Ultrasound diagnosis: mga bagong posibilidad para sa non-invasive na pagtuklas ng kanser

Ang ultrasound imaging ay nag-aalok ng isang mahalaga at hindi invasive na paraan upang makita at masubaybayan ang mga cancerous na tumor. Gayunpaman, ang mga invasive at nakakapinsalang biopsy ay karaniwang kinakailangan upang makuha ang pinakamahalagang impormasyon tungkol sa cancer, tulad ng mga uri ng cell at mutations. Ang pangkat ng pananaliksik ay nakabuo ng isang paraan upang magamit ang ultrasound upang kunin ang genetic na impormasyong ito sa mas banayad na paraan.

Sa Unibersidad ng Alberta, pinag-aralan ng isang pangkat na pinamumunuan ni Roger Zemp kung paano maaaring ilabas ng matinding ultrasound ang mga biological marker ng sakit, o mga biomarker, mula sa mga selula. Ang mga biomarker na ito, tulad ng miRNA, mRNA, DNA, o iba pang genetic mutations, ay maaaring makatulong na makilala ang iba't ibang uri ng cancer at ipaalam ang kasunod na therapy. Ipapakita ni Zemp ang gawaing ito Lunes, Mayo 13, sa 8:30 am ET bilang bahagi ng isang pinagsamang pagpupulong ng Acoustical Society of America at ng Canadian Acoustical Association, na magaganap sa Mayo 13-17 sa Shaw Center sa downtown Ottawa, Ontario, Canada.

"Ultrasound, sa mga antas na mas mataas kaysa sa mga ginagamit para sa imaging, ay maaaring lumikha ng mga maliliit na pores sa mga lamad ng cell na pagkatapos ay ligtas na gumaling. Ang prosesong ito ay kilala bilang sonophoration. Ang mga pores na nilikha ng sonophoration ay dati nang ginamit upang maghatid ng mga gamot sa mga cell at tissue. Sa aming kaso, kami ay interesado na ilabas ang mga nilalaman ng mga cell para sa mga diagnostic," paliwanag ni Roger Zemp ng University of Alberta.

Ang ultratunog ay naglalabas ng mga biomarker mula sa mga selula patungo sa daluyan ng dugo, na nagpapataas ng kanilang konsentrasyon sa mga antas na sapat na mataas para sa pagtuklas. Ang pamamaraang ito ay nagbibigay-daan sa mga oncologist na tuklasin ang cancer at subaybayan ang pag-unlad o paggamot nito nang hindi nangangailangan ng masakit na mga biopsy. Sa halip, maaari silang gumamit ng mga sample ng dugo, na mas madaling makuha at mas mura.

"Maaaring mapataas ng ultrasound ang mga antas ng mga genetic at vesicular biomarker na ito sa mga sample ng dugo ng higit sa 100-fold," sabi ni Zemp. "Nakakita kami ng mga panel ng mga mutasyon na partikular sa tumor, at ngayon ay mga epigenetic mutations, na kung hindi man ay hindi makikita sa mga sample ng dugo."

Ang pamamaraang ito ay hindi lamang napatunayang matagumpay sa pagtuklas ng mga biomarker, ngunit epektibo rin sa gastos kumpara sa mga tradisyonal na pamamaraan ng pagsubok.

"Nalaman din namin na maaari kaming magsagawa ng mga pagsusuri sa dugo na nakabatay sa ultrasound upang maghanap ng mga nagpapalipat-lipat na mga selula ng tumor sa mga sample ng dugo na may single-cell sensitivity sa halaga ng isang pagsubok sa COVID," sabi ni Zemp. "Ito ay makabuluhang mas mura kaysa sa mga kasalukuyang pamamaraan, na nagkakahalaga ng humigit-kumulang $10,000 bawat pagsubok."

Ipinakita rin ng koponan ang potensyal ng paggamit ng high-intensity ultrasound upang matunaw ang maliliit na volume ng tissue para sa pagtuklas ng biomarker. Ang liquefied tissue ay maaaring makuha mula sa mga sample ng dugo o gamit ang fine-needle syringe, isang mas kumportableng opsyon kaysa sa mas nakakapinsalang paraan ng paggamit ng mas malaking diameter na karayom.

Ang mas madaling paraan ng pagtuklas ng kanser ay hindi lamang magbibigay-daan para sa mas maagang pagsusuri at paggamot, ngunit magbibigay-daan din sa mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan na maging mas flexible sa kanilang diskarte. Magagawa nilang matukoy kung gumagana ang ilang mga therapy nang walang mga panganib at gastos na kadalasang nauugnay sa mga paulit-ulit na biopsy.

"Umaasa kami na ang aming teknolohiya sa ultrasound ay makikinabang sa mga pasyente sa pamamagitan ng pagbibigay sa mga clinician ng isang bagong uri ng molecular analysis ng mga cell at tissue na may kaunting kakulangan sa ginhawa," sabi ni Zemp.