Urofosfabol

Systemic antibiotic Urophosfabol ay isang gamot batay sa phosphomycin, na tumutukoy sa mga paghahanda ng isang malawak na spectrum ng aktibidad ng antimikrobyo.

Mga pahiwatig Urophosphorus

Ang Urophosfabol ay inireseta para sa nagpapaalab na nakakahawang mga pathology, kung ang causative agent ng sakit ay sensitibo sa mga epekto ng gamot. Ang pahiwatig ay maaaring:

• nakakahawa tissue lesions sa diabetes mellitus, sakit ng paligid arteries, atbp;
• osteoarticular infectious diseases;
• mga nakakahawang sakit ng sistema ng paghinga;
• mga sakit na nakakahawang tiyan;
• nagpapasiklab na proseso sa pelvic organs;
• nakakahawa lesyon ng sistema ng ihi.

Paglabas ng form

Ang Urophosfabol ay may hitsura ng isang pulbos mass ng isang whitish-madilaw-dilaw na kulay, na ginagamit upang gumawa ng isang solusyon sa pag-iiniksyon.

Aktibong sahog Urophosfabol ay phosphomycin, at karagdagang - succinic acid.

Ang Pulbos Urophosfabol ay nakaimpake sa mga botelyang salamin ng 20 ML, hermetically selyadong sa isang goma takip, sakop na may aluminyo proteksyon.

Sa isang pakete ay isang bote na may pulbos na masa.

Pharmacodynamics

Aktibong sahog Urophosfabol ay isang antibyotiko na may bactericidal na epekto sa parehong gramo-positibo at gram-negatibong microbes. Ang Urophosfabol ay lalong aktibo sa pseudomonas, protea, sheratia at mataas na lumalaban na Staphylococcus strains at Escherichia.

Ang Urophosfabol ay maaaring maipon sa mga makabuluhang halaga sa mga selula ng mikrobyo, sa pagkuha sa kanila sa pamamagitan ng aktibong transportasyon.

Urophosfabol inhibits sa unang yugto ng biological synthesis ng peptide-adipose wall cell.

Pharmacokinetics

Kapag nagsasagawa ng intramuscular iniksyon Urofosfabol limitasyon plasma konsentrasyon nahanap na nilalaman pagkatapos ng 60 minuto at nasuri sa 17.1 mg / litro at 28 mg / litro (sa naaangkop na pangangasiwa ng 500 mg at 1 g ng produkto). Kapag iniksyon ayon sa iskedyul ng 1 g, ang isang matatag na konsentrasyon ng plasma na 8 mg / litro ay maaaring mapanatili isang beses tuwing anim na oras.

Ang kalidad ng koneksyon ng aktibong sahog Urophosfabol ay medyo mahina - 1% ng dami ng gamot na naihatid sa dugo.

Ang mababang molekular na timbang ng aktibong sangkap na Urophosfabol ay tumutulong sa katotohanang ito ay ganap na ipinamamahagi sa mga organo at tisyu. Ng husay bactericidal antas ng antibiotic na natagpuan sa baga, pleural at peritoneyal likido sa apdo pawis system, VLS, kalamnan at buto tisiyu, joints, mga organo ng paningin, sa endocardium. Ang Urofosfabol na walang hanggan ay nirerespeto ang lamad ng dugo-utak.

Ang antas ng Urophosphabol sa CSF ay lubhang nadagdagan sa pagkakaroon ng isang nagpapaalab na reaksyon sa mga lamad ng utak. Ang aktibong sahog ay may kakayahang pumasok at makaipon sa phagocytic cells, at upang makapasa sa inunan. Sa mga maliliit na dami, ang gamot ay tinutukoy sa komposisyon ng gatas ng dibdib.

Ang kalahating buhay para sa isang pasyente na may sapat na gulang ay maaaring 90-120 minuto, at para sa isang bata na 0.69-1.04 na oras.

Ang pangunahing paraan ng pag-alis ng gamot ay sa pamamagitan ng mga bato, habang ang antibyotiko sa aktibong anyo ay ipinagtatapon ng urinary fluid. Ang pag-alis ng natitira sa gamot na may caloric mass ay hindi mahalaga sa clinically.

Maaaring alisin ang Urophosfabol mula sa suwero sa pamamagitan ng dialysis.

Dosing at pangangasiwa

Ang Urophosfabol ay ginagamit sa anyo ng intramuscular injections.

Ang karaniwang halaga ng antibyotiko para sa intramuscular iniksyon ay mula 1 hanggang 2 g tatlong beses sa isang araw. Mga bata mula sa 2.5 taong gulang ay inireseta 0.5-1 g Urophosphabol tatlong beses sa isang araw.

Ang mga pasyente na may diagnosed na pagkabigo ng bato, o may konektadong hemodialysis, kinakailangan upang ayusin ang pamamaraan ng pangangasiwa ng Urophosphabol:

• kapag nililimitahan ang creatinine mula sa 20 hanggang 40 na ml bawat minuto, 2 hanggang 4 na g ng Urophosphabol ay ininiksiyon isang beses bawat 12 oras;
• kapag ang creatinine ay nalilimas mula sa 10 hanggang 20 ml bawat minuto, 2 hanggang 4 g ng Urophosphabol ay pinangangasiwaan isang beses sa isang araw;
• sa isang clearance ng mas mababa sa 10 ML bawat minuto, 2 hanggang 4 g ng Urophosphabol ay injected isang beses sa bawat 2 araw.

