Ang mga siyentipiko ay nagtatag ng dahilan ng kakulangan ng kakayahang muling ibalik ang mga selula ng kalamnan sa puso

Stem cell mananaliksik mula sa University of California sa Los Angeles (University of California, Los Angeles) upang maitaguyod kung bakit adult puso kalamnan cell - cardiomyocytes - nawala ang kanilang kakayahan upang ilaganap, at maaaring ipaliwanag kung bakit ang mga tao puso kaya limitadong kakayahan upang muling buuin ang.

Ang isang pag-aaral na isinagawa sa mga linya ng cell at Mice, ay maaaring humantong sa pag-unlad ng mga pamamaraan cardiomyocytes reprogramming direkta sa puso ng ang mga pasyente, na kung saan ay lumikha ng bagong mga kalamnan at repair ang pinsala, sinabi Dr Robb Mc Lellan (Robb MacLellan) mula sa Center para sa nagbabagong-buhay Medicine at ang pag-aaral ni Eli stem cells Edith Brody (Eli at Edythe Broad Center ng Nagbabagong-buhay na Gamot at Stem Cell Research) na may UCLA.

Hindi tulad ng mga newts at salamanders, ang katawan ng adulto ay hindi maaaring spontaneously repair damaged organ, tulad ng puso. Gayunpaman, ang mga kamakailang pag-aaral ay nagpapakita na ang mga mammal ay may kakayahang muling ibalik ang puso sa isang maikling panahon - sa loob ng unang linggo ng buhay. Pagkatapos, ang kakayahan na ito ay mawawala. Ngunit kung ito ay isang beses, maaaring ito ay maibalik?

Nai-publish sa peer-reviewed journal Journal of Cell Biology, ang pag-aaral ng Dr. Mack Lellana ay nagpapakita na maaari naming ibalik ang mga arrow cellular orasan sa isang pagkakataon kapag puso myocytes nagkaroon ng kakayahan upang ilaganap at muling buuin ang puso kalamnan.

"Salamanders at iba pang mga mas mababang mga organismo ay may kakayahang dedifferentiated kanilang cardiomyocytes, o bumalik ang mga ito sa isang mas maagang, mas primitive estado, na nagpapahintulot sa mga cell upang bumalik sa cell cycle, ang paglikha ng mga bagong kalamnan puso," - sabi ni Dr. Mc Lellan, isang associate propesor ng kardyolohiya at pisyolohiya. "Sa mammals, ang potensyal na ito ay nawala. Kung alam namin kung paano upang mabawi ito, o alam ang dahilan kung bakit adult cardiomyocytes hindi ilaganap, maaari naming subukang maghanap ng isang paraan upang muling buuin ang puso, gamit ang mga paraan ng Kalikasan. "

Ang mga cardiomyocytes ay nagmula sa mga stem progenitor cells, o mga selulang ninuno na bumubuo sa puso bilang resulta ng paglaganap. Sa sandaling ang puso ay nabuo, ang mga immature myocytes ay transformed sa mature na mga selula na hindi na makakapagpanganak. Sa newts at salamanders ay lubos na naiiba: ang kanilang mga cardiomyocytes makakabalik sa wala pa sa gulang o primitive estado, at ang mga bagong nakuha kakayahan upang ilaganap, repair ang pinsala, at pagkatapos ay maging mature na mga cell.

Ayon kay Dr. Mack Lellana dahilan na tao cardiomyocytes ay hindi magagawang upang gawin ang parehong, ay medyo simple: pagiging sa isang primitive estado, cardiomyocytes mawala ang kanilang kakayahan upang kontrata nang maayos, ito ay mahalaga para sa sapat na puso. Sapagkat ang isang tao ay mas malaki kaysa sa mga newts at salamanders, upang mapanatili ang pinakamainam na presyon ng dugo at normal na sirkulasyon ng dugo, ang ating puso ay dapat na mas epektibo.

"Sa proseso ng aming ebolusyon, upang mapanatili ang pinakamainam na presyon ng dugo at sirkulasyon, kailangan naming bigyan ang kakayahang muling gawing muli ang kalamnan ng puso," sabi ni McLellan. "Ang aming mga panalo ay mas epektibong cardiomyocytes at puso. Ngunit ito ay isang kompromiso. "

Naniniwala si Dr. McLellan na ang pansamantalang panunupil ng ekspresyong protina na humahadlang sa mekanismo ng pag-ikot ng cell ay maaaring pahintulutan ang mga adult na bumalik sa cycle ng cardiomyocyte, iyon ay, paglaganap. Ang mga pamamaraan na ito ay dapat magkaroon ng mga baligtad na epekto upang ang epekto ng epekto sa mga protina na may kaugnayan sa paglaganap ay mawala matapos ang pagkumpuni ng sugat. Pagkatapos, ang mga cardiomyocytes ay muling magkakaroon ng mga mature cells at magsimulang tulungan ang naibalik na kalamnan ng puso sa kontrata. Upang magpatumba ng mga protina na sumusuporta sa mga myocytes sa kanilang mature state, isinasaalang-alang na ni Dr. McLellan ang paggamit ng mga nanopartikel upang makapaghatid ng maliliit na nakakasagabal na mga RNA sa puso.

Sa myocardial infarction, ang bahagi ng puso ay hihinto sa pagkakaroon ng oxygen, at ang cardiomyocytes ay namamatay, na pinalitan ng peklat tissue. Hanapin ang nasira bahagi ng puso ay hindi mahirap, at kung may ay ibinigay ng isang paraan ng reprogramming isang pasyente sariling cell ng kalamnan sa mga apektadong lugar ay upang ipakilala ang isang sistema na kumokontrol sa aktibidad ng protina ng mga cell ng kalamnan at ay magagawang upang bumalik sa isang primitive estado. Pinapayagan ka nitong palitan ang patay na kalamnan sa puso na buhay.

"Ang kakayahan ng mga ibabang organismo na muling makabuo at kung bakit hindi ito nangyari sa mga tao ay matagal nang sinabi. Ito ang unang artikulo na nagpapaliwanag kung bakit ito ang kaso, "sabi ni Professor McLellan sa kanyang trabaho.

Ang paggamit ng mga human embryonic stem cells (hescs) o reprogrammed sapilitan pluripotent stem cells (iPSCs) para sa pagbabagong-buhay ng puso ay isang paksa ng maraming talakayan. Gayunpaman, hindi alam kung anong antas ng pagbabagong-buhay ang maaaring makamit at kung gaano kahalaga ang mga benepisyo mula sa kanilang paggamit.

"Mula sa aking pananaw, ito ay isang potensyal na mekanismo para sa pagbabagong-buhay ng kalamnan ng puso nang walang paggamit ng mga cell stem," sabi ni Dr. McLellan. "Sa kasong ito, ang bawat tao ay magiging isang pinagmulan ng mga selula para sa kanyang sariling pagbabagong-buhay."

[1], [2], [3], [4]