Ipinapakita ng pag-aaral ang talamak na nakakapanghinang sakit na malamang na hindi maipasa mula sa mga hayop patungo sa mga tao

Ang isang bagong pag-aaral ng mga sakit sa prion gamit ang isang modelo ng organoid ng utak ng tao ay nagmumungkahi na mayroong isang makabuluhang hadlang sa species na pumipigil sa paghahatid ng talamak na sakit sa pag-aaksaya (CWD) mula sa usa, elk, at fallow deer sa mga tao. Ang mga natuklasan, ng mga siyentipiko sa National Institutes of Health (NIH) at inilathala sa journal Emerging Infectious Diseases, ay pare-pareho sa mga dekada ng katulad na pag-aaral sa mga modelo ng hayop na isinagawa sa NIH's National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).

Ang mga sakit sa prion ay mga degenerative na sakit na matatagpuan sa ilang mga mammal. Ang mga sakit na ito ay pangunahing kinasasangkutan ng pagkasira ng utak, ngunit maaari ring makaapekto sa mga mata at iba pang mga organo. Ang sakit at kamatayan ay nangyayari kapag ang mga abnormal na protina ay hindi natupi, nagkumpol-kumpol, nag-recruit ng iba pang prion na protina upang gawin ang pareho, at kalaunan ay sinisira ang central nervous system. Sa kasalukuyan ay walang pang-iwas o therapeutic na paggamot para sa mga sakit sa prion.

Ang CWD ay isang uri ng sakit na prion na matatagpuan sa mga usa, na mga sikat na larong hayop. Bagaman ang CWD ay hindi pa kailanman natukoy sa mga tao, ang tanong ng potensyal na paghahatid nito ay nagtagal sa loob ng mga dekada: maaari bang magkasakit ang mga taong kumakain ng karne mula sa CWD-infected na usa na may sakit na prion? Ang tanong ay mahalaga dahil isa pang sakit sa prion, bovine spongiform encephalopathy (BSE), o mad cow disease, ang lumitaw sa UK noong kalagitnaan ng 1980s at kalagitnaan ng 1990s. Ang mga kaso ay natagpuan din sa mga baka sa ibang mga bansa, kabilang ang US.

Sa susunod na dekada, 178 katao sa UK na inaakalang kumain ng karne na kontaminado ng BSE ay nagkasakit ng bagong anyo ng sakit na prion sa mga tao, isang variant na sakit na Creutzfeldt-Jakob, at namatay. Nang maglaon, natukoy ng mga mananaliksik na ang sakit ay kumalat sa mga baka sa pamamagitan ng feed na kontaminado ng nakakahawang protina ng prion.

Ang paghahatid ng sakit mula sa feed sa mga baka at mga tao ay naalarma sa UK at inilagay ang mundo sa alerto para sa iba pang mga sakit sa prion na nakukuha mula sa mga hayop patungo sa mga tao, kabilang ang CWD. Ang CWD ay ang pinaka-naililipat sa pamilya ng prion ng mga sakit, na nagpapakita ng napakahusay na paghahatid sa pagitan ng mga usa.

Sa kasaysayan, ang mga siyentipiko ay gumamit ng mga daga, hamster, squirrel monkey, at cynomolgus macaque upang magmodelo ng mga sakit sa prion sa mga tao, kung minsan ay sinusubaybayan ang mga hayop para sa mga palatandaan ng CWD sa loob ng higit sa isang dekada. Noong 2019, ang mga siyentipiko ng NIAID sa Rocky Mountain Laboratories sa Hamilton, Montana, ay bumuo ng isang modelo ng organoid ng utak ng tao para sa sakit na Creutzfeldt-Jakob upang suriin ang mga potensyal na paggamot at pag-aralan ang mga partikular na sakit sa prion sa mga tao.

Ang mga organoid ng utak ng tao ay maliliit na sphere ng mga selula ng utak ng tao, na may sukat mula sa buto ng poppy hanggang sa gisantes. Ang mga siyentipiko ay nagpapalaki ng mga organoid sa mga pinggan ng mga selula ng balat ng tao. Ang organisasyon, istraktura, at aktibidad ng elektrikal ng mga organoid sa utak ay katulad ng tisyu ng utak. Sa kasalukuyan, sila ang pinakamalapit na modelo ng laboratoryo ng utak ng tao na magagamit.

Dahil maaaring mabuhay ang mga organo sa isang kontroladong kapaligiran sa loob ng maraming buwan, ginagamit ito ng mga siyentipiko upang pag-aralan ang mga sakit ng nervous system sa paglipas ng panahon. Ang mga organo ng utak ay ginamit bilang mga modelo upang pag-aralan ang iba pang mga sakit, tulad ng impeksyon sa Zika virus, Alzheimer's disease, at Down syndrome.

Sa bagong pag-aaral ng CWD, ang karamihan sa mga ito ay isinagawa noong 2022 at 2023, sinubukan ng pangkat ng pananaliksik ang modelo ng pag-aaral sa pamamagitan ng matagumpay na pagkahawa sa mga organo ng utak ng tao na may mga CJD prion (positibong kontrol). Pagkatapos, sa ilalim ng parehong mga kondisyon ng lab, direktang inilantad nila ang malusog na organoids ng utak ng tao sa mataas na konsentrasyon ng mga CWD prion mula sa white-tailed deer, mule deer, elk, at normal na tisyu ng utak (negatibong kontrol) sa loob ng pitong araw. Sinusubaybayan ng mga mananaliksik ang mga organoids sa loob ng anim na buwan, at walang nahawahan ng CWD.

Iminumungkahi nito na kahit na ang tisyu ng central nervous system ng tao ay direktang nakalantad sa mga prion ng CWD, mayroong malaking pagtutol o hadlang sa pagkalat ng impeksiyon, ayon sa mga mananaliksik. Kinikilala ng mga may-akda ang mga limitasyon ng kanilang pag-aaral, kabilang ang posibilidad na ang isang maliit na bilang ng mga tao ay maaaring magkaroon ng genetic predisposition na hindi isinasaalang-alang, at ang paglitaw ng mga bagong strain na may mas mababang hadlang sa impeksyon ay nananatiling posible.

Maasahan nila na ang kasalukuyang data ng pag-aaral ay nagpapahiwatig na ang mga tao ay lubhang malabong magkaroon ng sakit na prion mula sa hindi sinasadyang pagkain ng karne ng usa na nahawaan ng CWD.