Ang mga artipisyal na chromosome ay nakakatulong upang makayanan ang mga namamana na sakit

Ayon sa pindutin ang serbisyo ng Institute of Stem Cell, mga mananaliksik mula sa Center para sa paggawa chromosomes na matatagpuan sa Tottori University sa Japan, pinamamahalaang upang makuha ang mga artipisyal na chromosomes ng tao, na kung saan ay maaaring gamitin para sa gene therapy o cell therapy sa kumuha alisan ng mga sakit na namamana.

Professor Mitsuo Oshimura, na naglingkod bilang Director ng Centre, higit sa isang taon sa pagsasagawa ng malawak na pananaliksik sa larangan ng paggamot ng mga sakit na may namamana likas na katangian, sa pamamagitan ng sa pagpapakilala ng mga artipisyal na chromosomes tinatawag na sapilitan pluripotent stem cells, na kung saan ay nabuo mula sa binuo somatic cell sa pamamagitan ng paggamit ng isang hanay ng mga pamamaraan para sa pagpapahayag ng apat na genes - transcription factors).

Ang mananaliksik ay dumating sa konklusyon na ang pamamaraan na kanyang iminungkahi ay ginagawang posible na gamutin ang mga sakit tulad ng myodestrophy ni Duchesne - isang mapanganib na sakit ng neuromuscular apparatus, kung saan ang mga pagbabago sa mga fibers ng kalamnan ay nangyari. Ang dahilan para sa sakit na ito ay itinuturing na isang mutasyon ng gene na nauugnay sa pagbubuo ng isang espesyal na protina - dystrophin. At ang mga sintomas ay kapansin-pansin na sa mga unang taon ng buhay at nagbunga ng malubhang pananakot sa kalusugan.

Professor Oshimura ilagay ang kanilang mga eksperimento sa Mice, dahil sa paraan ng pagkuha ang aktwal na evidentiary materyal ng ang pagiging epektibo ng mga iba't-ibang treatment, mga gamot at mga medikal na teknolohiya ay pinaka-angkop para sa mataas na kalidad na pananaliksik at ay hindi nangangailangan ng karagdagang hardware, tulad ng isang pag-install para sa pagtatapon ng mga medikal na basura, maraming mga diagnostic kagamitan at paraan ng pagsubaybay sa kondisyon ng mga pasyente.

Bilang isang resulta ng mga eksperimento, ito ay nakumpirma na ang gene therapy, batay sa paggamit ng mga artipisyal na chromosome, ay aktibong nagtataguyod ng normalisasyon ng gawain ng kalamnan tissue sa mice. Ang kahulugan ng bagong pamamaraan ay ang pagtatayo ng isang chromosome, na dapat dalhin ang nais na fragment ng DNA sa isang "naitama" na form - nang walang mutation. Susunod, ang kromosoma ay inilalagay sa isang handa na stem cell na nagsisilbing isang transportasyon para sa "kanang" gene. Pagkatapos, sa panahon ng proseso ng paglilinang, ang mga bagong selula ay nakuha na maaaring i-transplanted sa mga sira na organo o tisyu.

Naniniwala ang mga eksperto na ang bagong teknolohiya ay may isang mahusay na hinaharap, dahil sa pamamagitan ng paglalapat nito, ang mga malalaking bahagi ng DNA ay maaaring ipasok sa mga cell na walang takot para sa integridad ng umiiral na genome. Bentahe ng chromosomes ginawa artipisyal sa viral o iba pang mga vector system ay napakalaking genetic kapasidad mitotic katatagan antas, walang banta sa genome ng hosto, at ang kakayahan upang bawiin ang nabagong chromosomes ng cell.

[1], [2], [3], [4]