Ang mga siyentipiko ay bumubuo ng mga bagong pamamaraan upang labanan ang mga sakit sa utak
Huling nasuri: 16.10.2021
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang mga siyentipiko mula sa Unibersidad ng Bristol at nagsusumamo sa Belgium may natutunan kung paano bumuo ng mga bawal na gamot na-target ang tiyak cellular proseso sa ilang mga bahagi ng utak, nang walang nagiging sanhi ng mga side effect sa ibang mga lugar ng nervous system.
Ang pag-aaral, na humantong sa pamamagitan ng Propesor Neil Marrion sa Bristol School of Physiology at Pharmacology, na inilathala sa journal ng National Academy of Sciences USA (PNAS), ay paganahin ang pagbuo ng mas epektibong compounds para sa pagpapabuti ng aktibidad ng nervous system.
Ang koponan ng mga siyentipiko ay nagtrabaho sa pag-aaral sa subtype ng ion channel, na tinatawag na SK channel. Ang mga Ionic channel ay mga protina na kumikilos bilang pores sa lamad ng cell at tumutulong na kontrolin ang kagalingan ng mga nerbiyos.
Pinapayagan ng mga ionikong channel ang daloy ng "sisingilin" na elemento (potasa, sosa at kaltsyum) upang pumasok at lumabas sa pamamagitan ng mga lamad ng cell sa pamamagitan ng isang network ng mga pores na nabuo sa pamamagitan ng mga SK na channel.
Ginamit ng mga siyentipiko ang natural na toxin na tinatawag na apamine at matatagpuan sa bee venom, na may kakayahang pagharang sa iba't ibang uri ng mga channel sa SK. Ang mga mananaliksik ay gumagamit ng apamines upang sunud-sunod na harangan ang bawat isa sa tatlong subtypes ng SK channels upang malaman kung paano naiiba ang mga subtype na ito [SK1-3].
Neil Marrion, Propesor ng Neuroscience sa University, argues na ang isyu ng pag-unlad ng bagong mga bawal na gamot na naglalayong partikular na cellular proseso, ay na naiiba sa function at istraktura ng mga uri ng cell ay nakakalat sa buong katawan, at isang kumbinasyon ng mga iba't ibang mga subtypes [SK1-3] sa katawan iba sa ilang mga tisyu at organo.
"Ito ay nangangahulugan na ang mga bawal na gamot na naglalayong sa pag-block lamang ng isang subtype ng SK channel ay hindi magiging therapeutically kapaki-pakinabang, ngunit alam na ang mga channel ay binubuo ng ilang mga subtypes, maaari mong mahanap ang tamang key solusyon sa problemang ito."
Ang mga resulta ng pag-aaral ay nagpakita kung paano naka-block ang mga channel ng SK ng apamine at iba pang mga ligand. Mahalaga kung paano nakakaapekto ang pagharang ng iba't ibang mga subtype ng mga channel sa pagpasok ng gamot sa loob. Ito ay magpapahintulot sa pag-unlad ng mga bawal na gamot upang harangan ang mga SK channels na naglalaman ng maraming mga subtypes ng SK, para sa mas epektibong paggamot ng mga sakit tulad ng demensya at depression.
[