Ang mga pasyenteng nasa hemodialysis ay inireseta ng 1-2 g Urophosphabol sa dulo ng bawat sesyon ng dialysis.

Intramuscular administration Urophosfabol ay maaaring maging sanhi ng medyo masakit sensations.

Upang mabawasan ang sakit, ang antibyotiko solusyon ay inihanda tulad ng sumusunod: 1 g Urophosphabolum ay diluted sa 2 ML ng iniksyon tubig, pagkatapos na ito ay halo-halong sa 2 ML ng 2% lidocaine.

[2]

Gamitin Urophosphorus sa panahon ng pagbubuntis

Layunin Urophosfabol sa panahon ng pagbubuntis ay hindi kanais-nais, at lamang ay natupad sa mga sitwasyon kung saan ang presumptive epekto para sa isang babae ay mas mahalaga kaysa sa malamang na panganib sa sanggol sa hinaharap.

Dahil ang Urophosfabol ay matatagpuan sa gatas ng suso, ang paggamit nito sa panahon ng paggagatas ay hindi inirerekomenda. Kung ang paggamot ay kinakailangan, pagkatapos ay sa panahon ng kurso ng antibyotiko therapy, suso ay sinuspinde.

Contraindications

Hindi inirerekumenda na magreseta ng antibiotic na Urophosfabol na may mas mataas na posibilidad na magkaroon ng mga alerdyi sa gamot, pati na rin sa panahon ng pagbubuntis at pagkabata hanggang 2.5 taon.

Ang mga kaugnay na contraindications ay:

• malalang pinsala sa atay;
• hindi sapat ang pag-andar ng bato;
• matanda;
• mataas na presyon ng dugo.

Mga side effect Urophosphorus

Ang Urofosfabol ay itinuturing na isang mababang nakakalason na antibyotiko: ang mga pasyente sa karamihan ng mga kaso ay hinihingi ang paggamot nang maayos, at ang mga di-kanais-nais na sintomas ay bihirang nabanggit.

Sa ilang mga kaso, ang antibiotic therapy na may Urophosphabol ay maaaring sinamahan ng:

• allergic reactions (pantal, lagnat, ubo o bronchospasm);
• Mga karamdaman ng hepatic function (laboratoryo - pagpapagana ng alanine aminotransferase, alkaline phosphatase, antas ng bilirubin);
• Ang mga karamdaman ng digestive function (pagtatae, pagsusuka, sakit ng tiyan, kapansanan sa gana, pamamaga ng proseso sa oral cavity);
• mga paglabag sa larawan ng dugo (pagbaba sa antas ng eosinophils, leukocytes, mas madalas - anemia at agranulocytosis);
• Ang mga karamdaman ng paggamot sa ihi (nadagdagan ang mga antas ng urea, pagkakaroon ng protina sa ihi, isang paglabag sa balanse ng electrolyte);
• sakit sa central nervous system (pagkahilo, convulsions).

Ang ilang mga pasyente ay may lokal na reaksyon sa pangangasiwa ng Urophosfabol, na ipinahayag sa sakit at ang hitsura ng isang selyo sa lugar ng pag-iiniksyon.

Sa ilang mga kaso, tulad ng mga phenomena tulad ng sakit sa ulo, edema ng paa't kamay, hindi kasiya-siya pang-amoy sa likod ng sternum, isang pagtaas sa aktibidad ng puso ay inilarawan.

[1]

Labis na labis na dosis

Sa ngayon, walang paglalarawan ng anumang mga kaso ng pagkalasing sa Urophosfabol antibyotiko.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang isang synergistic epekto ay maaaring nabuo kapag Urofosfabol kasabay ng naturang mga gamot tulad ng penicillin paghahanda at cephalosporin, carbapenems, glycopeptides, aminoglycosides at fluoroquinolone ahente. Ang property na ito ay maaaring maging kapaki-pakinabang sa antibyotiko therapy malubhang nagpapaalab pathologies o nakakahawang sakit provoked sa pamamagitan ng lumalaban bakterya - Pseudomonas, staphylococci, enterococci, enterobacteria at iba pa.

Hindi ka maaaring paghaluin sa isang iniksyon Urophosfabol at Ampicillin, Kanamycin, Gentamicin, Rifampicin, Streptomycin.

[3]

Mga kondisyon ng imbakan

Panatilihin ang Urophosphabol sa isang madilim na lugar - posible sa isang espesyal na cabinet, sa isang temperatura na hindi hihigit sa 25 ° C. Dapat na protektado ang lokasyon ng imbakan mula sa pag-access ng mga bata.

[4]

Shelf life

Pinapayagan itong panatilihin ang Urophosphabol nang hanggang 2 taon.