Urophosphabol

Ang systemic antibiotic Urofosfabol ay isang gamot batay sa fosfomycin, na kabilang sa mga gamot na may malawak na spectrum ng aktibidad na antimicrobial.

Mga pahiwatig Urofosfabola

Ang Urofosfabol ay inireseta para sa nagpapaalab na mga nakakahawang pathologies kung ang pathogen ay sensitibo sa gamot. Maaaring kabilang sa mga indikasyon ang:

• mga nakakahawang tissue lesyon sa diabetes mellitus, peripheral arterial disease, atbp.;
• osteoarticular infectious disease;
• mga nakakahawang sugat ng sistema ng paghinga;
• mga nakakahawang sakit sa tiyan;
• nagpapasiklab na proseso sa pelvic organs;
• mga nakakahawang sugat ng sistema ng ihi.

Paglabas ng form

Ang Urofosfabol ay isang maputi-dilaw na pulbos na ginagamit upang gumawa ng solusyon sa iniksyon.

Ang aktibong sangkap ng Urofosfabol ay fosfomycin, at ang karagdagang sangkap ay succinic acid.

Ang Urofosfabol powder ay nakabalot sa 20 ml na bote ng salamin, hermetically sealed na may rubber cap na natatakpan ng aluminum protection.

Ang isang pakete ay naglalaman ng isang bote ng masa ng pulbos.

Pharmacodynamics

Ang aktibong sangkap na Urofosfabol ay isang antibiotic na may bactericidal effect sa parehong gram-positive at gram-negative microbes. Ang Urofosfabol ay partikular na aktibo laban sa pseudomonas, proteus, sheratia at mataas na lumalaban na mga strain ng staphylococci at Escherichia.

Ang Urofosfabol ay maaaring maipon sa mga microbial cell sa makabuluhang dami, na pumapasok sa kanila sa pamamagitan ng aktibong transportasyon.

Pinipigilan ng Urofosfabol ang biological synthesis ng peptide-fat cell wall sa mga unang yugto.

Pharmacokinetics

Kapag nagsasagawa ng intramuscular injection ng Urofosfabol, ang pinakamataas na konsentrasyon ng plasma ay napansin pagkatapos ng 60 minuto at tinatantya sa 17.1 mg / litro at 28 mg / litro (na may kaukulang pangangasiwa ng 500 mg at 1 g ng gamot). Sa mga iniksyon ayon sa scheme ng 1 g isang beses bawat anim na oras, posible na mapanatili ang isang matatag na konsentrasyon ng plasma sa loob ng 8 mg / litro.

Ang kalidad ng aktibong sangkap na Urofosfabol ay medyo mahina – 1% ng dami ng gamot na pumapasok sa dugo.

Ang mababang molekular na timbang ng aktibong sangkap na Urofosfabol ay nagpapadali sa mahusay na pamamahagi nito sa mga organo at tisyu. Ang mataas na kalidad na antas ng bactericidal ng antibiotic ay matatagpuan sa mga baga, pleural at peritoneal fluid, biliary system, subcutaneous fat, kalamnan at bone tissue, joints, visual organs, at endocardium. Ang Urofosfabol ay madaling tumatawid sa lamad ng dugo-utak.

Ang antas ng Urofosfabol sa cerebrospinal fluid ay tumataas nang malaki sa pagkakaroon ng isang nagpapasiklab na reaksyon sa mga meninges. Ang aktibong sangkap ay may pag-aari ng pagpasok at pag-iipon sa mga phagocytic cells, pati na rin ang pagdaan sa inunan. Sa maliit na dami, ang gamot ay tinutukoy sa gatas ng suso.

Ang kalahating buhay para sa isang may sapat na gulang na pasyente ay maaaring 90-120 minuto, at para sa isang bata - 0.69-1.04 na oras.

Ang pangunahing ruta ng pag-aalis ng gamot ay sa pamamagitan ng mga bato, na ang aktibong anyo ng antibyotiko ay pinalabas kasama ng ihi. Ang paglabas ng natitirang bahagi ng gamot na may feces ay hindi klinikal na makabuluhan.

Maaaring alisin ang Urofosfabol sa serum sa pamamagitan ng dialysis.

Dosing at pangangasiwa

Ang Urofosfabol ay ginagamit sa anyo ng mga intramuscular injection.

Ang karaniwang dami ng antibiotic para sa intramuscular injection ay 1 hanggang 2 g tatlong beses sa isang araw. Ang mga bata simula sa 2.5 taong gulang ay inireseta ng 0.5-1 g ng Urofosfabol tatlong beses sa isang araw.

Para sa mga pasyente na may diagnosed na pagkabigo sa bato o konektadong hemodialysis, kinakailangan upang ayusin ang regimen ng pangangasiwa ng Urofosfabol:

• na may creatinine clearance mula 20 hanggang 40 ml bawat minuto, 2 hanggang 4 g ng Urofosfabol ay ibinibigay isang beses bawat 12 oras;
• na may creatinine clearance mula 10 hanggang 20 ml bawat minuto, 2 hanggang 4 g ng Urofosfabol ay pinangangasiwaan isang beses sa isang araw;
• kung ang clearance ay mas mababa sa 10 ml bawat minuto, 2 hanggang 4 g ng Urofosfabol ay ibinibigay isang beses bawat 2 araw.

