Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Kanser sa ovarian: mga bagong paraan ng paggamot sa genetika
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang mga resulta ng isang bagong pag-aaral na naglalayong pagtaguyod ng mga genetic na bahagi ng ovarian cancer cells ay posible na maunawaan kung bakit ang ilang kababaihan na may sakit na ito ay mas mahaba kaysa sa iba.
Ang koponan ng mga siyentipiko, pinangunahan ng Research Institute of Public Health Center McGill University, na isinasagawa ng isang pag-aaral sa pagkilala ng genetic pattern sa ovarian cancer bukol na makakatulong sa ibahin ang mga pasyente depende sa tagal ng kanilang buhay pagkatapos ng unang operasyon.
"Natagpuan namin ang genetic pagkakaiba sa mga bukol ng obaryo ng mga babae na may kanser - paliwanag ni Dr. Patricia Tonin, humantong may-akda ng pag-aaral - sa tulong ng mga genetic" tools "magagawa naming upang galugarin ang uri ng tumor sa isang maagang yugto ng pag-unlad, pati na rin upang mag-alok kababaihan alternatibong treatment, hindi kasama operasyong panghihimasok ".
Ayon sa mga serbisyong pangkalusugan, ang Canada ay may higit sa dalawang libong kaso ng ovarian cancer bawat taon, 75% ng mga may sakit na babae ay namamatay sa loob ng limang taon pagkatapos ng diagnosis.
Sa pag-aaral na ito, ang pansin ng mga siyentipiko ay nakatuon sa serous ovarian cancer, kung saan halos 90% ng mga pasyente ang namamatay. Ang mga serous ovarian cancer account para sa humigit-kumulang isang-katlo ng lahat ng epithelial ovarian tumor.
Ayon sa kahulugan ng WHO, ang serous cancer ay isang oncological disease, na histogenetically na may kaugnayan sa ovarian cover at sumasalamin sa pagkita ng mga selulang tumor patungo sa pag-ilog ng tubo ng may isang ina.
Halos lahat ng kababaihan na nasuri na may "serous ovarian cancer" ay may mutasyon sa gene TP53, na tinatawag ding "tagapag-alaga ng genome". Siya ang may pananagutan sa paggawa ng p53 protein, na siyang dahilan ng pag-unlad ng iba't ibang uri ng mga tumor at ipinahayag sa lahat ng mga selula ng katawan. Ang paglabag sa normal na paggana ng protina na ito ay humahantong sa pagpapaunlad ng kanser sa ovarian ng mataas na antas ng pagkasira.
Ito ay nakumpirma sa pamamagitan ng ang katunayan na ang pagkawala ng pag-andar ng protina na ito ay itinatag sa halos 50% ng mga kaso ng mga taong mapagpahamak na mga tumor.
Napagpasyahan ng mga siyentipiko na ang umiiral na mga pagkakaiba sa genetiko sa pagitan ng dalawang uri ng serous ovarian cancer ay maaaring nauugnay sa TP53 gene, ang mga mutasyon na kung saan ang account para sa pagkakaiba.
"Ang natatanging pagtuklas na ito ay umaabot sa aming kakayahang makilala ang mga kadahilanan na nauugnay sa pag-unlad ng kanser. Ang pag-unlad ng mga alternatibong pamamaraan ng paggamot ay makakatulong na mabawasan ang panganib ng sakit at dami ng namamatay sa mga kababaihan. "
[