Tinutukoy ng mga siyentipiko ang potensyal na target para sa hinaharap na bakuna sa HIV

Nagtagumpay ang human immunodeficiency virus na makatakas sa mga gumagawa ng bakuna sa loob ng 30 taon, sa isang bahagi dahil sa hindi kapani-paniwalang kakayahang mag-mutate, na nagbibigay-daan dito na madaling ma-bypass ang anumang mga hadlang.

Ngunit ngayon, tila, ang mga siyentipiko mula sa Massachusetts Institute of Technology at Reagon Institute (parehong nasa US) ay nakahanap ng isang promising na diskarte para sa disenyo ng isang hinaharap na bakuna na gumagamit ng isang mathematical na diskarte na matagumpay na nasubok upang malutas ang mga problema sa quantum physics, gayundin sa pagsusuri ng mga pagbabago sa presyo sa stock market.

Ang mga bakuna ay nagtuturo sa immune system na agad na tumugon sa mga partikular na molekular na katangian ng mga pathogen. Ngunit ang kakayahan ng human immunodeficiency virus (HIV) na mag-mutate ay halos imposibleng pumili ng tamang bakuna. Sa paghahanap ng bagong diskarte, nagpasya ang mga siyentipiko na iwanan ang pag-target sa mga indibidwal na amino acid. Sa halip, itinakda nila na tukuyin ang mga independiyenteng umuusbong na grupo ng mga amino acid sa mga protina, kung saan sa loob ng bawat grupo, ang mga amino acid ay magkakasunod, iyon ay, "tumingin sa isa't isa" upang mapanatili ang posibilidad ng virus. Ang mga mananaliksik ay lalo na matiyaga sa paghahanap para sa mga naturang grupo, ang mga ebolusyon sa loob kung saan magkakaroon ng pinakamalaking pagkakataon na magtapos sa pagbagsak ng HIV - ang higit pang hindi kakayahang mabuhay. Pagkatapos, sa pamamagitan ng pagsasagawa ng isang multi-faceted na pag-atake sa mga tiyak na lugar sa virus, posible itong ma-trap ito "sa pagitan ng dalawang apoy": maaaring sasakalin ito ng immune system, o ito ay mag-mutate at masisira sa sarili.

Gamit ang random na teorya ng matrix, ang koponan ay naghanap ng mga evolutionary constraints sa tinatawag na Gag protein segment ng HIV, na bumubuo sa protina na shell ng virus. Kailangan nilang maghanap ng sama-samang umuusbong na mga grupo ng mga amino acid na may mataas na antas ng mga negatibong ugnayan (at isang mababang bilang ng mga positibo, na nagpapahintulot sa virus na mabuhay), kapag maraming mutasyon ang sumisira sa virus. At ang gayong mga kumbinasyon ay natagpuan sa isang rehiyon na tinawag mismo ng mga mananaliksik na Gag sector 3. Ito ay kasangkot sa pag-stabilize ng protina na shell ng virus, kaya maraming mutasyon sa lugar na ito ay puno ng pagbagsak ng istraktura ng virus.

Nang kawili-wili, nang tingnan ng mga mananaliksik ang mga kaso ng mga taong nahawaan ng HIV na natural na nakakalaban sa virus, nalaman nila na ang mga immune system ng mga pasyenteng ito ay mas gustong umatake sa Gag segment 3.

Sinusubukan na ngayon ng mga may-akda na maghanap ng iba pang katulad na mga rehiyon sa istruktura ng virus sa labas ng sektor ng Gag, at nagkakaroon din ng mga elemento ng mga aktibong sangkap ng isang hinaharap na bakuna na magtuturo sa immune system na agad na tumugon sa pagkakaroon ng mga protina ng sektor ng Gag 3 at agad itong atakihin sa tamang paraan.

Ang pagsubok sa hayop ay susunod, ngunit sa ngayon, ang lahat ng mga detalye ng gawain ay ipapakita sa 56th Annual Conference ng Biophysical Society, na gaganapin sa Pebrero 25–29 sa San Diego, California, USA. Ang isang buod ng pagtatanghal ay makukuha sa link na ito.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]