Ang mga pasyenteng sumasailalim sa hemodialysis ay inireseta ng 1-2 g ng Urofosfabol sa pagtatapos ng bawat sesyon ng dialysis.

Ang intramuscular administration ng Urofosfabol ay maaaring maging sanhi ng medyo malinaw na masakit na mga sensasyon.

Upang mabawasan ang sakit, ang solusyon sa antibiotic ay inihanda tulad ng sumusunod: 1 g ng Urofosfabol ay natunaw sa 2 ml ng tubig na iniksyon, pagkatapos ay halo-halong may 2 ml ng 2% lidocaine.

[ 2 ]

Gamitin Urofosfabola sa panahon ng pagbubuntis

Ang pagrereseta ng Urofosfabol sa panahon ng pagbubuntis ay hindi kanais-nais at isinasagawa lamang sa mga sitwasyon kung saan ang inaasahang epekto para sa babae ay mas mahalaga kaysa sa posibleng panganib sa hinaharap na sanggol.

Dahil ang Urofosfabol ay matatagpuan sa gatas ng suso, ang paggamit nito sa panahon ng paggagatas ay hindi inirerekomenda. Kung kinakailangan ang paggamot, ang pagpapasuso ay sinuspinde para sa tagal ng antibiotic therapy.

Contraindications

Hindi inirerekomenda na magreseta ng antibiotic na Urofosfabol kung may mas mataas na panganib na magkaroon ng allergy sa gamot, gayundin sa panahon ng pagbubuntis at sa mga batang wala pang 2.5 taong gulang.

Ang mga kamag-anak na contraindications ay:

• malubhang pinsala sa atay;
• hindi sapat na pag-andar ng bato;
• katandaan;
• altapresyon.

Mga side effect Urofosfabola

Ang Urofosfabol ay itinuturing na isang antibiotic na may mababang toxicity: sa karamihan ng mga kaso, ang mga pasyente ay pinahihintulutan nang maayos ang paggamot, at ang mga masamang sintomas ay bihirang maobserbahan.

Sa ilang mga kaso, ang antibiotic therapy gamit ang Urofosfabol ay maaaring sinamahan ng:

• mga reaksiyong alerdyi (pantal, lagnat, ubo o bronchospasm);
• mga karamdaman sa pag-andar ng atay (laboratoryo - pag-activate ng alanine aminotransferase, alkaline phosphatase, antas ng bilirubin);
• mga karamdaman sa pagtunaw (pagtatae, pagsusuka, sakit ng tiyan, pagkawala ng gana, nagpapaalab na proseso sa oral cavity);
• mga kaguluhan sa larawan ng dugo (nabawasan ang mga antas ng eosinophils, leukocytes, mas madalas - anemia at agranulocytosis);
• mga karamdaman sa pag-andar ng ihi (nadagdagang antas ng urea, pagkakaroon ng protina sa ihi, kawalan ng timbang sa electrolyte);
• mga karamdaman ng central nervous system (pagkahilo, convulsions).

Ang ilang mga pasyente ay nakakaranas ng isang lokal na reaksyon sa pangangasiwa ng Urofosfabol, na ipinahayag sa sakit at ang hitsura ng isang bukol sa lugar ng iniksyon.

Sa ilang mga kaso, ang mga phenomena tulad ng sakit ng ulo, pamamaga ng mga paa't kamay, isang hindi kasiya-siyang sensasyon sa likod ng breastbone, at pagtaas ng rate ng puso ay inilarawan.

[ 1 ]

Labis na labis na dosis

Sa ngayon, walang mga paglalarawan ng anumang mga kaso ng pagkalasing sa antibiotic na Urofosfabol.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang isang synergistic na epekto ay maaaring mabuo kapag pinagsama ang Urofosfabol sa mga gamot tulad ng penicillin at cephalosporin na gamot, carbapenems, glycopeptides, fluoroquinolone at aminoglycoside agent. Ang ari-arian na ito ay maaaring maging kapaki-pakinabang sa antibiotic therapy ng malubhang nagpapaalab na mga pathologies o mga nakakahawang sakit na dulot ng lumalaban na bakterya - pseudomonas, staphylococcus, enterococcus, enterobacteria, atbp.

Ang Urofosfabol at Ampicillin, Kanamycin, Gentamicin, Rifampicin, Streptomycin ay hindi maaaring ihalo sa isang iniksyon.

[ 3 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Itabi ang Urofosfabol sa isang madilim na lugar - posibleng sa isang espesyal na kabinet, sa temperatura na hindi hihigit sa +25°C. Ang lugar ng imbakan ay dapat na protektado mula sa pag-access ng mga bata.

[ 4 ]

Shelf life

Ito ay pinahihintulutang mag-imbak ng Urofosfabol hanggang sa 2 taon.