Maaaring mangyari ang leukemia ng bata sa panahon ng pag-unlad ng pangsanggol

Ipinakita ng isang pangkat ng mga mananaliksik na ang ilang childhood leukemia ay nagsisimula sa panahon ng pag-unlad ng embryonic, bagama't hindi sila lilitaw hanggang sa ilang buwan pagkatapos ng kapanganakan.

Kabilang sa koponan ang mga mananaliksik mula sa Institute of Oncology ng University of Oviedo (IUOPA), ang Josep Carreras Leukemia Research Institute, ang Unibersidad ng Barcelona at ang Center for Biomedical Research in Cancer (CIBERONC). Ang pag-aaral ay nai-publish sa journal Leukemia.

Ang acute myeloid leukemia ay ang pangalawang pinakakaraniwang uri ng acute leukemia sa mga bata at maaaring masuri sa mga unang buwan ng buhay. Ang maagang pagsisimula ng sakit ay humantong sa hinala na ang tumor ay maaaring nagmula sa prenatal. Gayunpaman, ang teoryang ito ay mahirap patunayan dahil sa kakulangan ng prenatal o birth sample.

"Ang pagkakataong pag-aralan ang pinagmulan ng leukemia na ito ay nagmula sa kaso ng isang 5-buwang gulang na sanggol na na-diagnose na may acute myeloid leukemia sa Niño Jesús Hospital sa Madrid," paliwanag ni Pablo Menéndez, propesor ng ICREA sa Unibersidad. Ng Barcelona at ng Josep Carreras Institute. "Ang mga magulang na nagligtas ng dugo mula sa umbilical cord ay nagbukas ng isang linya ng pananaliksik na dati ay imposible."

Gamit ang mga diskarte sa precision na gamot, sinuri ng mga mananaliksik ang buong genome ng tumor. Hindi tulad ng mga pang-adultong tumor, kung saan libu-libong mutasyon ang matatagpuan, dalawang chromosomal abnormalities lang ang natukoy sa leukemia na ito.

"Ang pagsusuri sa genomic ay nagpapahintulot sa amin na bumuo ng isang personalized na paraan ng diagnostic para sa pagsubaybay sa sakit," sabi ni José S. Puente, propesor ng biochemistry sa Unibersidad ng Barcelona. Puente, propesor ng biochemistry at molecular biology sa Unibersidad ng Oviedo. "Ngunit ang mga data na ito ay nagtataas ng mga bagong tanong, tulad ng kung kailan lumitaw ang tumor at sa anong pagkakasunud-sunod lumitaw ang mga mutasyon na ito," dagdag niya.

Ang mga tanong na ito ay mahirap sagutin dahil ang mga naturang pagsusuri ay nangangailangan ng mga sample ng dugo mula sa sanggol bago gawin ang diagnosis, na hindi posible sa karamihan ng mga kaso. Gayunpaman, sa kasong ito, ang pagkakaroon ng frozen cord blood sample ay nagbigay-daan sa mga mananaliksik na paghiwalayin ang iba't ibang populasyon ng mga selula ng dugo sa kapanganakan at pag-aralan kung mayroon nang alinman sa mga chromosomal abnormalities na natagpuan sa tumor sa panahon ng pagbuo ng fetus.

Natuklasan ng pag-aaral na ang pagsasalin sa pagitan ng mga chromosome 7 at 12 ay mayroon na sa ilang hematopoietic stem cell sa dugo ng pusod. Sa kabaligtaran, isa pang chromosomal abnormality, ang trisomy 19, ay wala sa fetus ngunit natagpuan sa lahat ng mga tumor cell, na nagmumungkahi na ito ay nag-aambag sa tumaas na malignancy ng leukemia cells.

“Napakahalaga ng mga datos na ito para sa pag-unawa sa pag-unlad ng mapangwasak na sakit na ito, at ang pagkakaroon ng sample ng dugo ng pusod na ito ay naging mapagpasyahan para sa pagsasakatuparan ng pananaliksik na hanggang ngayon ay hindi pa posible sa talamak na myeloid leukemia,” dagdag ni Talia Velasco, isang mananaliksik sa Josep Carreras Institute at University of Barcelona, co-author ng pag-aaral.

Bilang karagdagan sa muling pagtatayo ng mga pagbabagong genomic na pinagdadaanan ng mga cell upang maging sanhi ng leukemia na ito, tinukoy din ng pag-aaral ang isang molekular na mekanismo na hindi pa naobserbahan dati sa ganitong uri ng leukemia na nagdudulot ng pag-activate ng MNX1 gene, na kadalasang binago dito. Uri ng tumor.

Ang kaalaman sa mga pagbabagong ito ay kinakailangan para sa pagbuo ng mga modelo ng cellular at hayop na magbibigay-daan sa amin na maunawaan ang ebolusyon ng sakit at bumuo ng mga bagong paggamot para sa mga pathologies na ito.