Ultrasound diagnostics: mga bagong pagkakataon para sa non-invasive cancer detection

Ang ultrasound imaging ay nag-aalok ng mahalaga at hindi invasive na paraan upang makita at masubaybayan ang mga cancerous na tumor. Gayunpaman, ang mga invasive at nakakapinsalang biopsy ay karaniwang kinakailangan upang makuha ang pinakamahalagang impormasyon tungkol sa cancer, tulad ng mga uri ng cell at mutations. Nakabuo ang research team ng paraan para magamit ang ultrasound para kunin ang genetic na impormasyong ito sa mas banayad na paraan.

Sa Unibersidad ng Alberta, pinag-aralan ng isang pangkat na pinamumunuan ni Roger Zemp kung paano makakapaglabas ang matinding ultrasound ng mga biological marker ng sakit, o mga biomarker, mula sa mga cell. Ang mga biomarker na ito, tulad ng miRNA, mRNA, DNA o iba pang genetic mutations, ay maaaring makatulong na makilala ang iba't ibang uri ng cancer at ipaalam ang kasunod na therapy. Ipapakita ni Zemp ang gawaing ito sa Lunes, Mayo 13 sa 8:30 a.m. ET bilang bahagi ng pinagsamang pagpupulong ng Acoustical Society of America at ng Canadian Acoustical Association, Mayo 13 hanggang 17, sa Shaw Center sa downtown Ottawa, Ontario, Canada.

"Ang ultratunog, sa mga antas ng pagkakalantad na mas mataas kaysa sa ginagamit para sa imaging, ay maaaring lumikha ng maliliit na butas sa mga lamad ng cell, na pagkatapos ay ligtas na gumaling. Ang prosesong ito ay kilala bilang sonophoration. Ang mga pores na nabuo sa pamamagitan ng sonophoration ay dati nang ginamit upang ipasok ang mga gamot sa mga cell at tissue. Sa aming kaso, interesado kaming ilabas ang mga nilalaman ng mga cell para sa diagnostics," paliwanag ni Roger Zemp mula sa University of Alberta.

Ang Ultrasound ay naglalabas ng mga biomarker mula sa mga cell papunta sa bloodstream, na nagpapataas ng kanilang konsentrasyon sa isang antas na sapat para sa pagtuklas. Sa pamamaraang ito, ang mga oncologist ay maaaring makakita ng kanser at masubaybayan ang pag-unlad o paggamot nito nang hindi nangangailangan ng masakit na mga biopsy. Sa halip, maaari silang gumamit ng mga sample ng dugo, na mas madaling makuha at mas mura.

"Maaaring pataasin ng ultrasound ang mga antas ng mga genetic at vesicular biomarker na ito sa mga sample ng dugo ng higit sa 100 beses," sabi ni Zemp. "Nakatuklas kami ng mga panel ng mga mutation na partikular sa tumor at ngayon ay mga epigenetic mutations na kung hindi man ay hindi matutukoy sa mga sample ng dugo."

Hindi lamang naging matagumpay ang diskarteng ito sa pagtuklas ng biomarker, ngunit mas mura rin ito kaysa sa mga tradisyonal na pamamaraan ng pagsubok.

"Nalaman din namin na maaari kaming magsagawa ng mga pagsusuri sa dugo gamit ang ultrasound upang maghanap ng mga nagpapalipat-lipat na mga selula ng tumor sa mga sample ng dugo na may single-cell sensitivity para sa presyo ng isang pagsusuri sa COVID," sabi ni Zemp. "Ito ay higit na mas mura kaysa sa mga kasalukuyang pamamaraan, na nagkakahalaga ng humigit-kumulang $10,000 bawat pagsubok."

Ipinakita rin ng team ang potensyal ng paggamit ng matinding ultrasound para tunawin ang maliliit na volume ng tissue para makakita ng mga biomarker. Maaaring kunin ang liquefied tissue mula sa mga sample ng dugo o gamit ang fine-needle syringe, na isang mas maginhawang opsyon kumpara sa nakakapinsalang paraan ng paggamit ng mas malaking karayom.

Ang mas madaling paraan ng pag-detect ng cancer ay hindi lamang magbibigay-daan para sa mas maagang pagsusuri at paggamot, ngunit magbibigay-daan din sa mga medikal na propesyonal na maging mas flexible sa kanilang diskarte. Matutukoy nila kung gumagana ang ilang partikular na therapy nang walang mga panganib at gastos na kadalasang nauugnay sa mga paulit-ulit na biopsy.

"Umaasa kami na ang aming mga teknolohiya sa ultrasound ay makikinabang sa mga pasyente sa pamamagitan ng pagbibigay sa mga clinician ng bagong uri ng molecular analysis ng mga cell at tissue na may kaunting kakulangan sa ginhawa," sabi ni Zemp.