Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Pinatunayan ng pag-aaral ang pagiging epektibo at kaligtasan ng gene therapy para sa impeksyon ng HIV
Huling nasuri: 16.10.2021
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang mga Amerikanong siyentipiko mula sa Unibersidad ng California, Los Angeles, ay napatunayan na ang kaligtasan ng gene therapy para sa impeksyon sa HIV. Ang pag-aaral ay isinasagawa ng mga espesyalista na pinamumunuan ni Ronald T. Mitsuyasu. Ang T-lymphocytes ay ang mga pangunahing target para sa immunodeficiency virus. Ang virus ay pumasok sa cell dahil sa pagkakaroon nito sa ibabaw ng isang tukoy na receptor, na naka-encode ng CCR5 gene.
Ang pamamaraan ng gene therapy ng HIV infection ay batay sa pag-aalis ng gene na ito mula sa mga tao na T-lymphocytes, at pagkatapos ay isinasagawa ang isang iniksyon ng mga mutated cells. Sa panahon ng paggamot, humigit-kumulang 1/3 ng mga T lymphocytes ang nakatanggap ng isang mutated CCR5 gene, na ginawa ang mga selula na halos walang kalaban sa immunodeficiency virus.
Ang mga siyentipiko ay nagsagawa ng 2 pag-aaral, kung saan 15 tao ang sumang-ayon na lumahok. Ang mga pasyente ay nakaranas ng medikal na pangangasiwa para sa 1 taon matapos ang pagpapakilala ng mga mutated T-lymphocytes. Sa buong taon, ang lahat ng mga pasyente ay may matatag na paglaki ng T-lymphocytes, sa tatlong - nabawasan ang viral load. Bilang karagdagan, hindi nakumpirma ng isang pasyente ang pagkakaroon ng HIV sa dugo.
Ang Project Manager ipinaliwanag ito sa pamamagitan ng ang katunayan na ang mga pasyente ay mayroon ng isang kopya ng mutated CCR5 gene, kaya pagkatapos ng pagpapakilala ng modified T lymphocytes siya ay nagkaroon ng dalawang beses bilang ng maraming mga cell sensitibo sa virus.
Ang mga resulta ng pag-aaral ay nagpakita na ang gene therapy para sa HIV infection ay epektibo at ligtas para sa mga tao. Ang mga binagong T-lymphocyte ay nagpatuloy sa dugo ng mga kalahok para sa hindi bababa sa isang taon.