^

Kalusugan

A
A
A

Syndactyly: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Syndactyly - isang katutubo kapangitan ng brush, na binubuo sa pagsasanib ng dalawa o higit pang mga daliri na lumalabag sa cosmetic at functional estado. Ang anomalya na ito ay paminsan-minsan naobserbahan sa isang nakahiwalay na form, kung saan ang pag-unlad disorder ay maaaring isinasaalang-alang ng isang diagnosis. Sa mga kasong ito, ang mga daliri ay ganap na binuo, ngunit sa pagitan ng mga ito ay may soft-tissue o fusion ng buto. Sa karamihan ng kaso syndactyly - sintomas kasamang pangunahing diyagnosis (congenital ektrosindaktiliya, simbrahidaktiliya, paghahati ng pang, radius at ulna clubhand, brachioradialis synostosis, atbp).

ICD-10 code

Q70 aschistodactyly.

Epidemiology

Ang bahagi ng syndactyly sa ilang form o sa kumbinasyon sa iba pang mga deformations, ayon sa isang bilang ng mga may-akda, account para sa higit sa 50% ng lahat ng mga katutubo anomalya ng kamay. Ang Syndactyly ay nakarehistro sa 1 bata mula 2000-4000 mga bata. Hanggang sa 60% ng mga batang may syndactyly ay may kasamang katutubo na patolohiya ng sistemang musculoskeletal.

Pag-uuri ng syndactyly

Ang congenital syndactyly ng kamay ay nailalarawan sa pamamagitan ng iba't ibang mga clinical manifestations.

Ang pag-uuri ng kapinsalaan na ito ay batay sa:

  • haba ng pagdirikit;
  • uri ng pagdirikit:
  • kondisyon ng apektadong mga daliri.

Sa pamamagitan ng haba ng depende sa bilang ng mga nakunan phalanxes maglaan bahagyang at ganap na anyo ng syndactyly. Kasama ang tahi isip makilala sa malambot na tissue at buto syndactyly. Depende sa kalagayan ng mga apektadong daliri naglalabas ng simple at kumplikadong syndactyly. Para sa mga simpleng paraan ng syndactyly brushes isama ang tahi maayos na binuo mga kamay nang walang anumang kasamang deformities. Sa ilalim ng isang kumplikadong anyo ng congenital syndactyly kamay ibig sabihin ng patolohiya, kung saan ang fusion ng daliri sinamahan konkrestsentsiyami phalanges (na mas mataas o mas mababang lawak), pagbaluktot contracture, clinodactyly, SARS o malformations ng osteoarticular at litid at ligaments. Sa pamamagitan ng localizing seam ihiwalay complex syndactyly I-II daliri complex syndactyly trohfalangovyh daliri complex kabuuang syndactyly IV daliri.

Paggamot ng Syndactyly

Ang kondisyon ng fused fingers ay tumutukoy sa mga indikasyon sa edad at ang likas na katangian ng interbensyon.

Sa simpleng mga paraan ng congenital syndactyly, ang operasyon ay maaaring maisagawa bago ang edad ng 1 taon. Sa panahon ng pamamaraan, ang mga daliri ay nahati ayon sa pamamaraan ng Cronin o Bauer, ang interdigital na mga tupi at bahagyang ang mga lateral na ibabaw ng mga daliri ay isinara na may mga flap ng cut. Ang natitirang mga depekto sa sugat sa mga lateral ibabaw ng mga daliri ay pinalitan ng makapal, mga grave ng split mula sa balakang at bisig.

Sa komplikadong mga porma ng congenital syndactyly, ang paggamot ay inirerekomenda upang magsimula sa 10-12 na buwan upang pigilan ang pag-unlad ng mga umiiral na strains at ang pag-unlad ng mga pangalawang. Ang mga pangunahing mga prinsipyo ng operasyon kumplikadong mga form ng sapul sa pagkabata syndactyly isaalang-alang ang isa-step na pagwawasto ng mga bahagi strain sa pagtatanggal ng adhesions at puno ng pagpapalit sa mga sugat ibabaw na pinaghihiwalay daliri.

Ano ang kailangang suriin?

Использованная литература

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.