Sintomas at Diagnosis ng Malabsorption

Ang mga unang yugto ng differential diagnosis ng malabsorption syndrome ay batay sa pagsusuri ng karakter ng dumi ng tao. Karamihan sa mga sakit na nangyari sa SMA ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtatae o polyphecal. Sa ilang mga karamdaman pinangungunahan matubig na dumi ng tao (disaccharidase kakulangan, asukal-galactose malabsorption, pagtatae chloride, VIPOM). Ang steatorrhea ay nangyayari sa cystic fibrosis, abetalipoproteinemia, sakit sa celiac, exudative enteropathy. Pagsipsip pagbabago sa isang bilang ng mga elemento trace, amino acids, bitamina ay hindi nakakaapekto sa likas na katangian ng dumi ng tao, pagtatae ay hindi mangyayari, at sintomas na nauugnay sa pagbuo ng kakulangan estado, at maaaring makaapekto sa pag-andar ng maraming mga bahagi ng katawan at system (skeletal, lymphatic at nervous tissue, dugo, mata, atbp ).

Ang mga pagkakaiba sa klinikal na sintomas sa sindrom ng malabsorption ay makabuluhang kumplikado sa diagnostic na programa, na pumipilit sa paggamit ng modernong mga pamamaraan ng pagsusuri. Sa kasong ito, hindi dapat kalimutan ng isang tao ang tungkol sa data ng anamnestic, kabilang ang kasaysayan ng pagkain ng bata, ang impormasyong ito ay mahalaga para sa pagpili ng ruta ng diagnostic at prescribing ng sapat na pandiyeta at paggagamot ng droga.

Para sa pagkakaiba sa pagsusuri ay mahalaga na isaalang-alang ang edad ng pasyente, ang oras ng simula ng unang sintomas ng sakit. Sa neonatal panahon ng manifest congenital lactase kakulangan, alaktaziya, secondary lactase kakulangan, sapul sa asukal-galactose malabsorption. Congenital chloride pagtatae, sapul sa sosa pagtatae, trypsinogen likas kakulangan, pangunahing gipomagnezemiya, likas kakulangan enterokinase primary immune deficiency, enteropathic acrodermatitis. Hindi pagpaparaan sa protina ng gatas ng baka at soy, Minkes disease. Sa edad na 1 buwan hanggang 2 taon manifest deficits sucrase, isomaltase, secondary disaccharidase kakulangan, likas kakulangan ng lipase, pancreatic kakapusan sa hematological pagbabago (Shvahmana-Diamond syndrome), celiac sakit, bituka lymphangiectasia, atresia, ng apdo lagay, neonatal hepatitis, malabsorption amino acids congenital folate malabsorption, malabsorption ng bitamina B12, parasitiko impeksyon, allergy pagkain, immune deficiency. Sa edad na 2 taon bago pagbibinata sintomas pangalawang disaccharidase deficiency bumuo ng celiac sakit, ni Whipple sakit, parasitiko impeksyon, variable immune deficiency, abetalipoproteinemia.

Relasyon ng pagpapakita ng sakit na may mga katangian ng nutrisyon ng sanggol

Pagpapahiwatig pagkatapos ng pangangasiwa	Mga Sakit
Mga produktong naglalaman ng gluten	Celiakia
Cow milk, formula ng gatas	Hindi pagpapahintulot sa mga protina ng gatas ng baka Lactase insufficiency
Mga produktong naglalaman ng asukal	Saccharose isomaltase deficiency
Iba't ibang mga produkto	Lahat ng pagkain at pseudoallergia
Pagpapasuso	Inertial nutrisyon Enteropathic acrodermatitis

Ang koneksyon sa pagitan ng pagkasira ng upuan at mga gawi sa pagkain ng bata

Ang mga pagkain na nagpapalusog sa pagkasira ng dumi	Mga Sakit
Mga produkto ng pagawaan ng gatas	Kakulangan ng lactase Intoleransiya ng mga gatas ng gatas ng protina Glucose-galactose malabsorption
Mga produkto na naglalaman ng sucrose	Saccharose isomaltase deficiency Malabsorption ng glucose-galactose
Mga produkto na naglalaman ng glucose at galactose, ngunit hindi fructose	Malabsorption ng glucose-galactose
Mga produkto na naglalaman ng almirol	Malabsorption ng almirol (na nauugnay sa kakulangan ng pancreatic exocrine o pangunahin o pangalawang pagkagambala ng panunaw ng parietal)
Iba't ibang mga produkto	Lahat ng pagkain at pseudoallergia
Baguhin ang halaga ng pagkain na pinangangasiwaan	Hindi sapat na nutrisyon GI tract anomalies Mga hormone na gumagawa ng hormone
Mga mataba na pagkain	Hindi sapat na nutrisyon Mga sakit na humahantong sa exocrine pancreatic kakulangan Mga sakit sa atay at apdo ducts

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]