Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
In situ hybridization
Huling nasuri: 04.07.2025

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang pamamaraan ng hybridization ay maaaring isagawa hindi lamang sa isang gel, sa mga filter o sa solusyon, kundi pati na rin sa histological o chromosomal na paghahanda. Ang pamamaraang ito ay tinatawag na in situ hybridization. Ang isang variant ng pamamaraan, kung saan ang mga paghahanda ng DNA o RNA na may label na fluorochromes ay ginagamit bilang mga probe, ay tinatawag na FISH (fluorescein in situ hybradization). Ang may label na DNA probe ay inilapat sa mga paghahanda ng differentially stained at inihanda para sa hybridization (denatured) metaphase chromosome. Ang paunang paggamot ng mga chromosome ay ginagamit upang mapadali ang pag-access ng probe sa genomic DNA. Pagkatapos hugasan ang mga hindi nakatali na molekula ng DNA at maglagay ng light-sensitive na emulsion (kapag gumagamit ng radioactive label), o magsagawa ng naaangkop na paggamot (kapag gumagamit ng biotin- o fluorescein-labeled DNA probes), ang mga lokalisasyong site ng mga sequence ng DNA na pandagdag sa DNA probe na ginamit ay maaaring direktang matukoy ng microscopy bilang mga katangiang tuldok sa itaas ng mga kaukulang seksyon ng ilang chromosome.
Ang paraan ng pananaliksik na ito ay nagpapahintulot sa amin na matukoy hindi lamang ang chromosomal affiliation, kundi pati na rin ang intrachromosomal localization ng gene na pinag-aaralan.