Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Southern blotting
Huling nasuri: 05.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang Southern blotting (na binuo ni E. Southern at R. Davis noong 1975) ay ang pangunahing paraan na kasalukuyang ginagamit upang makilala ang mga gene para sa isang partikular na sakit. Para magawa ito, kinukuha ang DNA mula sa mga selula ng pasyente at ginagamot ng isa o higit pang restriction endonucleases. Ang mga nagresultang mga fragment ay napapailalim sa electrophoresis, na nagpapahintulot sa kanila na paghiwalayin ayon sa laki (mas mabilis na lumilipat ang mga maliliit na fragment sa mga pores ng gel). Ang mga fragment ay inililipat (muling nai-print) sa isang filter na nitrocellulose, kung saan ang isang probe na may radioactively label ay naka-layer. Ang probe ay nagbubuklod lamang sa pantulong na pagkakasunud-sunod. Pagkatapos, gamit ang autoradiography, ang posisyon ng nais na fragment ng genomic DNA sa electropherogram ay tinutukoy.
Ang hybridization na may label na DNA probe ng DNA o RNA na paghahanda ay inilapat nang patak-patak sa solid matrix nang walang paunang paghihigpit at electrophoresis ay tinatawag na tuldok o slot hybridization, depende sa configuration ng DNA spot sa filter (bilog o pahaba, ayon sa pagkakabanggit).
[