindi natukoy na mental retardation, banayad sa kanilang mga pagpapakita, ay itinuturing sa pagkabata bilang isang pagkaantala sa pag-unlad ng kaisipan, sa mas matanda bilang borderline mental retardation o bilang isang matinding bersyon ng isang mababang antas ng intelektwal sa mga biologically malusog na indibidwal.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.